药理单项选择题
1．哪种给药方式有首关清除
A．口服 B．舌下 C．直肠 D．静脉 E．肌肉
2.t1/2的长短取决于
A．吸收速度 B．消除速度 C.转化速度 D．转运速度 E．表现分布容积
3.下述提法那种不正确
A．药物消除是指生物转化和排泄的系统 B．生物转化是指药物被氧化 C．肝药酶是指细胞素P-450酶系统 D．具有肝药酶诱导作用 E．西米替丁具有肝药酶抑制作用
4．某药t1/2粟裕战争回忆录
为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98％ A．1天 B．2天 C．3天 D．4天 E．7天
5. 药物效应动力学（药效学）研究的内容是：
A. 药物的临床效果 B. 药物对机体的作用及其作用机制
C. 药物在体内的过程 D. 影响药物疗效的因素 E. 药物的作用机理
6．下述哪种剂量可产生副作用
A. 量 B．极量 C．中毒量 D．阈剂量 E．无效量
7．口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?
A．每隔两个半衰期给一个剂量铁皮石斛组培 B．首剂加倍
C．每隔一个半衰期给一个剂量 D. 增加给药剂量 E．每隔半个半衰期给一个剂量
8．药物在体内开始作用的快慢取决于
A．吸收 B．分布 C．转化 D．消除 E．排泄
9．下列属于局部作用的是
A. 利多卡因的抗心律失常作用 B．普鲁卡因的浸润麻醉作用
C．的强心作用 D．的催眠作用 E．七氟醚吸入麻醉作用
10．药物半数致死量(LD50)是指A．致死量的一半 B．评价新药是否优于老药的指标 C．杀死半数病原微生物的剂量D.药物的急性毒性 E．引起半数动物死亡的剂量 11．药物滥用是指
A．医生用药不当 B．大量长期使用某种药物 C. 未掌握药物适应证
D．无病情根据地长期自我用药 E．采用不恰当的剂量
12．使肝药酶活性增加的药物是
A．氯霉素 B．利福平 C. D．奎尼丁 E．西咪替丁
传出神经系统药理学概论
1．去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失的主要原因是
A．单胺氧化酶代谢 B．进入血管被带走 C．神经末梢再摄取 D．乙酰胆碱酯酶代谢 E．儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
2．乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失的主要原因是
A．单胺氧化酶代谢 B．进入血管被带走 C．神经末梢再摄取
D．乙酰胆碱酯酶代谢 E．儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
3．M受体激动的效应不包括
A．瞳孔缩小 B．膀胱收缩 C. 唾液分泌增加 D．血管舒张 E．心脏兴奋
4．不属于β受体兴奋的效应是
A．肾素分泌 B．支气管平滑肌松弛C. 心脏兴奋 D．脂肪分解加速 E．瞳孔扩大
5．激动外周M受体可引起
A．瞳孔扩大B．血管扩张 C. 支气管扩张 D. 睫状肌松弛 E．糖原分解
6．激动外周β受体可引起
A．心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小 B．支气管收缩，冠状血管舒张
C．心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解 D．支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小
E．心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩
7．激动突触前膜α2受体可引起
A．腺体分泌 B．支气管舒张 C．血压升高
D．去甲肾上腺素释放减少 E．去甲肾上腺素释放增加
8．外周多巴胺受体主要分布于
A．眼虹膜括约肌 B．汗腺和唾液腺 C．皮肤和骨骼肌血管
D．内脏血管平滑肌和冠状动脉 E．窦房结、房室结、传导系统和心肌
9．NM受体兴奋主要引起
A．骨骼肌收缩 B．神经节兴奋 C．心脏抑制
D．支气管平滑肌收缩 E．胃肠平滑肌收缩
10．某受体被激动后，引起支气管平滑肌松弛，此受体为
A．α受体 B．β1受体 C．β2受体 D．M受体 E．NM受体
11．N空间天气N受体分布在
A．心脏 B．神经节突触后膜 C．腺体 D．骨骼肌 E．肾上腺皮质
12．胆碱能神经兴奋时，其末梢释放的递质是
A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．多巴胺 D．组胺 E．乙酰胆碱
13．肾上腺素能神经兴奋时，其末梢释放的递质是
A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．多巴胺 D．组胺 E．乙酰胆碱
14．胆碱能神经不包括
A．运动神经 B．全部副交感神经节前纤维 C．全部交感神经节前纤维
D．绝大部分交感神经节后纤维 E．少部分支配汗腺的交感神经节后纤维
15．属于去甲肾上腺素能神经的是
A．运动神经 B．副交感神经节前纤维 C．绝大部分交感神经节后纤维
D．交感神经节前纤维 E．少部分支配汗腺的交感神经节后纤维
胆碱受体阻断药
1．量的阿托品能引起
A.胃肠平滑肌松弛B.腺体分泌增加C.瞳孔散大，眼内压降低D.心率加快E.中枢抑制
2．阿托品滴眼可引起
A．扩瞳、升高眼内压、调节麻痹 B．扩瞳、升高眼内压、调节痉挛
