下列四种聚合物中，链柔顺性最好的是（ D ）。
A、聚氯乙烯， B、聚氯丁二烯， C、顺式聚丁二烯， D、反式聚丁二烯剧毒章鱼被当宠物卖
反式聚丁二烯>顺式聚丁二烯>聚氯丁二烯>聚氯乙烯
下列四种聚合物中，链柔顺性最差的是（ C ）。取代基极性大> >
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A2cr13无缝管、， B、， C、， D、
下列四种聚合物中，链柔顺性最好的是（ A ）。取代基的空间位阻效应小、、
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A、， B、， C、， D、
下列四种聚合物中，链柔顺性最差的是（ D ）。聚乙烯>聚丙烯>顺式聚1,4-丁二烯>聚苯乙烯
A 聚乙烯， B 聚丙烯， C 顺式聚1,4-丁二烯， D 聚苯乙烯
知识点：
主链结构 在碳链高分子中，极性最小的是高分子碳氢化合物。它们分子内的相互作用不大，内旋转位垒较小，高分子链具有较大的柔性。如聚乙烯，聚丙烯。 双烯类高聚物的主链中含有双键。虽然双键本身不可以旋转，但是它使邻接双键的单键的内旋转变得更为容易。如聚丁二烯。但是，具有共轭双键的高分子链，由于∏电子云没有轴对称性，且∏电子云在最大程度交叠时能量最低，而内旋转会使∏键电子云变形和破裂，这类高分子键就不能旋转。如聚乙炔。
所以聚乙炔<聚丁二烯<聚乙烯
在杂链高分子中，围绕C-O,C-N,Si-O等单键进行的内旋转，位垒均较C-C单键的为小，柔性较好。如聚酯，聚氨酯，聚酰胺，聚二甲基硅氧烷。
主链含有芳杂环结构时，由于芳杂环不能内旋转，所以这样的分子链柔性差。
取代基 引进极性取代基将增加分子内的相互作用，从而影响高分子链的柔性。取决于取代基的大小，沿分子链排布的距离以及对称情况。非极性取代基的影响则主要取决于取代基体积的大小。
取代基的极性越大，内旋转越难，高分子的柔韧性越差，如聚丙烯晴< 聚氯乙烯<聚丙烯。
取代基对称分布柔性大，因为分子的偶极矩减小，内旋转较容易，如聚偏二氯乙烯>聚氯乙烯，聚丙烯<聚乙烯<聚异丁烯。
非极性取代基对分子链柔性的影响只要是空间位阻效应。基团的体积越大，空间位阻效应越大，内旋转越困难，柔性越差。如聚苯乙烯<聚丙烯<聚乙烯。
支化，交联 若高分子的支链很长，阻碍分子链的内旋转起主导作用时，柔性下降。
交联程度不大时，对链的柔性影响不大，弹性较好。当交联达到一定程度时，大大影响链的柔性，使橡胶失去弹性而变脆。
分子链的长短，分子链越长，柔性越小
分子间的作用力 分子间作用力越大，柔性越小。单个分子链柔性相近时，非极性主链>极性主链>能形成氢键的链。
高分子物理第二章深入理解
一、选择
1、高分子科学诺贝尔奖获得者中，（ a ）首先把“高分子”这个概念引进科学领域。
A、H. Staudinger, B、, , C、P. J. Flory, D、H. Shirakawa
1920 年,H·Staudinger (斯陶丁格)发表了他的划时代的文献“论聚合”。创建高分子学说。
1953 年,德国人K·Ziegler 和意大利人G·Natta各自独立地利用配合催化剂成功地合成出高密度聚乙烯(HDPE) 和聚丙烯,并于1955 年实现工业化生产。
1942年，P. J. Flory高分子溶液格子理论。
1977年，H. Shirakawa合成导电高分子。
3、链段是高分子物理学中的一个重要概念，下列有关链段的描述，错误的是（ c ）。 A、高分子链段可以自由旋转无规取向，是高分子链中能够独立运动的最小单位。
B、玻璃化转变温度是高分子链段开始运动的温度。
C、在θ条件时，高分子“链段”间的相互作用等于溶剂分子间的相互作用。
D、聚合物熔体的流动不是高分子链之间的简单滑移，而是链段依次跃迁的结果。
4、下列四种聚合物中，不存在旋光异构和几何异构的为（ b ）。
A、聚丙烯，（手性碳）B、聚异丁烯，C、聚丁二烯，（顺反）D、聚苯乙烯（手性碳）
旋光异构:在每一个结构单元中都有一个手性碳原子，这样，每一个链节就有两种旋光异构体
几何异构:由于内双键上的基团在双键两侧排列的方式不同而有顺式异构和反式异构之分，它们称为几何异构体
5、下列说法，表述正确的是（ a ）。
A、工程塑料ABS树脂大多数是由丙烯腈、丁二烯、苯乙烯组成的三元接枝共聚物。
B、ABS树脂中丁二烯组分耐化学腐蚀，可提高制品拉伸强度和硬度。
C、ABS树脂中苯乙烯组分呈橡胶弹性，可改善冲击强度。
D、ABS树脂中丙烯腈组分利于高温流动性，便于加工。
ABS树脂（丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物，ABS是Acrylonitrile Butadiene Styrene
6、下列四种聚合物中，链柔顺性最好的是（ D）。
A、聚氯乙烯， B、聚氯丁二烯， C、顺式聚丁二烯， D、反式聚丁二烯
反式聚丁二烯>顺式聚丁二烯>聚氯丁二烯>聚氯乙烯
7、在下列四种聚合物的晶体结构中，其分子链构象为H31螺旋构象为（ b ）。
