作者：张国荣 翟丽霞 王燕萍 周燕
来源：《中国药房》2021年第07期
摘 要 目的：了解药用植物内生菌次级代谢产物的药理作用，以期为药用植物保护、天然药物资源扩展及新药研发提供参考。方法：对近年来药用植物内生菌次级代谢产物药理作用的研究进展进行总结分析。结果与结论：内生菌从寄主植物中吸取营养并通过新陈代谢等生命活动产生的物质即为次级代谢产物。药用植物内生菌的次级代谢物含有许多与宿主植物相同或相似的生物活性物质，例如从川芎中分离的枯草芽孢杆菌可产生川芎嗪，从雷公藤内生曲霉属真菌中可分離新的丁烯酸内酯，从内生放线菌可分离产生生物碱、多肽、聚酮类、萜类等多种生物活性物质。这些产物的活性甚至要强于宿主植物的活性物质，而且其还含有许多具有新的生物活性的物质;其药理活性主要包括抗菌、抗炎、抗肿瘤、抗高血糖、抗寄生虫等。药用植物内生菌的次级代谢产物是庞大的潜在药用物质资源库，具有良好的开发前景，但目前内生菌离开宿主药用植物后的培养问题极大地限制了其次级代谢产物的开发。 关键词 药用植物;内生菌;次级代谢产物;药理活性
中图分类号 R932 文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2021）07-0880-05
植物内生菌（Endophytes）是寄生于活体植物各组织和器官内的寄生菌，其不会引起明显的宿主植物外在感染症状，且种类丰富，主要包括内生真菌、内生细菌和内生放线菌等[1-2]。在长期进化过程中，一些内生菌与其宿主植物间建立了互惠共生关系：内生菌从植物中吸取营养，其次级代谢产物又可调节植物的免疫系统、促进植物的生长、增加植物对生物（病原体、害虫和动物等）或非生物（温度、pH值、盐、碱、重金属、渗透压、紫外和海拔等）胁迫的耐受性[3-9]。研究指出，内生菌次级代谢产物不仅能抑制病原微生物，还可以激活宿主植物的免疫应答系统，增强植物防御相关基因的表达谱[10-11]。1993年，Stierle等[12]从短叶紫杉中分离到1株内生真菌，并发现其能产生与宿主植物一样的抗肿瘤物质紫杉醇，提示药用植物内生菌具有合成和宿主植物相同或相似活性成分的能力，从此也启发了国内外研究者从植物内生菌中寻生物活性物质的思路。近年来大量研究发现，药用植物内生菌次级代谢产物不但具有与宿主植物相同或相似的药理作用，而且具有其他新的生物活性。基于此，笔者拟对药用植物内生菌次级代谢产物的药理作用研究进展进行总结分析，以期为药用植物保护、天然药物资源扩展及新药研发提供参考。
1 药用植物内生菌的分离及鉴定
寄生于药用植物的内生菌种属繁多，其次级代谢产物的种类更是庞杂，因此在进行药用植物次级代谢产物的药理活性研究前，首先要进行内生菌及其次级代谢产物的分离、提取和鉴定。传统的分离培养法（如组织块法、平板划线法）可分离出内生菌株实体，是分离植物内生菌最主要且不可替代的方法。其主要步骤包括采集新鲜植物材料、选取拟研究的部位清洗干净、用75%乙醇等灭菌后用无菌水冲洗并晾干、去除植物外部组织、用无菌刀片将内部组织切成薄片后植入培养基中，当有菌丝长出后，挑出菌丝于新的培养基上做进一步培养分离纯化，直至得到纯化的菌株，然后通过分子生物学方法进行鉴定[13]。随着分子生物学的发展，寄生于药用植物的内生菌种属可通过非培养方法进行高通量快速鉴定，如采用分子杂交、DNA指纹技术、rDNA序列分析、宏基因组方法等，但这些方法无法得到内生菌株实体，从而限制了对其代谢产物的进一步研究[14]。
2 药用植物内生菌的次级代谢产物概况
内生菌从寄主植物中吸取营养，通过新陈代谢产生的物质称为次级代谢产物[10-11]。研究发现，药用植物内生菌不仅可以产生与宿主植物活性成分相同或相似的次级代谢产物，而且还能合成具有生物活性的新代谢产物。例如Yin等[15]从川芎中分离出5株可产生
川芎嗪的枯草芽孢杆菌，其中1株在发酵144 h后的产量高达10.69 g/L。Qi等[16]从雷公藤内生曲霉属真菌，分离发现了4种新的丁烯酸内酯（Terrusnolides A-D），可显著抑制脂多糖诱导的RAW264.7巨噬细胞释放白细胞介素1β（IL-1β）、 肿瘤坏死因子α（TNF-α）和一氧化氮（NO），且其抑制活性与临床抗炎药物吲哚美辛的活性无显著差异。Kim等[17]从魁蒿的内生真菌Phoma sp.PF2分离出了2个新的异酮和6个已知化合物，这8个物质均可中等强度地抑制脂多糖诱导的RAW264.7巨噬细胞中NO的释放，且其中4个化合物无明显的细胞毒性。另外，内生放线菌也可产生生物碱、多肽、聚酮类、萜类等多种生物活性物质[18]。
