SPSS统计分析策略(5):方差分析后两两比较,究竟应该用哪种方法?_百度文 ...

SPSS统计分析策略(5):⽅差分析后两两⽐较,究竟应该⽤哪种⽅法?
第5讲实验性研究定量数据统计策略(5):
多重⽐较的⽅法
但凡学过《医学统计学》的朋友,可能都了解⼀些,多组均数F检验只能说明多组之间总体均数不全相同,不能说明任何两组之间存在着统计学差异。可在此基础上开展多重⽐较的⽅法(俗称两两⽐较),以探索两组两组之间有没有统计学差异。不过,两组均数的⽐较,不能直接采⽤t检验,这样会增加假阳性的概率。
实例分析
在评价某临床新药耐受性及安全性的2a期临床试验中,对符合纳⼊标准的30名健康⾃愿者随机分为3组,每组10名。各组注射剂量分别为0.5U、1U、2U,观察48⼩时部分凝⾎活酶时间(s),试问不同剂量的部分凝⾎活酶时间有⽆不同?数据库见time48.sav
本案例来⾃于上⼀讲F检验(点击学习)。我们已经证明,检验统计量F值为6.5,P=0.005,组间均数差别统计学意义,可认为各组的凝⾎活酶时间不同。
德怀特韦德
那么上述三组数据中,两组两组之间有没有差异呢?⽐如0.5个单位剂量下,凝⾎活酶时间均数是33.6s,1个单位剂量下,时间均数为37.8s,它们之间有没有差别?同时,0.5个单位和2个单位组(35.1s)有没有差异?
为什么两两⽐较不能⽤t检验
怎么⽐较?两组均数⽐较,我们之前讲过⽤t检验,这⾥可以直接⽤t检验吗?
不能!多组数据两两⽐较⽤t检验会增加⼀类错误α,也就是假阳性错误。这意味着本来你的研究应该是阴性结果,但如果两两⽐较⽤t检验,您的结果可能就是阳性。
原理如下:当有k个均数需作两两⽐较时,同时⽐较的次数共有c= k(k-1)/2。设每次检验所⽤Ⅰ类错误的概率⽔准为α,累积Ⅰ类错误的概率为α’,则在对同⼀实验资料进⾏c次检验时,在样本彼此独⽴的条件下,根据概率乘法原理,其累积Ⅰ类错误概率α’与c有下列关系:α’=1-(1-α)c 例如,设α=0.05,c=3(即k=3),其累积Ⅰ类错误的概率为α’=1-(1-0.05)3=1-(0.95)3 = 0.143
本来假设检验假阳性错误是5%,现在有14.3%,太多了。容易把阴性结果说成阳性!虽然,可能发表⽂章是很有利的,但是这是不合适的。
但是这是不合适的。
郑⽼师再说两句
估计你还是不明⽩,我再通俗介绍⼀番。这对于你为什么要进⾏两两⽐较,何时进⾏两两⽐较有些许帮助。
第⼀,假阳性,⼀般是5%的设置,也就是说,即便两组总体均数相同,但由于抽样的原因,也会5%的概率结果表现出阳性的结果。所以⼀篇论⽂,总是存在着⼀定的假阳性的概率,但不能太⾼,5%是合适的⽔平。
第⼆,多次⽐较的假阳性问题。多次⽐较,⽐如三组数据两两⽐较,即使(1vs2,2vs3,1vs3)三次数据⽐较,理论上均没有差异,但是由于各次⽐较均有5%的假阳性率,那么⾄少出现⼀个结果P<0.05的概率会是多少?0.143。换⾔之,你的⼀篇论⽂即便三组总体均数完全⼀致,如果⽤t检验进⾏两两⽐较,有14.3%的概率会出现⼀个P<0.05。
第三,有句话说“东⽅不亮西⽅亮”,多次⽐较,偶然发⽣阳性的结果的概率会⼤⼤增加。这虽然对论⽂发表是好事,但这是毒药。这样的论⽂不可靠。
第四,因此多组均数两两⽐较不能直接⽤t检验,不是因为t检验有错,⽽是因为t检验会造成⼀种表⾯的到处飘阳的结果。
所以统计学引⼊了⼀些多重⽐较的技术,来防⽌过⾼的假阳性概率。
如何进⾏多重⽐较
到处飘阳的虚假繁荣,场景很多见,在医学研究上包括以下⼏类:
1)多组数据两两⽐较
2)多个结局指标⽐较
3)临床试验的期中分析
4)亚组⽐较
上述这些场合下,普通的假设检验直接分析(α=0.05),均会增加⼀篇论⽂总体的⼀类错误α值。
⼀类错误α控制的⽅法,⼤致有两类,分别是基于family-wise error rate(FWER)控制法和基于false discovery rate(FDR)的控制法。这两种⽅法内容丰富,全⾯⽽细致地⽅法我们将在后续⽂章进⾏介绍。
本⽂介绍基本的控制⼀类错误的⽅法,包括基本统计算法、a分割法、⼈⼯规避法。
兰州大学研究生被杀α分割法:多重⽐较次数较多时,可对α进⾏分割处理。⽐较n次,新的检验⽔准α’=α/n,⽐如三组数据两两⽐
较,α’=0.05/3=0.017,在此基础上仍然可以进⾏两组两组⽐较的t检验。
统计算法:这⼀类其实是泛泛归类,特指基于数据进⾏统计量和α值全⾯调整的⽅法,包括SPSS软件列出14种算法,如LSD、Tukey⽅法等
