无菌医疗器械自查报告

《医疗器械生产质量管理规范》无菌医疗器械检查自查报告

（本表由检查人员填写）

《医疗器械生产质量管理规范》无菌医疗器械现场检查记录表

上海市食品药品监督管理局编制

说明:

按照《医疗器械生产质量管理规范》和《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则》的要求，为了提高企业对质量管理体系自我检查的能力，统一检查标准，制定本自查报告以供参考。企业在申请质量管理体系考核之前，应按照本报告要求进行全面自查，并按要求逐项填写。

1.无菌医疗器械检查项目共 253项，其中重点检查项目（条款前加“ * ”）31项。

2•企业可以根据申请考核无菌医疗器械的特点、范围、要求，确定相应的检查条款和内容。对“不适用条款”应当说明“不适用的理由” 。检查组予以确认。

3•对自查结果的填写，要求描写可核查的事实。对于只填写“是” “符合”的，可以作为资料不全退回补充。

4•企业承诺对自查情况的真实性负责，并愿意承担任何由于失实而引起的法律后果。

自查结果汇总：

、凡是“不适用条款”请用“ /”划除:

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、自查统计：本次自查重点项条款条；其中不合格条，是否已经整改：是口否口部分整改口。

本文发布于:2024-09-20 20:30:37，感谢您对本站的认可！

标签：医疗器械自查检查要求管理

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