抗菌药物类别 | 配伍药物 | 相互作用结果 | |
β-内酰胺类抗菌药物 | |||
不耐酶青霉素或 不耐酶头孢菌素 | 酶抑制剂、克拉维酸或青霉烷砜(三唑巴坦) | 防止抗菌药物被β-内酰胺酶破坏,增强抗菌作用 | |
主要经肾小管排泄 的β-内酰胺类 | 丙磺舒、保泰松、阿司匹林、吲哚美辛、磺胺药、硫氧唑酮 | 函数信号发生器设计 通过减少β-内酰胺类药物在肾小管排泄,使血药浓度和脑脊液药物浓度提高 | |
蛋白结合率高的 β-内酰胺类抗菌药物 | 蛋白结合率高的非甾体抗炎剂 | 通过蛋白结合竞争可使游离抗菌药物的浓度增高 | |
头孢噻啶 、头孢噻吩 等第一代头孢菌素 | 氨基糖苷类、髓袢利尿剂、多肽抗菌药物(多粘菌素、万古霉素、卷曲霉素、杆菌肽等) | ||
氨基青霉素类、 具甲基四氮唑的头孢菌素和拉氧头孢 | 尿酸抑制剂(别嘌醇)、乙醇(应用头孢菌素类后饮酒)、口服抗凝血药、阿司匹林 | 增加皮疹发生率;出现戒酒硫样反应;增加出血危险性(由于低凝血酶原血症);防止此类头孢菌素引起的出血反应 | |
广谱青霉素 | 口服、雌激素、β-阻滞剂 | 通过青霉素清除能阻碍失活的肠道细菌,使失效;医学教育网,刺激雌激素代谢或减少肠肝循环,降效;减少β-阻滞剂在肠道吸收 | |
β-内酰胺类 | 氨基糖苷类(尤其是庆大霉素、妥布霉素) | 两者在同一容器内滴注或注射,前者可使后者失活;在肾功能减退、血药浓度高、半衰期长时在人体内也可发生此现象 | |
氯霉素、四环素、林可霉素、磺胺类 | 拮抗作用 | ||
其它β-内酰胺类 (亚胺培南/西司他丁) | 三代头孢或广谱青霉素 | 可出现拮抗、由于前药诱导细菌产生β-内酰胺酶、使后药抗菌活性降低 | |
青霉素类、头孢菌素类 | 红霉素、四环素、两性霉素B、血管活(间羟胺、去甲肾上腺素等)、苯妥英钠、盐酸羟嗪、氯丙嗪、异丙嗪、B族维生素、维生素C | β-内酰胺类静脉输液中加入后类药物时将出现混浊 | |
青霉素 | 能量合剂、碳酸氢钠、氨茶碱、肝素、谷氨酸、精氨酸 | 在同一容器内静滴有配伍禁忌(减弱抗菌药物活性或出现混浊变) | |
氨苄西林 | 氯霉素琥珀酸钠、水解蛋白、氯化钙、葡萄糖酸钙、右旋糖酐、氢化可的松琥珀酸盐 | 在同一容器内联合静脉滴注有配伍禁忌 | |
抗菌药物类别 | 配伍药物 | 相互作用结果 | |
氨基糖苷类抗菌药物 | |||
氨基糖苷类抗菌药物 | 尿碱化剂 | 后者可增强前者尿路感染的效果 | |
头孢噻吩、头孢唑林、甲氧西林、 万古霉素、多粘菌素类、两性霉素B、甲氧氟烷 | 加重肾毒性 加重耳毒性 | ||
(去甲)万古霉素、利尿剂、高剂量阿司匹林 | 加重耳毒性 | ||
挥发性麻醉剂、箭毒、高剂量镁盐、普鲁卡因胺 | 加强神经肌肉接头的阻滞作用,可出现肌肉麻痹、呼吸抑制等 | ||
维生素C | 酸化尿中的氨基糖苷类,抗菌作用减弱 | ||
乘晕宁、苯海拉明 | 可能掩盖前药耳毒性症状,不易及时发觉 | ||
新霉素 (口服) | 口服 | 可能导致失败,并增加出血发生率 | |
