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《原发综合征》（PrimaryImmunodeficiencySyndrome，简称PID）是一种与免疫力有关的遗传疾病，也称为免疫缺陷综合征。PID指的是一类慢性、发生于出生时、且先天性的免疫系统缺陷病，病人的免疫系统存在着识别和响应外来病毒、细菌、真菌或其他外源性因素的能力下降。原发综合征的患者可能易于感染，如果没有及时的，患者的疾病可能会导致致命的后果。王洪文传
原发综合征可以分为两大类，即免疫衰弱性综合征（immune deficiency disorders）和B细胞缺乏综合征（B cell deficiency disorders）。免疫衰弱性综合征指的是由于T细胞和NK细胞能力减弱而导致的疾病，T细胞及NK细胞是免疫应答的主要细胞，其免疫缺陷可引起脓毒症、淋巴结肿大等。B细胞缺乏综合征指的是由于B细胞能力减弱，无法产生有效的抗体，从而引起抗原性疾病如常染体显性贫血、慢性淋巴细胞白血病、过敏反应性荨麻疹等。 原发综合征可以从种遗传角度来研究，一般情况下，这类疾病多为单基因遗传或多基因遗传，如果是原发综合征的家族表现形式，通常会有一定的家族聚集性。
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原发综合征的检测方式有多种，一般情况下，会根据症状、家族史、不规则的先天免疫能力缺陷、发热和感染历史等来确定患者是否患有原发综合征。一般情况下，可以通过实验室检查，如免疫功能检测、血液检查、基因检测等，以及影像学检查等来确定。
原发综合征的以有效预防感染为主，以及改善宿主的免疫功能，积极和早期的对于患者的恢复非常重要。一共有几种方法，其一是免疫，通过给予抗体和其他免疫因子，以改善患者的免疫力；其二是基因，即把正常的基因转入患者体内，以替代患者免疫缺陷部位的基因，从而改善患者的免疫功能；其三是药物，如抗病毒、抗真菌、抗细菌、抗抗原等药物，以减轻症状和感染；其四是细胞疗法，如干细胞移植、器官移植等，可以有效改善患者的免疫功能，控制病情发展。
qq空间v8新版 原发综合征的患者可能会遇到诸多难题，因此，需要患者的家属和医务人员的鼎力支持。有关原发综合征的宣传非常重要，以便尽早发现、早期诊断和早期，减轻患者的医疗负担和家庭经济负担。
原发综合征虽然患病概率低，但严重影响了患者的健康。因此，有关机构应持续加强对此类疾病的研究，进一步提高诊断、及预防技术水平，减轻患者的痛苦，改善患者的
生活质量。
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