C．扩瞳、降低眼内压、调节麻痹 D．缩瞳、降低眼内压、调节麻痹
E．缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
3．临床上阿托品类药禁用于
A．膀胱刺激征状B．中毒性休克 C．青光眼 D．房室传导阻滞 E．麻醉前给药
4．阿托品对下列哪种疾病疗效最好
A．支气管哮喘B．胃肠绞痛C．胆绞痛D．肾绞痛 E．胃幽门括约肌痉挛
5．筒箭毒碱松弛骨骼肌的作用机制是
A．引起骨骼肌运动终板持久除极化
B．阻断α受体 C．阻断M受体 D．阻断NN受体 E．阻断NM受体
6．有较强中枢抑制作用的M受体阻断药是
A．阿托品 B．山莨菪碱 C．东莨菪碱 D．普鲁本辛 E．后马托品
7．筒箭毒碱过量中毒的解救药是
A．毛果芸香碱 B．新斯的明 C．山莨菪碱 D. 维库溴铵 E．阿托品
8．临床上常用的除极化型肌松药是
A． 泮库溴铵 B．筒箭毒碱C．东莨菪碱 D． E．阿曲库铵
9．对山莨菪碱叙述错误的是
A．其人工合成品为654-2 B还原糖．平滑肌解痉作用与阿托品相似
C．解除血管痉挛、改善微循环 D．具有较强的中枢抗胆碱作用
E．青光眼禁用
10．与阿托品比较，山莨菪碱的作用特点是
A． 抑制腺体分泌作用强 B．调节麻痹作用强 C布艺产品． 易透过血脑屏障
D．扩瞳作用与阿托品相似 E．解痉和扩张血管作用的选择性相对较高
11．有关东莨菪碱的叙述错误的是
A．量有中枢镇静作用 B．可用于晕动病 C．可用于麻醉前给药
D．可用于震颤麻痹 E．对平滑肌解痉作用比阿托品强
12．对胃肠道平滑肌解痉作用较强而持久的阿托品合成代用品是
A．后马托品 B．C．丙胺太林 D．东莨菪碱 E．托吡卡胺
肾上腺素受体激动药
1．心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是
A．异丙肾上腺素 B．去甲肾上腺素C．肾上腺素D．多巴胺 E．间羟胺
2．为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用少量
A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．间羟胺 E．多巴胺
3．以下哪个拟肾上腺素能药物不宜肌内注射给药：
A．多巴胺B．麻黄碱C．肾上腺素 D．去甲肾上腺素 E．间羟胺
4．少尿或无尿休克病人禁用：
A．去甲肾上腺素B．间羟胺C．阿托品D．肾上腺素 E．多巴胺
5．异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用
A．松弛支气管平滑肌 B．兴奋β2受体 C．兴奋心脏
D．扩张冠状动脉 E．收缩皮肤粘膜血管
6．异丙肾上腺素不宜用于
A．房室传导阻滞 B．心脏骤停C．支气管哮喘D．冠心病 E．感染性休克
7．用药剂量过大或时间过长时，可引起急性肾功能衰竭的拟肾上腺素药是
A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．间羟胺 E．多巴胺
8．可用于缓解支气管哮喘的药物是
A．去甲肾上腺素，肾上腺素 B．多巴胺，麻黄碱 C．异丙肾上腺素，多巴胺
D．肾上腺素，异丙肾上腺素 E．苯福林，多巴胺
9．多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的药理机制是
A．激动β受体 B．释放组胺 C．直接作用于血管壁
D．选择性激动多巴胺受体 E．激动α受体和多巴胺受体
10．扩血管抗休克药是
A．阿托品，去甲肾上腺素，山莨菪碱 B．去甲肾上腺素，多巴胺，山莨菪碱
C．阿托品，间羟胺，多巴胺 D．去氧肾上腺素，去甲肾上腺素，东莨菪碱
E．山莨菪碱，阿托品，多巴胺
11．急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配伍来增加尿量
A．多巴胺B．间羟胺C．去甲肾上腺素D．异丙肾上腺素E．肾上腺素
12．选择性地作用于β受体的药物是
A．多巴胺 B．多巴酚丁胺 C．去甲肾上腺素D．间羟胺 E．麻黄碱
13．静脉注射药液外漏可引起局部缺血坏死的是
A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．阿托品E．间羟胺
14．异丙肾上腺素哮喘，剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是
A．中枢兴奋症状 B．体位性低血压C．舒张压升高
D．心悸或心动过速 E．急性肾功能衰竭
15．鼻炎、鼻窦炎出现的鼻黏膜充血，选用的滴鼻药是
A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．异丙肾上腺素 D．麻黄碱 E．多巴胺
16．可替代去甲肾上腺素用于各种休克早期的药物是
A．肾上腺素 B．多巴胺 C．异丙肾上腺素 D．麻黄碱 E．间羟胺
镇痛药
1．下列镇痛作用最强的药物是
A．B．哌替啶C．可待因 D． E．
2．的中枢作用不包括
A．呼吸抑制 B．镇咳 C．缩瞳 D．恶心、呕吐 E．排尿困难
3．可用于
A．支气管哮喘 B．心源性哮喘 C．阿司匹林哮喘
唐师曾的书
D．过敏性哮喘 E．喘息性支气管炎
4．急性中毒解救的特效药是
A．甲基 B．阿托品 C． D．毛果芸香碱 E．纳洛酮
5．禁用于分娩止痛及哺乳妇女止痛的原因是
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