红外主要官能团对应谱图

主要基团的红外特征吸收峰

基团	振动类型	波数（cm-1）	波长（μm）	强度	备注
一、烷烃类	CH伸 CH伸（反称） CH伸（对称） CH弯（面内） C-C伸	3000～2843 2972～2880 2882～2843 1490～1350 1250～1140	3.33～3.52 3.37～3.47 3.49～3.52 6.71～7.41 8.00～8.77	中、强中、强中、强	分为反称与对称
二、烯烃类	CH伸 C＝C伸 CH弯（面内） CH弯（面外）单取代双取代顺式反式	3100～3000 1695～1630 1430～1290 1010～650 995～985 910～905 730～650 980～965	3.23～3.33 5.90～6.13 7.00～7.75 9.90～15.4 10.05～10.15 10.99～11.05 13.70～15.38 10.20～10.36	中、弱中强强强强强	C＝C＝C为 2000～1925 cm-1
三、炔烃类	CH伸 C≡C 伸 CH弯（面内） CH弯（面外）	～3300 2270～2100 1260～1245 645～615	～3.03 4.41～4.76 7.94～8.03 15.50～16.25	中中强
四、取代苯类	CH伸泛频峰骨架振动（） CH弯（面内） CH弯（面外）	3100～3000文迪雅事件 2000～1667 1600±20 1500±25 1580±10 1450±20 1250～1000 910～665	3.23～3.33 5.00～6.00 6.25±0.08 6.67±0.10 6.33±0.04 6.90±0.10 8.00～10.00 10.99～15.03	变弱强	三、四个峰，特征确定取代位置
单取代邻双取代间双取代对双取代 1,2,3,三取代 1,3,5,三取代 1,2,4,三取代 ﹡1,2,3,4四取代 ﹡1,2,4,5四取代 ﹡1, 2,3,5四取代 ﹡五取代	CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外）	770～730 770～730 810～750 900～860 860～800 810～750 874～835 885～860 860～800 860～800 860～800 865～810 ～860	12.99～13.70 12.99～13.70 12.35～13.33 11.12～11.63 11.63～12.50 12.35～13.33 11.44～11.98 11.30～11.63 11.63～12.50 11.63～12.50 11.63～12.50 11.56～12.35 ～11.63	极强极强极强中极强强强中强强强强强	五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢（次要）二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢
五、醇类、酚类	OH伸 OH弯（面内） C—O伸 O—H弯（面外）	3700～3200 1410～1260 1260～1000 750～650	2.70～3.13 7.09～7.93 7.94～10.00 13.33～15.38	变弱强强	液态有此峰
OH伸缩频率游离OH 分子间氢键分子内氢键 OH弯或C—O伸伯醇（饱和）仲醇（饱和）叔醇（饱和）酚类（ФOH）	OH伸 OH伸 OH伸（单桥） OH弯（面内） C—O伸 OH弯（面内） C—O伸 OH弯（面内） C—O伸 OH弯（面内） Ф—O伸	3650～3590 3500～3300 3570～3450 ～1400 1250～1000 ～1400 商标数据库1125～1000 ～1400 1210～1100 1390～1330 1260～1180	2.74～2.79 2.86～3.03 2.80～2.90 ～7.14 8.00～10.00 ～7.14 8.89～10.00 ～7.14 8.26～9.09 7.20～7.52 7.94～8.47	强强强强强强强强强中强	锐峰钝峰（稀释向低频移动*）钝峰（稀释无影响）
六、醚类	C—O—C伸	1270～1010	7.87～9.90	强	或标C—O伸
脂链醚脂环醚芳醚（氧与芳环相连）	C—O—C伸 C—O—C伸（反称） C—O—C伸（对称）＝C—O—C伸（反称）＝C—O—C伸（对称） CH伸	1225～1060 1100～1030 980～900 1270～1230 1050～1000 ～2825	8.16～9.43 9.09～9.71 10.20～11.11 7.87～8.13 9.52～10.00 ～3.53	强强强强中弱	氧与侧链碳相连的芳醚同脂醚 O—CH3的特征峰
七、醛类（—CHO）	CH伸 C＝O伸 CH弯（面外）	2850～2710 1755～1665 975～780	3.51～3.69 5.70～6.00 10.2～12.80	弱很强中	一般～2820及～2720cm-1两个带
饱和脂肪醛 α，β-不饱和醛芳醛	C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸	～1725 ～1685 ～1695	～5.80 ～5.93 ～5.90	强强强
八、酮类	C＝O伸 C—C伸泛频	1700～1630 1250～1030 3510～3390	5.78～6.13 8.00～9.70 2.85～2.95	包围盒极强弱很弱
脂酮饱和链状酮 α，β-不饱和酮 β二酮芳酮类 Ar—CO	C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸	1725～1705 1690～1675 1640～1540 1700～1630 1690～1680	5.80～5.86 5.92～5.97 6.10～6.49 5.88～6.14 5.92～5.95	强强强强强	C＝O与C＝C共轭向低频移动谱带较宽
二芳基酮 1-酮基-2-羟基（或氨基）芳酮脂环酮四环元酮五元环酮六元、七元环酮	C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸	1670～1660 1665～1635 ～1775 1750～1740 1745～1725	5.99～6.02 6.01～6.12 ～5.63 5.71～5.75 5.73～5.80	强强强强强
九、羧酸类（—COOH）	OH伸 C＝O伸 OH弯（面内） C—O伸 OH弯（面外）	3400～2500 1740～1650 ～1430 ～1300 950～900	2.94～4.00 5.75～6.06 ～6.99 ～7.69 10.53～11.11	中强弱中弱	在稀溶液中，单体酸为锐峰在～3350cm-1；二聚体为宽峰，以～3000cm-1为中心
脂肪酸 R—COOH α，β-不饱和酸芳酸	C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸	1725～1700 1705～1690 1700～1650	5.80～5.88 5.87～5.91 5.88～6.06	强强强	氢键
十、酸酐
链酸酐	C＝O伸（反称） C＝O伸（对称） C—O伸	1850～1800 1780～1740 1170～1050	5.41～5.56 5.62～5.75 8.55～9.52	强强强	共轭时每个谱带降20 cm-1
环酸酐（五元环）	C＝O伸（反称） C＝O伸（对称） C—O伸	1870～1820 1800～1750 1300～1200	5.35～5.49 5.56～5.71 7.69～8.33	强强强	共轭时每个谱带降20cm-1

