第一章绪论
1.1细胞生物学的主要研究内容及其目前研究的一些重大的研究问题是什么？
1.2概述细胞学说的主要内容。
1.3从细胞学发展简史中，你如何认识细胞学说建立的重要意义？
1.4了解细胞生物学分支学科的主要研究内容。
第二章细胞的统一性与多样性
2.1如何理解细胞是生命活动的基本单位？
2.2细胞的基本特征是什么？
丙丁酚2.3试比较原核细胞与真核细胞的基本结构特征。
第三章细胞生物学研究方法
3.1细胞形态的基本观察方法有哪些，其作用是什么？
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3.2举出3-4种细胞生物学的研究方法及其它们的作用。
3.3细胞工程包括哪些方面的技术？
3.4简述细胞/组织培养方法的主要步骤及其应用。
第四章细胞质膜
4.1生物膜的基本特征是什么，这些特征与它的生理功能有什么联系？
流动性和不对称性。
1.生物膜适宜的流动性是表现细胞正常功能的必要条件。当膜的流动性低于一定的阈值时，许多酶的活动和跨膜运输等功能将停止；反之如果流动性过高，又会造成膜的溶解。
2.生物膜的不对称性包括膜脂的不对称性和膜蛋白的不对称性。膜蛋白的不对称性是指每种膜蛋白分子在细胞膜上具有明显的组分差异和分布的区域性，由此决定功能具有方向性。和参与细胞信号传导有关。
4.2生物膜的化学组成成分是什么，其中膜蛋白有哪几种类型？
4.3以血红细胞为例谈谈膜骨架的基本结构和功能。
呼唤绿荫4.4用什么方法可以分离膜蛋白，如何获得有功能活性的膜蛋白？
4.5生物质膜的基本功能有哪些？
4.6名词解释：细胞膜与生物膜、流动镶嵌模型、脂质体、去垢剂、血影
细胞膜与生物膜：
生物膜：细胞内的膜系统与细胞质膜统称为生物膜
细胞质膜：是指围绕在细胞最外层，由脂质蛋白质糖类组成的生物膜。 生物膜包含细胞质膜
第五章物质的跨膜运输
5.1阐述小分子物质跨膜运输的三种方式：简单扩散、协助扩散、主动运输，比较它们的特点及生物学意义。
5.2生物细胞内外离子的浓度不同，生物体通过什么机制维持细胞内外的离子浓度差？请举例说明。
5.3简述大分子物质的运输类型及特点。
5.4比较载体蛋白与通道蛋白的异同/简述膜转运蛋白的类型及其特点。
载体蛋白多次跨膜蛋白，通过与特定的溶质分子结合，发生一系列构像改变介导溶质分子跨膜运输。
通道蛋白横跨质膜的亲水性通道，不需要与溶质分子结合，允许适当大小的离子、分子顺浓度梯度通过。
载体蛋白特点：
1、有特异的结合位点，有高度的选择性；
2、有饱和动力学特征；
3、存在竞争性抑制和非竞争性抑制剂抑制。
通道蛋白特点：
1转运速率高；
2没有饱和值；
3离子通道是门控的，受蛋白质的构像调节。
异：1.对溶质的转运机制不同。载体蛋白与特异的溶质结合，通过自身构象改变以实现特定物质跨膜运输；通道蛋白不需要与溶质结合，而是通过形成亲水性通道来实现对特定溶质的跨膜运输。
2.对溶质的转运速率不同。通道蛋白的转运速率极高，比已知任何一种载体蛋白最快转运速率要高1000倍以上。
3.对底物的选择性不同。载体蛋白具有与底物的特异性结合位点，具有高度选择性，通常一种载体蛋白只转运一种类型的分子；而通道蛋白中的孔蛋白选择性很低，而且能通过较大的分子。
4.饱和性不同。载体蛋白具有饱和动力学特征；通道蛋白没有饱和性。
5.载体蛋白具有竞争性抑制，通道蛋白没有。
6.载体蛋白可以介导主动运输也可以介导被动运输，通道蛋白只可以介导被动运输。
同：
1.都是跨膜转运蛋白，且分布在细胞膜上；
2.都可以通过自身构象的改变实现特定物质的跨膜转运；
5.5比较P-型离子泵、V-型质子泵、F-型质子泵和A B C超家族的异同。
异：
1.机制不同：P型离子泵在转运离子过程中至少有一个a催化亚基发生磷酸化和去磷酸化，从而改变转运泵的构象，实现离子跨膜转运；V-型质子泵、F-型质子泵和A B C超家族没有形成磷酸化中间体；
2.存在部位不同：P-型离子泵中钠钾泵位于动物细胞的膜上；钙离子泵分布在所有真核细胞的质膜和某些细胞器如内质网、叶绿体和液泡膜上；氢离子泵分布在植物细胞、真菌和细菌细胞质膜上。V-型质子泵广泛分布在动物细胞的胞内体膜、溶酶体膜等，F-型质子泵存在于细菌质膜、线粒体内膜和叶绿体类囊体薄膜上。A B C超家族广泛分布于细菌到人类各种生物中。
