(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202210121567.9
(22)申请日 2022.02.09
(71)申请人 廊坊市农林科学院
爱可地址 065000 河北省廊坊市广阳道285号
(72)发明人 张恭 刘洋 杜德玉 揭琴
陈明月 崔绍玉 石颖 张震
靳国旺 田海英 赵奇 王铁军
赵广胜 周健东 齐永悦 郭东凯
张丹 曹立娜 高君慧
(74)专利代理机构 北京睿智保诚专利代理事务
所(普通合伙) 11732
专利代理师 刘晓静
(51)Int.Cl.
A01H 4/00(2006.01)
(54)发明名称
(57)摘要
本发明涉及一种改良MS培养基及其制备方
法与应用，属于组织培养技术领域。本发明改良
酸镁、磷酸二氢钾、氯化钙、硫酸锰、7水硫酸锌、
硼酸、碘化钾、钼酸钠、硫酸铜、氯化钴、7水硫酸
铁、乙二胺四乙酸二钠、甘氨酸、盐酸硫胺素、盐
酸吡哆醇、肌醇、吲哚乙酸、6‑苄氨基嘌呤、卡拉
成苗率和分化率，为甘薯快繁和大规模生产提供
上海电力学院图书馆依据。权利要求书2页 说明书6页CN 114431143 A 2022.05.06
C N 114431143杨宪益
A
1.一种改良MS培养基，其特征在于，以水为溶剂，每升所述改良MS培养基中包括如下质量的组分：
硫酸铵1.3～1.34g、硝酸钾1.8～2.2g、7水硫酸镁0.35～0.39g、磷酸二氢钾0.16～0.18g、氯化钙0.42～0.46g、硫酸锰0.0167～0.0171g、7水硫酸锌0.0082～0.0090g、硼酸0.0062～0.0066g、碘化钾0.00080～0.00086g、钼酸钠0.00023～0.00027g、硫酸铜0.000023～0.000027g、氯化钴0.000023～0.000027g、7水硫酸铁0.0276～0.0280g、乙二胺四乙酸二钠0.0371～0.0375g、甘氨酸0.0018～0.0022g、盐酸硫胺素0.0003～0.0005g、盐酸吡哆醇0.0004～0.0006g、肌醇0.08～0.12g、吲哚乙酸0.0004～0.0006g、6‑苄氨基嘌呤0.0005～0.0015g、卡拉胶3.5～4.5g、黄原胶1.5～2.5g。
2.根据权利要求1所述的改良MS培养基，其特征在于，以水为溶剂，每升所述改良MS培养基中包括如下质量组分：
硫酸铵1.31～1.33g、硝酸钾1.9～2.1g、7水硫酸镁0.36～0.38g、磷酸二氢钾0.165～0.175g、氯化钙0.43～0.45g、硫酸锰0.0168～0.0170g、7水硫酸锌0.0084～0.0088g、硼酸0.0063～0.0065g、碘化钾0.00082～0.00084g、钼酸钠0.00024～0.00026g、硫酸铜0.000024～0.000026g、氯化钴0.000024～0.000026g、7水硫酸铁0.0277～0.0279g、乙二胺四乙酸二钠0.0372～0.0374g、甘氨酸0.0019～0.0021g、盐酸硫胺素0.00035～0.00045g、盐酸吡哆醇0.00045～0.00055g、肌醇0.09～0.11g、吲哚乙酸0.00045～0.00055g、6‑苄氨基嘌呤0.00075～0.00125g、卡拉胶3.8～4.2g、黄原胶1.8～2.2g。
3.根据权利要求2所述的改良MS培养基，其特征在于，以水为溶剂，每升所述改良MS培养基中包括如下质量的组分：
硫酸铵1.32g、硝酸钾2g、7水硫酸镁0.37g、磷酸二氢钾0.17g、氯化钙0.44g、硫酸锰0.0169g、7水硫酸锌0.0086g、硼酸0.0064g、碘化钾0.00083g、钼酸钠0.00025g、硫酸铜0.000025g、氯化钴0.000025g、7水硫酸铁0.0278g、乙二胺四乙酸二钠0.0373g、甘氨酸0.0020g、盐酸硫胺素0.0004g、盐酸吡哆醇0.0005g、肌醇0.1g、吲哚乙酸0.0005g、6‑苄氨基嘌呤0.001g、卡拉胶4g、黄原胶2g。
4.根据权利要求1～3任意一项所述的改良MS培养基，其特征在于，所述改良MS培养基的pH为
5.8～
6.0。
