有机化学课后习题答案(徐寿昌版)

    烷烃
1.用系统命名法命名下列化合物
2334-四甲基戊烷    24-二甲基-3-乙基己烷
  3伦琴射线管3-二甲基戊烷      26-二甲基-36-二乙基辛烷
  25-二甲基庚烷              2-甲基-3-乙基己烷
  244-三甲基戊烷        2-甲基-3-乙基庚烷
2.写出下列各化合物的结构式:
12233-四甲基戊烷      223-二甲基庚烷
3 224-三甲基戊烷      424-二甲基-4-乙基庚烷
5 2-甲基-3-乙基己烷            6、三乙基甲烷
7、甲基乙基异丙基甲烷          8、乙基异丁基叔丁基甲烷
3.用不同符号表示下列化合物中伯、仲、叔、季碳原子
4.下列各化合物的命名对吗?如有错误的话,指出错在那里?试正确命名之。
2-乙基丁烷 
正确:3-甲基戊烷
242甲基己烷
正确:24-二甲基己烷
3-甲基十二烷
正确:3-甲基-十一烷
4-丙基庚烷
正确:4-异丙基辛烷
4-二甲基辛烷
正确:44-二甲基辛烷
1,11-三甲基-3-甲基戊烷
正确:224-三甲基己烷
5.不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列:
(1)  2,3-二甲基戊烷        (2) 正庚烷    (3)  2-甲基庚烷
(4) 正戊烷                    (5)  2-甲基己烷
解:2-甲基庚烷>正庚烷> 2-甲基己烷>2,3-二甲基戊烷> 正戊烷 
注:随着烷烃相对分子量的增加,分子间的作用力亦增加,其沸点也相应增加;同数碳原子的构造异构体中,分子的支链愈多,则沸点愈低。)
6.作出下列各化合物位能对旋转角度的曲线,只考虑所列出的键的旋转,并且用纽曼投影式表示能峰、能谷的构象。
(1)  CH 3-CH3                             
   
旋转角度:00   600   1200
(2) (CH3)3C-C(CH3)3
 
(3)CH3CH-CH3
7.用Newmann投影式写出12-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象,并写出该构象的名称。
解:
对位交叉式构象
最稳定
全重叠式构象
最不稳定
8.下面各对化合物那一对是等同的不等同的异构体属于何种异构
解:
1.
不等同,构象异构
2.
等同
3.
不等同,构象异构
4.
不等同,构造异构
5.
不等同,构造异构
6
等同化合物
9.某烷烃相对分子质量为72,氯化时(1)只得一种一氯化产物,(2)得三种一氯化产物,(3)得四种一氯化产物,(4)只得两种二氯衍生物,分别这些烷烃的构造式。
解: 设有n个碳原子: 12n+2n+2=72,n=5
(1)
石云生
只有一种氯化产物
(2)
得三种一氯化产物
(3)
得四种一氯化产物
(4)
只得两种二氯化产物
10. 那一种或那几种相对分子量为86的烷烃有:
(1)两个一溴代产物            (2)三个一溴代产物
(3)四个一溴代产物            (4)五个一溴代产物
解:分子量为86的烷烃分子式为C6H14
(1)两个一溴代产物
(2)三个一溴代产物
(3)四个一溴代产物
(4)五个一溴代产物
12. 反应CH3CH3 + Cl2        CH 3CH2Cl历程与甲烷氯化相似,
(1)写出链引发、链增长、链终止各步的反应式;
(2)计算链增长一步△H值。
解:链引发:Cl2            2 Cl ·
    链增长:CH3CH3 + · Cl        CH3CH2·  +  HCl
CH3CH2·  + Cl 2          CH3CH2Cl  +  Cl·
链终止:2Cl·        Cl2
      CH 3CH2·  + ·Cl        CH3CH2Cl
      2CH 3CH2·          CH 3CH2CH2CH3
(2)CH3CH3  + ·Cl            CH3CH2·  +  HCl
+435Jk/mol                            -431 Jk/mol    
△H1=+4 Jk/mol
  CH 3CH2·  +  Cl2                  CH3CH2Cl  + · Cl
+243 Jk/mol    -349 Jk/mol   △H2=-106 Jk/mol
  △H=△H1 + △H 2=  -104 Jk/mol
13. 一个设想的甲烷氯代反应历程包括下列各步骤:
C l2            2Cl·                △H 1
Cl· + CH4            CH3Cl +  H·  △H2
H·+Cl2          HCl  +  ·Cl  △H3
(1)计算各步△H值:
(2)为什么这个反应历程比2.7节所述历程可能性小?
解:
(1)  △H1=+243 Jk/mole
△H2=435-349=+86 Jk/mole
△H3=243-431=-188Jk/mol
(2) 因为这个反应历程△H2=435-349=+86 Jk/mole2.7
CH3CH3  + · Cl        CH3CH2·  +  HCl
  +435Jk/mol                          -431 Jk/mol  △H1=+4 Jk/mol
△H2 △H1,故2.7节所述历程更易于进行。
14. 试将下列烷基自由基按稳定性大小排列成序:
(1)
(2)
(3)
m13引物
(4)
  解:(4)>(2)>  (3)>(1)。
第三章 烯烃
1.写出烯烃C6H12的所有同分异构体,命名之,并指出那些有顺反异构体。
解:  
CH2=CHCH2CH2CH2CH3
1-己烯
CH3CH=CHCH2CH2雨水口CH3
2-己烯
有顺反异构
单向器CH3CH2CH=CHCH2CH3
3-己烯
有顺反异构
北大校长跪母2-甲基-1-戊烯
有顺反异构
2-甲基-2-戊烯
有顺反异构
4-甲基-2-戊烯
有顺反异构
4-甲基-1-戊烯
3-甲基-1-戊烯
有顺反异构
3-甲基-2-戊烯
有顺反异构
23-二甲基-1-丁烯     
23-二甲基-2-丁烯
33-二甲基-丁烯                 
2,3-二甲基-    2,3-二甲基-  3,3-二甲基-
-1-丁烯          -2-丁烯        -丁烯
-1-丁烯

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