3 药用植物内生菌次级代谢产物的药理活性
3.1 抗菌北邮最强女周倩如现状
青霉菌是抗生素（青霉素）最著名的真菌属，研究者们在多种药用植物中分离出了内生青霉菌，这些内生菌产生的次级代谢产物具有良好的抗菌活性[19]。除青霉菌属外，其他很多内生菌的次级代谢产物也具有抗菌活性。Shah等[20]从光果甘草中分离的内生菌Fusarium solani可产生具有抗菌作用的化合物。Arora等[21]从甘草真菌培养物GG1F1中萃
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取的提取物具有显著的抗菌活性，经鉴定为硫代二酮哌嗪衍生物;其中的2种化合物均能抑制多种细菌的生长，特别是金黄葡萄球菌和化脓性链球菌的生长，其半数抑制浓度（IC50）值小于10 μmol/L;体外杀菌动力学研究表明，这些化合物具有良好的杀菌活性，其在体外可抑制细菌基因的转录/翻译，也可抑制金黄葡萄球菌中葡萄球菌黄素的产生。研究发现，甘肃野生与栽培品甘草内生菌次生代谢产物对金黄葡萄球菌、肺炎链球菌和大肠埃希菌均具有抑制活性，且JTZB005菌株的次级代谢产物对肺炎链球菌的抑菌活性强于栽培甘草水煎液和总皂苷，而JTZB018菌株的次级代谢产物对大肠埃希菌的抑菌活性强于栽培甘草水煎液和总黄酮[22-23]。Pansanit等[24]发现，卡萨蒙纳姜内生真菌Arthrinium sp. MFLUCC16-1053的次级代谢产物的乙酸乙酯提取物具有抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用，对葡萄球菌和大肠埃希菌的最小抑菌浓度（MIC）分别为31.25、7.81 µg/mL;气相谱分析发现，其乙酸乙酯粗提物中含有β-环柠檬醛、3E-西柏烯、Laurenan-2-one、香紫苏醇、2，6-金合欢醇、β-isocomene和γ-姜黄烯等化合物。从药用植物Euphorbia geniculate中分离的内生真菌可产生生物碱和萜类，具有抗真菌活性[6]。黄花蒿极少被植物致病性真菌所侵染，提示其可能具有抗真菌的活性，Liu等[25]研究发现，从黄花蒿种分离出的39株内生菌的发酵液具有良好的抗植物真菌作用，但其是否可抗人致病真菌，还有
待进一步研究。由此可见，内生菌次级代谢产物有助于宿主抵抗病原菌，亦可抗人致病真菌，是抗生素的资源库[26]。
3.2 抗炎
雷公藤是风湿性关节炎的常用中药，Qi等[16]从其内生曲霉属真菌次级代谢物中分离发现了具有抗炎活性的物质，且与临床抗炎药物吲哚美辛的活性比较无显著差异。Maharjan等[27]从黄芩根中分离出内生真菌镰孢菌Fusarium sp. QF001，并在其次级代谢产物中发现了对光敏感的同分异构体，这些化合物可抑制脂多糖诱导的巨噬细胞中NO的产生、抑制促炎性细胞因子的表达，提示其可能是潜在的抗炎药物。杨志军等[28]分离的甘草内生细菌JTYB006和JTYB029属于芽孢杆菌Bacillus.属、内生真菌JTYF023属于曲霉属，其发酵液提取物对二甲苯致小鼠耳肿胀、冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高均具有缓解作用;进一步研究发现，甘草内生菌JTZB005、JTZB006和JTZB063的次级代谢产物可使痰浊阻肺模型大鼠肺组织中NO、TNF-α、细胞间黏附分子1的含量及环氧化酶2的活性均显著降低，并显著升高水通道蛋白AQP1、AQP5的表达水平，提示甘草内生菌的次级代谢产物具有良好的抗炎祛痰作用[29-30]。
3.3 抗肿瘤
大数据脱敏 1993年，Stierle等[12]从短叶紫杉中分离到1株内生真菌Taxomyces andreanae，其可产生与宿主植物一样的肿瘤剂紫杉醇及相关物质，并在微生物中到了紫杉醇的合成路径。美登素（Maytansine）是一种强烈的微管蛋白抑制剂，其抗肿瘤活性为阿霉素的150～300倍，是比较理想的靶向化疗药物，该物质最初被认为是植物中的化合物，但其基本结构与一系列被称为安萨米托素的细菌产品类似[31]。Kusari等[32]研究指出，寄生于美登木根部皮质区的内生菌是产生美登素的主要来源，其可将安萨米托素P3转化为美登素，被植物摄取以抵御病原体侵入。Eyberger等[33]从足叶草的根茎中分离出2株真菌，在肉汤培养基中培养4周后发现，其可产生0.5～189 mg/L的鬼臼毒素（Podophyllotoxin），这是一种具有显著的抗肿瘤作用和抗病毒作用的芳基四氢萘木脂素。