⼈⼯规避法:通过⼈为预先设定,控制⽐较的次数。⽐如,三组数据多重⽐较时,不再两两⽐较,只⽐较第⼀组和第⼆组;或者把第⼀组和第⼆组⽐较结果作为主要研究⽬标;通过降低⽐较次数甚⾄只⽐较⼀次,那便⽆需通过校正α值就可以控制假阳性了。有兴趣可以看看这篇论⽂:【⽂献阅读】NEJM: ⽅差分析后,如何能够不⽤校正检验⽔准⽽进⾏两两⽐较呢?
如何SPSS进⾏基本的多重⽐较
由于本⽂是SPSS⼊门,我主要介绍SPSS菜单式的统计算法来控制⼀类错误。其它的⽅法,其他⽅法可关注今后篇章。
常见的统计算法诸如LSD,SNK等⽅法。SPSS列举很多⽅法,总共有14种,分为⽅差齐性的⽅法和⽅差不齐的两类。
1、多重SPSS操作界⾯
分析—⽐较均值—单因素ANOVA检验
2、多重⽐较具体操作⼊⼝
多重⽐较在F检验基础上进⾏,所以多重⽐较的SPSS分析路径基本与F检验⼀致摆线齿轮
①对⽐:此⼊⼝可以选择某2组进⾏t检验(即上⽂所提的⼈⼯规避法进⾏⽐较),结论与常规的t检验⼀致,由于篇幅限制,不再进⾏说明。
②事后⽐较:英⽂为Post HocComparison。所谓事后⽐较,俗称马后炮分析,指的是⼀个研究项⽬设计时未制定⽐较的组别和⽅法,⽽在统计分析阶段进⾏任意组别的两两⽐较,没有很强的针对性。不过,这⼀⼊⼝中的⽅法,不全都属于事后⽐较的⽅法(下⽂有具体介绍)。以下是点击“事后⽐较”后的中英⽂界⾯:
公司注册资本登记制度改革
于事后⽐较的⽅法(下⽂有具体介绍)。以下是点击“事后⽐较”后的中英⽂界⾯:
英⽂列表
中⽂列表
3、多重⽐较SPSS各⽅法的选择
哪种⽅法适合你呢?现在本⼈根据相应的教材提出以下⼏点建议:
刘彭芝
1.⾸先,要弄清楚多重⽐较是事先⽐较,还是事后⽐较;所谓事前,是研究设计时设定的,研究计划书写得明明⽩⽩。⽐如三组⽐较,我设定只进⾏1 v2、2v3,这样可以减少⽐较次数,这样的往往在验证性研究中出现,⼜称计划好的⽐较。事后⽐较,是作者设计时不明确,分析时想试试的⽅法,所以往往属于探索性分析。
金融相关比率
2. 常⽤的事前⽐较⽅法有LSD、和Dunnett法,两种⽅法各有使⽤途径。常⽤的事后⽐较⽅法有SNK、Duncan、Turkey、Scheffe法。
3.LSD法即最⼩显著差法;该法⼀般⽤于计划好的多重⽐较。它其实只是t检验的⼀个简单变形,并未对检验⽔准做出任何校正,只是为所有组的均数统⼀估计了⼀个更为稳健的标准误。
3.如果⽐较的各组样本量相等,Tukey法效率较⾼,所以样本量相似的时候,可以采⽤Tukey⽅法;如果样本量不同,则推荐Scheffe。SNK国内⽂献介绍多,国外反⽽⽤的少,SPSS也不推荐SNK(它⽆法给予更多的两两⽐较结果与置信区间)
4. 事前事后⽐较都通⽤的⽅法是Bonferroni。Bonferroni⽅法较为保守,但最为流⾏。
5.Bonfferoni⽅法实际上就是上⽂所提的α分割⽅法,通过减低单次检验⽔准α来控制总的⼀类错误。但是SPSS的Bonfferoni操作过于死板,各组均数全部需要进⾏两两⽐较。如果只想挑选若⼲组进⾏⽐较,⽐如1vs2,2vs3,此时可以根据α分割法原理,将α直接设定为0.025(0.05/2),在此基础上开展两样本的t检验。
以根据α分割法原理,将α直接设定为0.025(0.05/2),在此基础上开展两样本的t检验。
6. Bonferroni⽅法有⼀个缺点,就是⽐较次数10次以上时,结果过于保守。⼀般情况下,⽐较次数10
次以上时,我们采⽤Sidak⽅法来代替Bonfferroni⽅法
7. 上述这些⽅法,使⽤的前提是各组均满⾜正态性和⽅差齐性,若满⾜正态性⽽不满⾜⽅差齐性时,由于⽅差分析的结果⽐较稳健,故有研究者提出此时适宜采⽤Games-Howell、Tamhanes' T2等多重⽐较⽅法。
8.按照新英格兰医学杂志的建议,如果事后⽐较,不建议提供P值,只提供置信区间。(《新英格兰医学杂志》宣布弱化P值的地位)
5、统计分析结果
(1)Bonferroni分析结果
⼤多数多重⽐较⽆论是结果还是结论呈现⽅式与Bonferroni相似,因此本⽂只列出Bonferroni的结果。
注意:此处显著性即P值,此处检验⽔准α⽆需进⾏α分割处理,⼀类错误经由统计算法校正,因此P<0.05即可认为有统计学差异。

本文发布于:2024-09-20 17:52:37,感谢您对本站的认可!

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