5.权利要求1～4任意一项所述的改良MS培养基的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
靳道强
(1)将除卡拉胶和黄原胶以外的组分溶于水中，得到液体MS培养基；
(2)在所述液体MS培养基中加入卡拉胶和黄原胶，在0.1～0.15MPa、118～121℃的条件下，灭菌15～20min得到改良MS培养基。
6.权利要求1～4任意一项所述的改良MS培养基在甘薯组织培养中的应用。
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述甘薯组织为甘薯茎尖分生组织。
8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述组织培养的方法为：将甘薯茎尖分生组织接种至所述改良MS培养基中培养。
9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述甘薯茎尖分生组织的大小为0.1～0.3mm。
10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述培养的温度为26～28℃，所述培养的
光照强度为2800～3200Lux，每天的光照时间为12～14h，所述培养的时间为18～22d。
一种改良MS培养基及其制备方法与应用
技术领域
[0001]本发明涉及组织培养技术领域，尤其涉及一种改良MS培养基及其制备方法与应用。
背景技术
[0002]甘薯作为集能源、食品加工、保健和药用、出口创汇等功能于一身的经济作物，越来越受到人们的关注。甘薯是一种优势作物，采用营养繁殖常会导致甘薯病毒病传播蔓延，致使产量和质量下降。MS培养基是Murashige和Skoog于1962年为烟草细胞培养设计的，其特点是无机盐和离子浓度较高，是较稳定的离子平衡溶液，它的硝酸盐含量高，其养分的数量和比例合适，能满足植物细胞的营养和生理需要，因而MS培养基常作为甘薯组织培养的培养基。但是传统的MS培养基在甘薯组织培养茎尖分生组织时，分化效率低、生长周期长并不适宜甘薯快繁和大规模生产。因此得到一种分化效率高、生长周期短的改良MS培养基成为急需解决的问题。
发明内容
[0003]本发明的目的在于提供一种改良MS培养基及其制备方法与应用。
[0004]为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：
[0005]本发明提供了一种改良MS培养基，以水为溶剂，每升所述改良MS培养基中包括如下质量的组分：
[0006]硫酸铵1.3～1.34g、硝酸钾1.8～2.2g、7水硫酸镁0.35～0.39g、磷酸二氢钾0.16～0.18g、氯化钙0.42～0.46g、硫酸锰0.0167～0.0171g、7水硫酸锌0.0082～0.0090g、硼酸0.0062～0.0066g、碘化钾0.00080～0.00086g、钼酸钠0.00023～0.00027g、硫酸铜0.000023～0.000027g、氯化钴0.000023～0.000027g、7水硫酸铁0.0276～0.0280g、乙二胺四乙酸二钠0.0371～0.0375g、甘氨酸0.0018～0.0022g、盐酸硫胺素0.0003～0.0005g、盐酸吡哆醇0.0004～0.0006g、肌醇0.08～0.12g、吲哚乙酸0.0004～0.0006g、6‑苄氨基嘌呤0.0005～0.0015g、、卡拉胶3.5～4.5g、黄原胶1.5～2.5g。
[0007]作为优选，以水为溶剂，每升所述改良MS培养基中包括如下质量的组分：[0008]硫酸铵1.31～1.33g、硝酸钾1.9～2.1g、7水硫酸镁0.36～0.38g、磷酸二氢钾0.165～0.175g、氯化钙0.43～0.45g、硫酸锰0.0168～0.0170g、7水硫酸锌0.0084～0.0088g、硼酸0.0063～0.0065g、碘化钾0.00082～0.00084g、钼酸钠0.00024～0.00026g、硫酸铜0.000024～0.000026g、氯化钴0.000024～0.000026g、7水硫酸铁0.0277～0.0279g、乙二胺四乙酸二钠0.0372～0.0374g、甘氨酸0.0019～0.