十一、酯类	C＝O伸（泛频） C＝O伸 C—O—C伸	～3450 1770～1720 1280—1100	～2.90 5.65～5.81 7.81～9.09	弱强强	多数酯
C＝O伸缩振动正常饱和酯 α，β-不饱和酯 δ-内酯 γ-内酯（饱和） β-内酯	C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸	1744～1739 ～1720 1750～1735 1780～1760 ～1820	5.73～5.75 ～5.81 5.71～5.76 5.62～5.68 ～5.50	强强强强强
十二、胺	NH伸 NH弯（面内） C—N伸 NH弯（面外）	3500～3300 1650～1550 1340～1020 900～650	2.86～3.03 6.06～6.45 7.46～9.80 11.1～15.4	中中强	伯胺强，中；仲胺极弱
伯胺类仲胺类叔胺类	NH伸（反称、对称） NH弯（面内） C—N伸 NH伸 NH弯（面内） C—N伸 C—N伸（芳香）	3500～3400 1650～1590 1340～1020 3500—3300 1650—1550 1350—1020 1360～1020	2.86～2.94 6.06～6.29 7.46～9.80 2.86—3.03 6.06—6.45 7.41—9.80 7.35～9.80	中、中强、中中、弱中极弱中、弱中、弱	双峰一个峰
十三、酰胺（脂肪与芳香酰胺数据类似）	NH伸 C＝O伸 NH弯（面内） C—N伸	3500～3100 1680～1630 1640～1550 1420～1400	2.86～3.22 5.95～6.13 6.10～6.45 7.04～7.14	强强强黑河学院学报编辑部中	伯酰胺双峰仲酰胺单峰谱带Ⅰ 谱带Ⅱ 谱带Ⅲ
伯酰胺仲酰胺叔酰胺	NH伸（反称）（对称） C＝O伸 NH弯（剪式） C—N伸 NH2面内摇 NH2面外摇 NH伸 C＝O伸 NH弯+C—N伸 C—N伸+NH弯 C＝O伸	～3350 ～3180 1680～1650 1650～1620 1420～1400 ～1150 750～600 ～3270 1680～1630 1570～1515 1310～1200 1670～1630	～2.98 ～3.14 5.95～6.06 6.06～6.15 7.04～7.14 ～8.70 1.33～1.67 ～3.09 5.95～6.13 6.37～6.60 7.63～8.33 5.99～6.13	强强强强中弱中强强中中	两峰重合两峰重合
十四、氰类化合物
脂肪族氰 α、β芳香氰 α、β不饱和氰	C≡N伸 C≡N伸 C≡N伸	2260～2240 2240～2220 2235～2215	4.43～4.46 4.46～4.51 4.47～4.52	摩托车下乡信息管理系统强强强
十五、硝基化合物
R—NO2 Ar—NO2	NO2伸（反称） NO2伸（对称） NO2伸（反称） NO2伸（对称）	1590～1530 1390～1350 1530～1510 1350～1330	6.29～6.54 7.19～7.41 6.54～6.62 7.41～7.52	强强强内刊强

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