动物遗传学作业与习题
第一章 绪 论
一、名词解释
1遗传 2 变异 3遗传学
二、思考题
1 遗传学的发展历程。
第二章 遗传的物质基础
一、名词解释：
1 染质 2染体 3染单体 4 同源染体 5异源染体 6常染质 7异染质 8妹妹染单体 9染体组型 10核型 11双价体 12着丝点与着丝粒 13 联会 14端粒 15等臂染体 16有丝分裂 17减数分裂 18核小体 19 C值与C值矛盾 20 卫星DNA 21小卫星DNA
22 微卫星DNA 23基因簇 24 基因家族 25 开放阅读框 26 基因组 27 信号肽序列 28 Chargaff当量定律 二、思考题
1 DNA作为遗传物质的证据极其论点？
2染体的四级结构。
3 基因的一般结构特征。
5 DNA分子中A-T和C-G碱基对中，那一种碱基对较易打开？为什么？
6 DNA的二级结构和特点。
7如何解释C值矛盾。
8 一个含有转录位点上游3.8kbDNA的基因,其mRNA的转录活性比仅含有日本女性的生活地位3.1kb上游DNA的
基因转录活性大50倍,这表明什么?
9染质的类型及其特点?
10试比较减数分裂与有丝分裂的异同点。
11同源染体的分离分开，妹染单体的分离分开，分别在细胞分裂的什么时期?
12 家猪细胞染体数2n=38,分别说明下列细胞分裂时期中有关数据:
⑴有丝分裂前期和后期染体的着丝粒数。
⑵减数分裂前期Ⅰ、后期Ⅰ、期Ⅱ和后期Ⅱ的染体数。
⑶减数分裂前期Ⅰ、后期Ⅰ、末期Ⅰ的染体数。
13体细胞中有四对染体，其中A、B、C、D来自父本，A′、B′、C′、D′来自母本，通过减数分裂能形成几种配子? 写出各种配子的染体组成?
14 人们对基因的概念认识和发展过程。
15 mRNA, tRNA和rRNA各自的作用是什么？
16 从4种不同物质分离出的核酸中各种碱基的比例（%）如下：
物种 | A刘爱勤 | T | U | G | C | 备 注 |
1 2 3 4 | 17 30 26 | 17 18 34 | 16 | 33 21 25 | 33 31 36 | （A+T）/（C+G）=2.1 （A+T）/（C+G）=1.0 |
| | | | | | |
⑴ 每个物种的核酸是DNA还是RNA? 是单链还是双链？
⑵填补物种4 中缺少的碱基百分比。
17在双链的DNA分子中A+T/G+C是否与A+C/G+T的比例相同？请解释。
第三章 遗传信息的传递
内阁制
一、名词解释：
1 DNA半保留复制 2 半不连续复制 3 转录 4 转译 5遗传信息 6遗传密码 7复制子 8 启动子 9 终止子 10 密码子兼并 11 手推车 艾青同义密码子 12 无义密码子 13 起始密码子 14 反密码子 15 操纵子 16 衰减子 17 顺式作用元件 18 反式作用元件 19 DNA结构域
20 中心法则
二、思考题：
1 解释在DNA复制过程中，后随链是怎样合成的。
2 原核生物和真核生物DNA复制过程中需要的酶和蛋白质有那些，。
3原核生物和真核生物DNA聚合酶有那些，各有什么功能。
4原核生物和真核生物DNA转录的RNA聚合酶有那些，各有什么功能。
5 DNA转录和DNA复制有何不同。
6 真核生物如何在DNA复制中保持染体DNA长度的恒定性。
7 阐述原核生物的转录的终止结构及两种主要转录终止机制。
8 真核生物mRNA的加工主要包括哪些？
9内含子剪接时，5`外显子与3`外显子离的很远，一般有什么策略将他们拉近。
10 遗传密码子的特点是什么？
11 原核生物与真核生物的翻译起始有什么不同？
