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硬皮病样(scleroderma-likedisorders)嗜酸性筋膜炎和嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征(eosinophilia-myalgiasyndrome，EMS)，患者表现为皮肤变硬，伴有肌痛和嗜酸性粒细胞增多。致病因素被怀疑是L-氨酸。除少数嗜酸性粒细胞增多外，后可缓解-除周围神经病变外，肌痛综合征患者一般预后较好。 义乌宾王中学
发病原因
研究发现L-氨酸含有微量氨酸二聚物，这种化学物质是嗜酸性粒细胞增多吗？-目前尚不清楚肌痛综合征的致病因素或另一种尚未被识别的物质。1990年L-取消销售氨酸产品。
嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征的发病可以是突然的，也可以是隐性的。在女性中很常见。早期表现为低热、乏力、呼吸困难、咳嗽、关节痛、关节炎、皮肤红疹，但消失迅速。患者可能有明显的肌痛和肌肉痉挛，肺部可能有渗透性疾病。～三个月后，硬皮病变皮肤发生变化，但没有雷诺。患者可能患有心肌炎和心律失常。少数患者可能患有肺动脉高压。约三分之一的患者有嗜酸性筋膜炎的表现特征。有些患者有持续性周围神经萎缩。向上多摩托罗拉k2
神经萎缩可导致瘫痪和。患者可能知道，识别能力下降，表现为记忆丧失，无法集中注意力。
停用L-氨酸后，嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征的临床症状不能立即消失，需要经过一个慢性过程，对患者进行2年的随访。发现除识别能力下降外，大部分症状和体征都可以改善或消失，但三分之一的患者病情加重，周围神经病变没有改善。
电气石粉血磷酸肌酶(CK)水平正常，患者嗜酸性粒细胞明显增多，嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征有类似嗜酸性筋膜炎的组织病理变化。
患者有心肌炎和心律失常，少数患者有肺动脉高压，心电图，X线可以有明显的变化。非常e购
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1.糖皮质激素对早期病例有一定的疗效。泼尼松通常每天使用30～60mg，根据临床症状、血沉和嗜酸粒细胞计数的改善，药物剂量逐渐减少。大多数后，从第一周和第二周开始有不同程度的改善。临床和实验室检查基本正常后，可改为最小维持和第二天维持3～6个月。
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