附录3：一般试剂的配制
准确称取74.246g预先在105。C烘箱中干燥2h的优级纯氯化钾（或基准试剂），用新制的高纯水溶解后移入1L的容量瓶中，并稀释至刻度，混匀。 2）. 0.1mol/l氯化钾标准溶液：
准确称取7.4365g预先在105。C烘箱中干燥2h的优级纯氯化钾（或基准试剂），用新制的高纯水溶解后移入1L的容量瓶中，并稀释至刻度，混匀。
3）. 0.01mol/l氯化钾标准溶液：
准确称取0.7440g预先在105。C烘箱中干燥2h的优级纯氯化钾（或基准试剂），用新制的高纯水溶解后移入1L的容量瓶中，并稀释至刻度，混匀。
4）. 0.001mol/l氯化钾标准溶液：
于使用前准确吸取0.01mol/l氯化钾标准溶液100ml，移入1L的容量瓶中，用新制的高纯水稀释至刻度，混匀。
注：以上氯化钾标准溶液，应放入聚乙烯塑料瓶或硬质玻璃中，密封保存。
5）.PH4标准缓冲液：（25℃：4.01）
准确称取10.21g邻苯二甲酸氢钾（KHC8H2O4 ），溶于试剂水并定容至1升由于此溶液稀释效应小，称量前不必干燥。此溶液放置几周后会发霉，加入少许微溶性酚或其化合物（如百里酚）作防霉剂，即可防止此现象的发生。
苏州教育学院学报6）.PH7标准缓冲液：（25℃：6.86）
除草醚分别准确称取 3.55g经120±10℃干燥2小时并冷却至室温的优级纯无水磷酸氢二钠（Na2HPO4），及3.40g优级纯磷酸二氢钾（KH2PO4），一起溶于试剂水并定溶至1升，配好的溶液应避免被空气中的二氧化碳污染，使用期为6周。
7）. PH9标准缓冲液：（25℃：9.18）
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准确称取3.80g优级纯硼砂（Na2B4O7.10H2O），溶于无二氧化碳的试剂水并定溶1升。配好的溶液应避免被空气中的二氧化碳污染，使用期为4周。
8）. PNa2标准贮备液（10-2mol/l）：
精确称取1.1690g经250～350℃烘干1～2小时的基准试剂氯化钠，溶于Ⅰ级试剂水中，然后用2升聚乙烯塑料定容。
9）.PNa4标准溶液（10-4mol/l）
取PNa2标准贮备液用Ⅰ级试剂水稀释100倍。
10）.PNa5标准溶液（10-5mol/l）
使用时取PNa4标准溶液，用Ⅰ级试剂水稀释10倍。依次类推。保存于塑料容器内。11）. 钙红指示剂：
称取1g钙红[HO(HO3S)C10H5NNC10H5(OH)COOH] 与100g氯化钠固体研磨混匀。12）. 氨---氯化铵缓冲溶液：
称取67.5g氯化铵溶于500ml水中，加入570ml的浓氨水，加入1gEDTA二钠镁盐，用水稀释至1L。
13）. 0.5%酸性铬蓝K（乙醇溶液）：
称取0.5g酸性铬蓝K与4.5g盐酸羟胺，在研钵中研匀，混合，加入10ml氨---氯化铵缓冲溶液和40ml水，溶解后用95%乙醇稀释至100ml，贮存于棕瓶中备用。使用期不超过一个月。
14）. 0.5%铬黑T指示剂（乙醇溶液）：
称取4.5g盐酸羟胺，加18ml水溶解，另在在研钵中加0.5g铬黑T磨匀，混合后，用95%的乙醇稀释至100ml，贮于棕瓶中备用。使用期不超过一个月。
15）. 10%盐酸羟胺：
称取10g的盐酸羟胺加入少量的高纯水，待溶解后用高纯水稀释至100ml，摇匀并贮与于棕瓶中,塞紧瓶塞。
16）. 0.1%邻菲罗啉溶液：