12 简述原核生物细胞中肽链的延伸过程。
13 简述真核生物细胞中肽链的终止过程。
14 简述乳糖操纵子的负调控和正调控机制。
15 简述氨酸操纵子调控的衰减作用。
16 举列说明原核生物DNA重排对基因表达的调控机制。
17 真核生物在DNA及染体水平、转录水平和转录后的基因表达调控方式。
18 氨酰tRNA分子同核糖体结合需要哪些蛋白因子的作用？（ ）
①EF-G ② EF-Tu ③EF-Ts ④eIF-1 ⑤ eIF-2
19 现分离出一DNA片段，可能含有编码多肽的前几个密码子。该序列为
5`CGCAGGATCAGTCGATGTCCTGTG3`
3`GCGTCCTAGTCAGCTACAGGACAC5`
⑴那一条是转录的模板链？
⑵mRNA的序列是什么？
⑶翻译从哪里开始，朝哪个方向进行？
⑷此DNA最可能是从原核生物还是真核生物中分离出来的？
20 哪些有关剪接位点的叙述是正确的？（ ）
1 剪接位点含有长的保守序列。
2 5`和3`剪接位点是互补的。
3 几乎所有的剪接位点都遵从GT-AG规律
4 内含子的3`与5`剪接位点间的距离可以很大。
5 一个内含子的5`剪接位点只能与同一个内含子的3`剪接位点作用。
21 DNA的两条链是否有相同的遗传信息？
第四章 遗传信息的改变
一、名词解释
1 染体畸变 2 基因突变 3染体结构变异 4 染体数目变异 5缺失 6重复 7假显性 8 位置效应 9 剂量效应 10 顺接重复 11反接重复 12 倒位 13 臂内倒位 14 臂间倒位 15倒位杂合体 16 易位 17 单向易位 18 相互易位 19 罗伯逊易位 20 染体组 21 整倍体 22单倍体 23一倍体 24 多倍体 25同源多倍体 26异源多倍体 27 非整倍体 28单体 29缺体 30多体 31 三体 32双三体 33 四体 34 嵌合体 34突变率 35 诱发突变 36自发突变 3
7正突变 38反突变 39种系突变 40 体细胞突变 41碱基替代 42 移码突变 43无义突变 44 错义突变 45 同义突变 46颠换 47转换 48光修复 49暗修复 50重组修复 51 S0S修复 52 DNA重组 53 同源重组 54 位点专一性重组 55 转座重组 56 转座子
二、思考题
1 染体畸变与基因突变有和区别？又有什么联系？
2 染体畸变的类型及其产生的遗传和表型效应？
3为什么异源多倍体比同源多倍体的育性强？
4如何理解基因突变的有利性和有害性？
5 生物体生活在千变万化的复杂环境中，为什么有能保持相对的遗传稳定性？
6基因突变的类型和一般特征？
7突变发生的分子机制？
8 引起自发突变的主要原因？
9 化学诱变剂及其作用机制？
10紫外线诱变的主要原因和诱变后的修复机制是什么？
11 假定每个氨基酸的替换只是一个核苷酸改变引起，那么什么位置的核苷酸发生替换容易改变氨基酸的性质？
12．一个具有四核苷酸顺序的分子DNA（如图） －C－G－A－T－
| | | |
－G－C－T－A
用亚硝酸处理，这条DNA复制时，核苷酸顺序会发生怎样的变化？
13．DNA的损伤是怎样修复的/其修复的生物学意义是什么？
14 重组可分为哪几种类型？各种类型的主要特点是什么？
15 试述同源重组的分子机制
16 转座子的遗传学效应有哪些？
17 简述转座的作用机制。
18如果双亲的染体组成是AAxx和AAxy,为什么会产生出：
（1）AAxyy (2)AAxxy (3)AAxo型的子代？
