尼氏染液(焦油紫法)

简介：

神经元细胞体包括一个具有皱褶核膜的大细胞核、稀疏的染质和一个明显的核仁。在细胞体中细胞质是尼氏颗粒，即能够代表粗面内质网并在很多神经元中产生特异的斑点状嗜碱性表现的嗜碱性颗粒。尼氏颗粒可以用很多染来显示如中性红、亚甲基蓝、甲苯胺蓝和甲基紫等。染的变异、pH和分化的时间使一些染既可以仅突出尼氏物质，也可以显示神经元的细胞核和神经胶质。尼氏体(Nissl body)或称尼氏小体是分布于神经细胞胞质内的三角形或椭圆形小块状物质，能被碱性染料如硫堇、亚甲蓝、甲苯胺蓝和焦油紫等染料染成紫蓝。各种神经细胞内都含有尼氏体，但其形状、数量、分布位置常常不同。尼氏体也存在于树突中，但不在于轴突和包体的轴丘。尼氏体会因为生理状态的变化而变化，尼氏体是神经元内合成蛋白质合成的重要部位，当神经元受到刺激后，包体内的尼氏体会明显减少。

Leagene尼氏染液(Nissl Stain，焦油紫法)采用焦油紫(Cresyl violet)作为核心染料，焦油紫具有感光作用，能够很好地显示尼氏体的变化。主要优点是操作简便、染稳定、适用范围广，可以用于石蜡组织切片的尼氏物质、神经元等的染，尼氏体的存在和消失是神经细胞

是否受损的重要指标，当发生脑炎、脑缺血、轴突反应等情况时，尼氏体会发生溶解甚至消失。

组成：

编号名称	DK0022 3×100ml	Storage
试剂(A): Cresyl violet Stain	八甲人100ml	RT 避光
试剂(B): Nissl Differentiation	2×100ml	RT
使用说明书	1份

自备材料：

1、系列乙醇

2、恒温箱

3、酒精灯

4、蒸馏水

5、显微镜

操作步骤(仅供参考)：

1、新鲜组织固定于乙醇、Carnoy固定液或10%中性福尔马林溶液后，常规脱水包埋。

2、切片厚，常规脱蜡至水。

3、切片入Cresyl violet Stain，将染缸置于恒温箱浸染。如果染效果不佳，可考虑酒精灯上加温使切片冒气泡为止。

4、冷蒸馏水冲洗。

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5、入Nissl Differentiation分化，在显微镜下观察至背景接近于无为止。

6、无水乙醇迅速脱水。二甲苯透明，中性树胶封固。

染结果：

尼氏体	紫
背景白铜锡	接近于无或浅蓝

注意事项：

1、尼氏体离体后容易溶解，所以组织取出后应立即固定，否则难以着。

2、组织固定起着非常重要的作用，固定可采用乙醇、Carnoy固定液或中性福尔马林溶液。

3、本染试剂盒对石蜡组织切片的尼氏染效果较好。

4、石蜡切片厚度6～teleport pro中文版8µm或25µm(皮质神经元密度的评估要用25µm厚的切片)。

5、染后的标本务必避光保存，否则容易褪。

6、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

有效期： 12个月有效。

编号	名称
DC0032	Masson三染液
DC0080	Russell改良Movat五套染染液
DF0111	中性福尔马林固定液(10%)
DG0005	糖原PAS染液
DH0001	改良Lillie-Mayer苏木素染液
DJ0001	普鲁士蓝染液误判率(核固红法)
PW0040	Western blot一抗稀释液
TO1013	丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA比法)