称取1g的邻菲罗啉(C12H8N2.H2O)溶于100ml的乙醇中，待溶解后用高纯水稀释至1000ml棕的瓶中，并在暗处保存。
17）. 乙酸-乙酸铵缓冲溶液：
称取100g乙酸铵溶于100ml高纯水中，加200ml冰乙酸，用高纯水稀释至1L，摇匀后贮存。
18）. 铁贮备液（1ml含100μgFe）
方法一：称取0.1000g纯铁丝，加50ml （1+1）盐酸，加热全部溶解后，加0.1g过硫酸铵，煮沸3分钟，移入L容量瓶中，用高纯水稀释至刻度。
方法二：称取0.8634g硫酸高铁铵[FeNH4(SO4)2.12H2O],溶于50ml 1M盐酸中，待全部溶解后转入1L容量瓶中，用高纯水稀释至刻度，以重量法标定其浓度。
19）. 双环己酮草酰二腙溶液：
称1.0g双环己酮草酰二腙（C14H22N4O2）,溶于200ml乙醇溶液中（1+1），微热使之溶解，冷却，如有沉淀应先过滤后再使用。
20）. 硼砂缓冲溶液：
称取2.5g氢氧化钠，溶于920ml水中，加入硼酸24.8g使其溶解即可。
21）. 中性红试制：
方法是把滤纸浸于0.005%的中性红溶液中，烘干制成
22）. 0.1%新铜试剂：
称取0.1g2,9-二甲基-1,10菲罗啉溶解于50ml异丙醇中，用高纯水稀释至100ml。23）.20%盐酸羟胺溶液：
称取40g盐酸羟胺（NH2OH﹒HCl）溶解于高纯水中,并稀释至200ml。如试剂纯度不够，可将所配置的试剂放入500ml分液漏斗内，加2～4ml新铜试剂，摇匀，用萃取。弃去萃取液。
24）.乙酸-乙酸钠缓冲溶液：
称取8.2g乙酸钠（NaC2H3O2）溶于少量的高纯水中，再向其中加入5.7ml冰乙酸，然后用高纯水稀释至200ml。如试剂纯度不够，可按盐酸羟胺试剂提纯的方法进行提纯。25）.铜工作溶液（1ml含1μgCu）：
工作液的配置（1ml含1μgCu）：取10ml贮备溶液（1ml含100μgCu）注入1L的容量瓶中，加入1ml硫酸溶液（1+2），用高纯水稀释至刻度（此溶液应在使用时配置）。（注）：①铜贮备液的配置（1ml含100μgCu）：称取0.1000金属铜（99.99%以上），置于烧杯中，加20ml硝酸溶液（1+2）及5ml硫酸溶液（1+2），徐徐加热溶解，继续加热
至大部分干涸（红棕的二氧化氮被完全驱赶尽）。冷却后加高纯水溶解，移入1L汇率指数
容量瓶中，用高纯水稀释至刻度，摇匀。
②工作液的配置（1ml含0.1μgCu）：取1ml含1μgCu工作溶液10ml，注入100ml的
容量瓶中加入1ml硫酸溶液（1+2），用高纯水稀释至刻度（此溶液应在使用时配置）。26）. 甲基红-亚甲基蓝指示剂：
准确称取0.125g甲基红和0.085g亚甲基蓝，在研钵中研磨均匀后，溶于100毫升95%的乙醇中。
27）. 1%酚酞指示剂
称取1g酚酞，加100ml95%乙醇溶解，再以0.05mol/L氢氧化钠中和至稳定的微红。
28）. 酸性钼酸铵溶液的配置。
○A：称取50g钼酸铵[（NH4）6Mo7O24.4H2O]溶于500ml的高纯水中。
○B：取42ml的浓硫酸在不断搅拌下加入300ml的高纯水中，并冷却到室温。
将○A配置的溶液加到○B配置的溶液中去，用高纯水稀释至1L。
29）. 1.2.4酸还原剂：
○A称取1.5g1氨基-2萘酚-4磺酸[H2NC10H5（OH）SO3H]和7g无水亚硫酸钠（Na2SO3）溶于200ml的高纯水中。