19. 假定在46xy合子中第一次有丝分裂是异常的，因而它会变为四倍体细胞。四倍体细胞的染体组成是什么？
20. 某个体的某一对同源染体的区段顺序有所不同，一个是12•34567，另一个是12•36547（“ • ”代表着丝点）试解答以下问题：
（1） 这一对染体在减数分裂时是怎样联会的？
（2） 若在减数分裂时，5与6之间发生一次非妹染单体的交换，图解说明二分体和四分体结构，并指出所产生配子的育性。
第五章 遗传的基本定律及其扩展
一、 名词解释
1性状 2 单位性状 3 相对性状 4显性性状 5隐性性状 6 等位基因 7非等位基因富露施 8共显性 9 测交 10回交 11自交 12 正交 13 反交 14复等位基因 15外显率 16基因型 17表现型 18纯合体 19杂合体 20隐性纯合体 21显性纯合体 22相引 23相斥 24 完全显性 25不完全显性 26双隐性 27反应规范 28致死基因 29 基因互作 30 互补作用 31 重叠作用 32显性上位作用 33隐性上位作用 34一因多效 35多因一效 36累加作用 37修饰基因 38抑制作用 39外显率 40表现度 41 连锁遗传 42 完全连锁 43 不完全连锁 44 单交换 45 双交换 46重组率 47 交换率 48基因定位 49连锁遗传图 50蜗轮蜗杆减速器设计三点测定 51干扰 52连锁 53并发系数 54性反转 55伴性遗传 56交叉遗传 57全雄基因 58雌雄嵌合体 59从性遗传 60限性性状 61性畸形 62伴性基因
二、 思考题
1．人的白化表现为毛发、皮肤无素。有一对正常夫妻，他们的多个子女中出现了一个白
化的儿子，这个白化的儿子娶了一个正常女子为妻，结果他们的后代中有2个儿子也为白化。试问白化是显性基因控制的还是隐性基因控制的？这一对夫妻的基因型可能是什么？
2．安格斯牛黑对红是显性，一头黑公牛与一头黑母牛交配，生出一头红犊牛，写出双亲的基因型。
3．育种者把一头公猪与其姊妹交配，产仔三窝共36头，其中11头是红眼，其余25头是正常眼，双亲为正常眼，问红眼是显性还是隐性？双亲可能是什么基因型? (用生物统计方法进行数据处理)。
4．果蝇的黑体（b）为正常体（B）的突变隐性基因。试写出下列杂交类型的F1基因型、表型及各自的比例： ⑴ Bb×Bb ⑵ BB×bb ⑶ Bb×bb
5. 通常，人类眼睛的颜是遗传的，即褐归因于显性基因，蓝是由其相对的隐性基因决定。假定，一个蓝眼睛的男人与一个褐眼睛的女人婚配，而该女人的母亲为蓝跟，问其蓝眼该子的预期比率如何？
6．某种无角公牛与三个母牛杂交，与有角的A母牛杂交，产生无角的小牛，与有角的B母
牛杂交，产生有角的小牛，与无角母牛C杂交，产生有角的小牛，这4只牛的基因型是什么? 注：牛的无角P对有角p为显性。
7．杂合体是否会发生分离现象? 为什么? 纯合体呢?
8．如果从国外引进一头白公猪，就毛位点而言，你怎样知道它是纯合子还是杂合子?
9．一头无角公牛与有角母牛交配，连续生了四胎小牛都是无角，能否说明这头公牛为无角纯合体，为什么? 假若这头公牛与己知的无角杂合子母牛交配，应至少连续生下多少头犊牛不出现有角性状，才能认为该公牛不携带有角隐性基因(注：判断的显著水准P≤0．05)
10．已知一个F2体包括有404A和129a个体，能否用一对因子分离现象说明这种结果?
11．褐眼男人与篮眼女人结婚，生了8个小孩子，全是褐眼，这个家庭里的全体人员的基因如何?
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