3.生理功能不同：钠钾泵主要维持细胞膜电位，维持动物细胞渗透平衡，吸收营养等功能；钙离子泵主要是维持细胞质基质中低钙离子浓度，维持稳定的信号传递；氢离子泵主要是摄取营养。V-型质子泵主要是维持细胞质基质P H中性和细胞器内的P H酸性；F-型质子泵可以合成A T P。A B C超家族你浓度梯度从环境中摄取各种营养。
4.顺逆浓度梯度以及消耗合成A T P：P-型离子泵逆浓度梯度，消耗A T P；V-型质子泵逆浓度梯度，消耗A T P；F-型质子泵逆浓度梯度，合成A T P；A B C超家族逆浓度梯度，消耗A T P。同：1.同是因为蛋白构象的改变实现物质的跨膜转运；
2.同为主动运输，伴随能量流动。
5.6简述肌细胞是如何维持细胞质基质中较低的C a2+浓度。
5.7说明N a+-K+泵的工作原理及其生物学意义。
钠离子与细胞N a+-K+泵的a亚基相结合促进A T P水解，产生磷酸基团，然后a亚基上的一个天冬氨酸残基磷酸化引起a亚基构象改变，将钠离子泵出细胞；同时细胞外钾离子与a 亚基的另一位点结合，使a亚基去磷酸化，其构象发生变化将钾离子泵入细胞，完成整个循环。每个循环消耗一个A T P分子，可以逆着电化学梯度泵出3个钠离子泵入2个钾离子。生物学功能：
1.维持细胞内高钾低钠的离子环境，维持细胞膜电位，对神经细胞的信号传递起到了重要作用；
2.维持动物细胞渗透平衡。N a+-K+泵将钠离子泵出细胞，维持细胞内的水势，防止水分子由于渗透压的缘故顺自身浓度梯度通过水孔蛋白大量进入细胞引起细胞吸水膨胀。
3.吸收营养。动物细胞对葡萄糖或氨基酸等有机物吸收的能量由蕴藏在钠离子电化学梯度中的势能提供，驱动葡萄糖协同转运载体以同向协同转运的方式将葡萄糖等有机物转运入小肠上皮细胞。
5.8名称解释：主动运输、被动运输、A T P驱动泵、协同运输、胞吞作用和胞吐作用
胞吞作用和胞吐作用：胞吞作用：通过细胞质膜内陷形成囊泡(称内吞泡)将外界物质裹进并输入细胞的过程。
胞吐作用：将细胞内的分泌泡或其它膜泡中的物质，从细胞内部移至细胞表面，与质膜融合，将物质排出细胞外
第七、八章真核细胞内膜系统，蛋白质分选与膜泡运输
7.1什么是细胞质基质？试述它的结构组成、特点及其生理功能的关系。
7.2比较糙面内质网和光面内质网的形态结构与功能。
粗面内质网（r E R）：扁囊状，排列较为整齐，膜表面分布着大量的核糖体。是合成分泌性蛋白和多种膜蛋白，以及对合成的蛋白质进行修饰与加工的场所。
光面内质网（s E R）：分支管状，胞内占面积较小。主要合成脂类的场所。具有解毒、糖原分解等功能。
7.3结合高尔基体的结构特征，阐述高尔基体是如何实现其生理功能？
7.4为什么说高尔基体是一种极性细胞器?
1.有比较恒定的位置和方向。
一般从靠近细胞核的一侧到靠近细胞质膜的一侧结构依次为顺面网状结构(C G N)，顺面膜囊（c i s）、中间膜囊、反面膜囊和反面网状结构（T G N）
2.物质从高尔基体的一端输入，从另一端输出。
一般从高尔基体的C G M接受来自内质网新和成的物质，并将其分类后大部分转入高尔基的中间膜囊，然后经中间膜囊的糖基修饰与加工然后到反面膜囊连接的T G N，经T G N的分选，包装与运输，以囊泡包被的形式运送出来。
7.5溶酶体的酶是如何经M6P分选途径进行分选的？
1.溶酶体酶在糙面内质网上合成并经N连接的糖基化基础修饰，转移到高尔基体的顺面膜囊上；
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2.在高尔基体的顺面膜囊中寡糖链中的甘露糖残基经N-乙酰葡糖胺磷酸转移酶和磷酸葡糖苷酶进行磷酸化，形成甘露糖-6-磷酸；
3.溶酶体酶转移到高尔基体的反面膜囊，在高尔基体的反面膜囊和T G N膜上存在M6P的受体，M6P与受体结合，与其它蛋白质区分开，并得以浓缩，在T N G形成转移小泡；
4.T N G形成的转移小泡首先将溶酶体酶转运到前溶酶体中，前溶酶体中为酸性环境，M6P 受体与M6P分离，并返回高尔基体；
5.同时，在前溶酶体中，M6P去磷酸化，进一步促进M6P受体与之彻底分离。
7.6比较溶酶体与过氧化物酶体在形态结构、化学组成及功能上的异同。
7.7细胞内合成的蛋白质部位、类型及其去向如何？
7.8何谓蛋白质的分选？细胞蛋白质分选的机制、途径和类型？
蛋白质分选：是细胞中合成的蛋白质定向转运到特定的部位，装配成结构与功能的复合体，参与生命活动的整个过程。
蛋白质分选的机制：其一是蛋白质中包含特殊的信号序列，或特殊的信号结构.