○B称取90g亚硫酸氢钠（NaHSO3），溶于600ml的高纯水中。
*将○A、○B两种溶液混合。用高纯水稀释至Ll。若溶液浑浊，则应过滤后使用。30）. 磷酸盐标准溶液（1ml相当于0.1mgPO43-）：
贮备液：
称取在1050C干燥1-2h的磷酸二氢钾0.7165g，溶于100ml的水中，并稀释转移至1L。此溶液1ml含0.5mgPO43-
磷酸盐工作溶液（1ml相当于0.1mgPO43-）：取上述磷酸盐标准溶液100ml稀释500毫升容量瓶中，稀释到刻度。
31）. 钼酸铵-偏钒酸铵-硫酸显溶液（简称钼钒酸显液）：
○A：称取40g钼酸铵溶与400ml水中。
○B：称取1.0g偏钒酸铵300ml水中；量取80ml浓硫酸，在不断搅拌下徐徐加入到250ml水中，冷却至室温。
*将○A中所配制的溶液倒入○B所配的溶液中，并稀释至1L。
32）. 靛蓝二磺酸钠贮备液：
称取0.18g靛蓝二磺酸钠（含量按100%），加数滴润湿后再加入0.5ml浓硫酸，在沸水浴中加热30min，冷却用水溶解并稀释至50ml。
office小33）. 葡萄糖贮备液：
称取1.0g葡萄糖溶于50ml水中。此溶液应保存于低于10℃的冰箱中，或使用时配制。34）. 氢氧化钾溶液：
称取64.6g氢氧化钾，溶于100ml水中。
35）. 靛蓝二磺酸钠葡萄糖溶液：
量取靛蓝二磺酸钠溶液和葡萄糖溶液各5ml，氢氧化钾溶液10ml，加水5ml，充分混匀后，立即注入25ml滴定管中，并用矿物油密封，在20℃左右的室温下放置2min，待其变为柠檬黄后可使用。
36）. 红标准液：
称取59.29g氯化钴（CoCl2.6H2O）,用1%盐酸溶解，并用1%盐酸稀释至1L，过滤。37）. 黄标准液：
称取45.05g氯化高铁（FeCl3.6H2O），用1%盐酸溶解，并用1%盐酸稀释至1L，过滤。
38）. 蓝标准液：
称取62.45g 硫酸铜用1%盐酸溶解，并用1%盐酸稀释至1L ，过滤。
39). 1%淀粉指示剂：
称取1.0g 可溶性淀粉置于玛瑙研钵中，加少许水研磨成糊状，徐徐注入100ml 的沸水，再继续煮5分钟，放置，取上层清液使用。
40）. 对二甲氨基苯甲醛-硫酸溶液：
量取100ml 弄硫酸，在不断搅拌下徐徐加入已经有300ml 的试剂水的烧杯中，冷却后，加
入15g 对二甲氨基苯甲醛，待完全溶解后转移到500ml 的容量瓶中，用试剂水稀释到刻度，贮存于棕瓶中，暗处放置。
41). 抗坏血酸：20g/L
称取10g 抗坏血酸，精确至0.5g ，称取0.2g 乙二胺四乙酸二钠)2(22281410O H Na N O H C ?，精确至0.01g,溶于200mL 水中，加入8.0mL 甲酸，用水稀释至500mL ，混匀，贮存于棕瓶中（有效期一个月）。
42). 钼酸铵：26g/L 溶液
小小说月刊称取13g 钼酸铵，精确至0.5g ，称取0.5g 酒石酸锑钾644(O H KsbOC )2/12O H ?，精确至0.01g ，溶于200mL 水中，加入230mL 硫酸溶液，混匀，冷却后用水稀释至500mL ，混匀，贮存于棕瓶中（有效期二个月）。
43). 溴甲酚绿-甲基红指示液
取3份0.1%溴甲酚绿乙醇溶液与1份0.2%甲基红乙醇溶液混合.
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