博思考试：2022年博思模拟试题上
一、单项选择题：
1.精神分裂症阳性病症（幻觉等）可能与中脑皮层下边缘系统多巴胺功能有关。（A） A.亢进
B.低下
C.正常
2.精神分裂症阴性病症则可能为中脑皮层内(尤其是前额叶皮质)多巴胺功能相对所致。（B）
A.亢进
B.低下
一等风流
C.正常
3.5-羟胺神经元的传递可调整DA的感动与释放，因此非典型抗精神病药对精神分裂症的。
(A)
A.阴性和阳性病症均有效
B.阴性和阳性病症均无效
C.对阴性病症有效，对阳性病症无效
D.对阳性病症有效，对阴性病症无效
频偏
4.阿立哌唑是多巴胺D2受体的。（B）
A.拮抗剂
B.局部感动剂
C.感动剂
D.反向感动剂
5.阿立哌唑是5-羟胺5-HT1A受体的。（B）
A.拮抗剂
B.局部感动剂
C.感动剂
D.反向感动剂
6.阿立哌唑是5-羟胺5-HT2A受体的。（A）
A.拮抗剂
B.局部感动剂
C.感动剂
D.反向感动剂
7.阿立哌唑与受体无亲和力。
(A)
人体三维模型A.M胆碱能
B.D2
C.H1
D.α1肾上腺素能
8.作为局部感动剂，当多巴胺浓度过低时，则多巴胺能的神经传递。（A）
A.增加
B.减弱
C.不影响
9.作为局部感动剂，当多巴胺浓度过高时，则多巴胺能的神经传递。（B）
A.增加
B.减弱
C.不影响
10.阿立哌唑的受体拮抗作用可解释观看到的体位性低血压。
(D)
A.M胆碱能
B.D2
C.H1
D.α1肾上腺素能
11.博思清被sFDA批准的适应症为。（C）
A.抑郁症
B.双相情感障碍
C.精神分裂症
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D.躁狂症
戴高帽子的猫12.对于伴有激更加作的急性精神分裂症患者，在初始阶段，建议博思清合并以下哪种药物进展？（C） A．安坦 B.氯氮平 C. 苯二氮艹卓类药物 D.心得安
13.口服阿立哌唑后，血药浓度达峰时间为小时。（B）
A.1-2
B.3-5
C.7-9
D.5～7
14.口服阿立哌唑后，肯定生物利用度为，其汲取不受食物影响。（B）
A.60%
B.87%
C.99%
D.78％
15.博思清的用法用量为口服，有效剂量范围为mg/d。（C）
A.5～15
B.10～20
C.10～30
D.15～30
16.阿立哌唑的主要活性代谢产物为。（A）
A.脱氢阿立哌唑
闲来笔潭下载B.羟基化阿立哌唑
C.N-脱烷基化阿立哌唑
17.脱氢阿立哌唑在血浆中占阿立哌唑AUC（药时曲线下面积）的。（A）
A.40%
B.87%
C.99%
D.78％
18.阿立哌唑的半衰期很长，为小时。（B）
A.64
B.75
C.94
D.84
19.脱氢阿立哌唑的半衰期很长，为小时。（C）
A.64
B.75
C.94
D.84
20.服用博思清在________后达稳态血药浓度。（B）
A.一周
B.二周
C.三周
D.四周
21.已知阿立哌唑拮抗α1-肾上腺素能受体，则阿立哌唑有可能某些降压药的作用。（A）
A.增加
B.减弱
C.不影响
22.已知阿立哌唑不是CYP1A1、CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19或CYP2E1酶的底物，也不进展直接的葡萄糖醛酸化。则说明阿立哌唑与这些酶的抑制剂或诱导剂、或其他因素（如吸烟）之间的相互作用。（B）
A.存在
B.不存在
C.未知
23.阿立哌唑与受体具有中度亲和力。
(D)
A.M胆碱能
B.D2
C.5-HT1A
D.α1肾上腺素能
24.已知抑酸药奥美拉唑是CYP2C19的底物，故在有胃溃疡的精神分裂症患者中同时服用奥美拉唑时，阿立哌唑的剂量。（B）
A.需要调整
B.不需要调整
C.不知道
25.已知阿立哌唑与锂盐之间不行能存在药代动力学的相互作用，故在躁狂患者中同时服用锂盐和阿立哌唑时，阿立哌唑的剂量。（B）
A.需要调整
B.不需要调整
C.不知道
26.已知CYP3A4参加阿立哌唑的代谢，则CYP3A4诱导剂（如：卡马西平）可引起阿立哌唑的去除率 上升、血药浓度。（B）
A.上升
B.降低
C.不影响
27.已知卡马西平是CYP3A4的诱导剂，则当卡马西平加到阿立哌唑中时，阿立哌唑的剂量应。（B）
A.降低
B.加倍
C.不变
28.已知卡马西平是CYP3A4的诱导剂，当停顿联合中的卡马西平常，阿立哌唑的剂量应。
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