Martinez-klimova等[26]从某种植物内生青霉属菌Penicillium sp. sh18.中发现了1种杂萜化合物，其可通过抑制Wnt信号通路、Wnt/β-连环蛋白（β-catenin）信号通路参与肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移，并诱导肿瘤细胞的耐药，是介导组织癌变的关键通路，提示该杂萜化合物可能具有潜在抗肿瘤活性。腺苷脱氨酶（ADA）是淋巴组织增生紊乱和癌症（如肺癌、结肠癌等）的潜在靶点，Zhang等[34]从20种药用植物的种子中分离出128种内生菌，并通过光谱测定法检测
其次级代谢产物对ADA的抑制作用，其中旋孢腔菌Cochliobolus sp.的次级代谢产物5-hydroxy-2-hydroxymethyl-4H-pyran-4-one显示出最强的抑制作用;分子对接结果表明，该化合物与ADA的活性口袋能非特异性结合，是ADA的抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。麦克欧文文殊兰的内生不动杆菌Guillouiae的粗提物在12.5、6.25、3.13 µg/mL的浓度下均可抑制50%恶性胶质瘤细胞株U87MG的生长[35]。Yang等[36]从钩藤的内生真菌Colletotrichum gloeosporioides的次级代谢产物中分离出9种化合物，其中Cyclo（L-leucyl-L-leucyl）和Breviana-mide F可显著抑制磷脂酰肌醇3-激酶α（PI3Kα）的活性，其IC50值分别为38.1、4.8 μmol/L。PI3Ks是脂激酶家族成员，在细胞的增殖、存活和迁移中扮演了重要角，其中PI3Kα是抗肿瘤药物的重要靶点[37]。申丽等[38]从山麻黄内生真菌Myrothecium roridum LLY固体发酵中分离得到9种化合物，其中化合物3能诱导人肝癌SMMC-7721细胞凋亡（化合物3的IC50为38.0 μg/mL，顺铂的IC50为11.5 μg/mL），且其对SMMC-7721细胞的增殖抑制作用与S期细胞周期阻滞相关。
3.4 抗高血糖
阿继电器 α-葡糖苷酶是一种水解葡萄糖的酶，其抑制剂在糖尿病的中被广泛应用，且α-葡
糖苷酶抑制剂具有抗病毒和抗菌活性[39]。Kaur等[39]从牛角瓜内生真菌Allternaria destruens中分离出既可抗菌、又可抑制α-葡糖苷酶的次级代谢产物;该研究还指出，糖尿病患者紊乱的高血糖性免疫系统极易受到感染，故而具有抗菌活性的降血糖藥可能会是更好的药物 。波叶青牛胆及其内生放线菌BWA65均可产生α-葡糖苷酶抑制剂，且BWA65所产生的α-葡糖苷酶抑制剂的活性是其宿主植物的2倍，而无内生菌的组织培养植株几乎不产生可抑制α-葡糖苷酶的化合物，故提示波叶青牛胆中放线菌是产生α-葡糖苷酶抑制剂的主要来源[40]。Akshatha等[41]从抗糖尿病药用植物绣球防风和萝芙木的内生放线菌S. longisporoflavus和Streptomyces sp.次级代谢产物中分离出了α-淀粉酶抑制剂。
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3.5 抗寄生虫
内生菌作为天然产物药物开发的重要组成部分，研究者对2 700多种内生真菌提取物进行了抗利什曼原虫活性筛选，结果表明，高达17%的菌株具有抗寄生虫活性，其中活性最强的菌株属于蜜环菌科、毛球菌科和羊驼科[42]。从巴西植物中分离的内生真菌可抵抗亚马逊利什曼虫，其中11种真菌提取物能抵抗亚马逊利什曼虫，其IC50为4.6～24.4 μg/mL[43]。金鸡纳树含有的喹啉类衍生物，能与疟原虫的DNA结合，抑制DNA的复制和R
NA的转录，从而抑制疟原虫的蛋白合成，可用来疟疾[44]。Maehara等[45]研究指出，在日本和印度栽培的金鸡纳树中的内生菌在属水平上有显著差异，而日本金鸡纳幼茎中分离出的3株内生丝状真菌可产生金鸡纳生物碱，但其产量较印度金鸡纳内生菌少很多，且日本金鸡纳植物中产生的生物碱的含量，特别是奎宁的含量也显著低于印度金鸡纳。可见，内生菌可产生与药用植物相似的成分，且与药用植物活性成分的含量密切相关。
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