0021g、盐酸硫胺素0.00035～0.00045g、盐酸吡哆醇0.00045～0.00055g、肌醇0.09～0.11g、吲哚乙酸0.00045～0.00055g、6‑苄氨基嘌呤0.00075～0.00125g、卡拉胶3.8～4.2g、黄原胶1.8～2.2g。[0009]作为优选，以水为溶剂，每升所述改良MS培养基中包括如下质量的组分：[0010]硫酸铵1.32g、硝酸钾2g、7水硫酸镁0.37g、磷酸二氢钾0.17g、氯化钙0.44g、硫酸
锰0.0169g、7水硫酸锌0.0086g、硼酸0.0064g、碘化钾0.00083g、钼酸钠0.00025g、硫酸铜0.000025g、氯化钴0.000025g、7水硫酸铁0.0278g、乙二胺四乙酸二钠0.0373g、甘氨酸0.0020g、盐酸硫胺素0.0004g、盐酸吡哆醇0.0005g、肌醇0.1g、吲哚乙酸0.0005g、6‑苄氨基嘌呤0.001g、卡拉胶4g、黄原胶2g。
[0011]作为优选，所述改良MS培养基的pH为5.8～6.0。
[0012]本发明还提供了所述的改良MS培养基的制备方法，包括如下步骤：
[0013](1)将除卡拉胶和黄原胶以外的组分溶于水中，得到液体MS培养基；
[0014](2)在所述液体MS培养基中加入卡拉胶和黄原胶，在0.1～0.15MPa、118～121℃的条件下，灭菌15～20min得到改良MS培养基。
[0015]本发明还提供了所述的改良MS培养基在甘薯组织培养中的应用。
经视故事会
[0016]作为优选，所述甘薯组织为甘薯茎尖分生组织。
[0017]作为优选，所述组织培养的方法为：将甘薯茎尖分生组织接种至所述改良MS培养基中培养。
[0018]作为优选，所述甘薯茎尖分生组织的大小为0.1～0.3mm。
[0019]作为优选，所述培养的温度为26～28℃，所述培养的光照强度为2800～3200Lux，每天的光照时间为12～14h，所述培养的时间为18～22d。
[0020]本发明提供了一种改良MS培养基及其制备方法与应用。本发明改良MS培养基具有如下优点：
[0021](1)本发明改良MS培养基安全，本发明改良MS培养基中利用硫酸铵将易制爆危险化学品硝酸铵进行替代，使本发明的培养基更安全；
[0022](2)本发明改良MS培养基中加入了适宜甘薯茎尖分生组织分化的生长素组合吲哚乙酸和6‑苄氨基嘌呤，促进了甘薯茎尖分生组织的分化，提高了分化效率和分化速度；[0023](3)培养基中优化了固化剂组分，将适宜甘薯分生组织分化的卡拉胶和黄原胶进行组合较琼脂更适宜甘薯生长。
[0024]综上本发明改良的MS培养基较传统的MS培养基更适宜培养甘薯茎尖组织，可以提高分化效率，分化率至少提高1.9倍。
具体实施方式
泰州数字电视[0025]本发明提供了一种改良MS培养基，以水为溶剂，每升所述改良MS培养基中包括如下质量的组分：
[0026]硫酸铵1.3～1.34g，优选为1.31～1.33g，进一步优选为1.32g；
[0027]硝酸钾1.8～2.2g，优选为1.9～2.1g，进一步优选为2g；
[0028]7水硫酸镁0.35～0.39g，优选为0.36～0.38g，进一步优选为0.37g；
[0029]磷酸二氢钾0.16～0.18g，优选为0.165～0.175g，进一步优选为0.17g；
[0030]氯化钙0.42～0.46g，优选为0.43～0.45g，进一步优选为0.44g；
[0031]硫酸锰0.0167～0.0171g，优选为0.0168～0.0170g，进一步优选为0.0169g；[0032]7水硫酸锌0.0082～0.0090g，优选为0.0084～0.0088g，进一步优选为0.0086g；[0033]硼酸0.0062～0.0066g，优选为0.0063～0.0065g，进一步优选为0.0064g；[0034]碘化钾0.00080～0.00086g，优选为0.00082～0.00084g，进一步优选为0.00083g；
豫公网安备41160202000603
站长QQ:729038198
关于我们
投诉建议