A、聚乙烯， B、聚丙烯， C、聚甲醛， D、聚四氟乙烯
8、关于聚合物球晶描述错误的是（ b ）。
A、球晶是聚合结晶的一种常见的结晶形态。
联想v460驱动B、当从浓溶液析出或由熔体冷结晶时，在存在应力或流动的情况下形成球晶。
C、球晶外形呈圆球形，直径～100微米数量级。
D、球晶在正交偏光显微镜下可呈现特有的黑十字消光图像和消光同心环现象。
9、若聚合度增加一倍，则自由连接链的均方末端距变为原值的（ 2 ）倍；自由旋转链的均方根末端距
变为原值的（ ）倍
A、 B、1.414 C、2 D、4
10、（ a ）是有序性最低的液晶晶型。
A、向列型， B、近晶型， C、胆甾型
12、下列四种聚合物中，内聚能密度最大的为（d ）。
A、聚丙烯，B、聚异丁烯，C、聚丁二烯，D、聚氯乙烯
13、下列四种聚合物在各自的良溶剂中，常温下不能溶解的为（ a ）。
聚乙烯， B、聚甲基丙烯酸甲酯， C、无规立构聚丙烯， D、聚氯乙烯
19、下列聚合物的结晶能力最强的为（ a ）。
A、高密度聚乙烯，B、尼龙66，C、聚异丁烯，D、等规聚苯乙烯
20、你会选（ a ）聚合物用作液氮罐的软密封。（液氮沸点为77K）
A、硅橡胶， B、顺丁橡胶，C、天然橡胶， D、丁苯橡胶
30、热塑性弹性体SBS是苯乙烯和丁二烯的（ c ）。
A、无规共聚物， B、交替共聚物， C、嵌段共聚物， D、接枝共聚物
31、下列四种聚合物中，链柔顺性最差的是（ c ）。
A、， B、， C、， D、
32、高分子在稀溶液中或高分子熔体中呈现（ c ）。
A、平面锯齿形构象 B、H31螺旋构象 C、无规线团构象 D、双螺旋构象
33、关于聚合物片晶描述错误的是（ d ）。
A、在极稀(浓度约%)的聚合物溶液中，极缓慢冷却生成
B、具有规则外形的、在电镜下可观察到的片晶，并呈现出单晶特有的电子衍射图
C、聚合物单晶的横向尺寸几微米到几十微米，厚度10nm左右
D、高分子链规则地近邻折叠形成片晶，高分子链平行于晶面
34、下列四种研究方法中，最适合鉴别球晶的为（ c ）。
A、DSC， B、X-射线衍射， C、偏光显微镜， D、电子显微镜
35、纹影织构是（ c ）液晶高分子的典型织构。
A、向列型， B、近晶型， C、胆甾型
36、聚合物可以取向的结构单元（ d ）。
A、只有分子链 B、只有链段 C、只有分子链和链段 D、有分子链、链段、微晶
37、结晶度对聚合物性能的影响，错误的描述为（ c ）。
A、随结晶度的提高，拉伸强度增加，而伸长率及冲击强度趋于降低；
B、随结晶度的提高，相对密度、熔点、硬度等物理性能也有提高。
流体力学实验
C、球晶尺寸大，材料的冲击强度要高一些。
D、结晶聚合物通常呈乳白，不透明，如聚乙烯、尼龙。
41、下列四种实验方法中，除了（ d ），其余方法能测定聚合物的结晶度。
A、密度法， B、广角X射线衍射法， C、DSC法， D、偏光显微镜法
43、聚合物的等温结晶过程可以用（ a ）方程来描述。
A、Avrami， B、Boltzmann， C、Mark－Houwink， D、WLF
44、下列四种聚合物中，熔点最高的是（c(氢键) ）。
聚乙烯，B、聚丙烯，C同济大学图书馆、聚己内酰胺，D、聚己二酸乙二醇酯
51、高分子科学领域诺贝尔奖获得者中，（ c ）把研究重点转移到高分子物理方面，逐渐阐明高分子材料结构与性能之间的关系。
A、H. Staudinger, B、K. Ziegler，G. Natta, C、P. J. Flory, D、H. Shirakawa
53、下列说法，表述正确的是（ d ）。
A、自由连接链为真实存在，以化学键为研究对象。
自由旋转链为理想模型，以链段为研究对象。
C、等效自由连接链为理想模型，以化学键为研究对象。
D、高斯链真实存在，以链段为研究对象。
54、聚乙烯树脂中，（ b ）是支化高分子。
A、LLDPE， B、LDPE， C、HDPE，D、交联聚乙烯
56、下列四种聚合物中，链柔顺性最好的是（ d ）。
A、， B、， C、， D、
57、在下列四种聚合物的晶体结构中，其分子链构象为平面锯齿型的为（d ）。
A、聚乙烯， B、聚丙烯， C、聚甲醛， D、全同立构聚苯乙烯
58、下列模型中，（ d ）是描述聚合物非晶态结构的局部有序模型。
A、40年代Bryant提出缨状胶束模型
B、50年代英籍犹太人Keller提出的折叠链结构模型
C、50年代Flory提出无规线团模型
在非结晶聚合物的本体中，分子链的构象与在溶液中一样，成无规线团状，线团的尺寸与在Sita状态下高分子的尺寸相当，线团之间是任意相互贯穿和无规缠结的，链段的堆砌不存在任何有序的结构，因而非结晶态聚合物在凝聚态结构上是均相的
D、70年代美籍华人创造性思维的例子Yeh提出两相球粒模型
非晶态聚合物存在一定程度的局部有序。其中包含粒子相和粒间相两个部分，而粒子又可以分为有序区和粒界区两个部分。
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