其二是具特定的信号识别装置，即位于细胞质中的信号识别颗粒（S R P）和内质网膜上的信号识别颗粒蛋白受体，或称为停泊蛋白（D P）。
7.9简述泛素和蛋白酶体所介导的蛋白质降解过程，可结合作图说明。
泛素分子在泛素活化酶、泛素结合酶以及泛素连接酶的作用下，将细胞内的蛋白质分类，从中选出靶蛋白并对靶蛋白进行特性性修饰，形成泛素化标签；泛素化标签被蛋白酶体帽识别，并利用A T P水解释放的能量驱动泛素分子的切除和靶蛋白解折叠，去折叠的蛋白质转移至蛋白酶体核心腔内被降解。
7.10名称解释：蛋白质的分选、微粒体、肌质网、初级溶酶体与次级溶酶体、信号肽与信号斑，信号识别颗粒、停泊蛋白、共翻译转运途径与后翻译转运途径、泛素化、糖基化、磷酸化与去磷酸化、甲基化
蛋白质的分选：是细胞中合成的蛋白质定向转运到特定的部位，装配成结构与功能的复合体，参与生命活动的整个过程。
信号肽与信号斑：信号序列：存在于蛋白质一级结构上的线性序列，指导蛋白质的定向运输。位于蛋白质的N端，通常16-28个氨基酸组成。信号斑：存在于完成折叠的蛋白质中。构成信号斑的信号序列之间可以不相邻，折叠在一起构成蛋白质分选的信号。
共翻译转运途径与后翻译转运途径：后翻译转运：细胞质基质中完成多肽链的合成，转运至膜围绕细胞器，线粒体、叶绿体、过氧化物酶体、细胞核及细胞质基质中特定部位。
共翻译转运：细胞质基质中蛋白质合成起始后转移至粗面内质网，新生肽边合成边转入粗面内质网腔中，后经高尔基体运至溶酶体、细胞膜或分泌到细胞外。
泛素化：泛素分子在泛素活化酶、泛素结合酶以及泛素连接酶的作用下，将细胞内的蛋白质分类，从中选出靶蛋白并对靶蛋白进行特性性修饰，形成泛素化标签
糖基化：在酶的控制下，蛋白质或脂质附加上糖类的过程，发生于内质网。蛋白质糖基化是指在糖基转移酶作用下将糖转移至蛋白质，和蛋白质上的氨基酸残基形成糖苷键，蛋白质经过糖基化作用，形成糖蛋白。蛋白质糖基化修饰对蛋白质折叠分选及其定位具有重要影响；糖链结构不同还将影响蛋白质的半寿期及其降解。
磷酸化与去磷酸化：磷酸化是将磷酸基团加在中间代谢产物上或加在蛋白质上的过程，去磷酸化是除去底物上的磷酸基团。磷酸化与去磷酸化用以调节细胞内多种蛋白质的活性，进而快速影响细胞代谢，还能影响细胞信号调控级联反应和基因转录激活。
完美前传甲基化：是指从活性甲基化合物上将甲基催化转移到其它化合物的过程。很多细胞骨架内的蛋白质N端甲基化修饰，防止被细胞内的蛋白质水解酶降解，从而使蛋白质在细胞中维持较长的寿命。
第九章细胞信号转导
电桥平衡9.1细胞以哪些方式进行通讯，各方式之间有何不同？
9.2简述细胞通过分泌化学信号的四种作用方式。
9.3简述通过胞外信号所介导的细胞通讯的基本步骤。
1.信号细胞合成并释放信号分子；
2.转运信号分子至靶细胞；
3.信号分子与靶细胞表面受体特异性结合并导致受体激活；
4.活化受体启动靶细胞内一种或多种信号转导途径；
5.引发细胞代谢、功能或基因表达的改变；
6.信号的解除并导致细胞反应终止。
9.4什么是信号分子？试列举一些常见的信号分子。
9.5什么是第二信使？试列举目前公认的第二信使。
9.6化学信号分子根据其化学性质不同主要分为哪几种类型？分别举例说明。
9.7什么是信号传递中的受体及其主要类型？
9.8举2-3例说明信号转导中的分子开关机制。
1.通过磷酸化和去磷酸化传递信号：通过蛋白激酶是靶蛋白磷酸化，通过蛋白激酶水解酶使靶蛋白去磷酸化，改变蛋白质的构象，进而导致该蛋白质活性的增强或降低。
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