抗菌药物类别 | 配伍药物 | 相互作用结果 | |
氯霉素 | |||
氯霉素 | 利福平 | 由于利福平对氯霉素代谢酶的诱导,而降低氯霉素在血和脑脊液中的浓度 | |
磺胺药 | 增加对造血系统的毒性 | ||
磺脲降糖药(氯磺丙脲)、苯妥英钠、口服抗凝剂、类 | 通过氯霉素抑酶作用,使配伍药物血浓度增高,半衰期延长,作用加强、毒副反应增加 | ||
酒 | 出现双硫醒样反应 | ||
对乙酰氨基酚 | 通过代谢竞争,医学教育网,氯霉素加重对乙酰氨基酚的毒性;氯霉素血清半衰期延长 | ||
烷化抗癌药 | 相互增加毒性;通过对活性代谢产物的抑制而降低环磷酰胺的作用 | ||
氨基比林、非甾体抗炎药 | 相互增加对造血系统的毒性 | ||
H1拮抗剂 | 使H1拮抗剂浓度升高,导致QT延长,在推荐剂量下,发生室性心率失常的危险增加,如室性心纤颤,室性心动过速 | ||
环磷酰胺 | 抑制后药在肝中转化 | ||
铁剂,维生素B12 | 降低后药的作用 | ||
抗菌药物类别 | 配伍药物 | 相互作用结果 | |
大环内酯类 | |||
大环内酯类 | 碱 | 调整尿PH而加强大环内酯类抗菌活性 | |
雌性激素、 | 增加肝毒性(胆汁淤积) | ||
大环内酯类 (尤其三乙酰竹桃霉素、红霉素、甲红霉素等) | 卡马西平、茶碱、苯茚胺、苯妥英钠、口服抗凝药、、肾上腺皮质激素、类、H1拮抗剂、、甲硝唑 | 由于抑制后药代谢,使其血药浓度升高,出现相应毒副反应 | |
林可霉素、克林霉素、氯霉素 | 拮抗作用,相互降效 | ||
抗菌药物类别 | 配伍药物 | 相互作用结果 | |
四环素类 | |||
四环素类 | 尿酸化剂 | 增加抗菌作用 | |
含二价、三价阳离子口服药(铝、钙、镁、铋等抗酸剂)、铁制剂、抗胆碱药 | 通过整合作用或其他机制、影响四环素类吸收 | ||
口服抗凝剂 | 加强抗凝作用(肠道细菌合成维生素K减少),引起出血 | ||
胰岛素 | 可增加胰岛素的作用 | ||
茶碱、苯妥类、类 | 因具有酶抑制作用,可引起后者血药浓度升高,而产生各种相应的毒性反应 | ||
利尿药、酰胺咪嗪、类、苯妥英类 | 因后者的酶诱导作用,使四环素类抗菌活性降低 | ||
、甲氧氟烷 | 可影响后者的毒性及四环素类肾毒性 | ||
多西环素、米诺环素 | 苯妥英钠、卡马西平、 | 通过诱导酶作用,降低前者的半衰期;与合用可发生中枢神经系统抑制 | |
抗菌药物类别 | 配伍药物 | 相互作用结果 | |
多粘菌素类 | |||
多粘菌素B、多粘菌素E | 尿酸化剂 | 增强抗菌活性 | |
头孢噻啶、甲氧西林、氨基糖苷类 | 增加对肾脏毒性 | ||
箭毒等肌肉松弛剂及其它肾毒物 | 增强神经肌肉接头的阻滞作用,引起呼吸肌麻痹 | ||
抗菌药物类别 | 配伍药物 | 相互作用结果 | |
抗结核药 | |||
利福平 | 喹诺酮类 | 增强对肠杆菌科细菌、不动杆菌属的抗菌活性 | |
两性霉素B、氟胞嘧啶、酮康唑等吡咯类药物 | 体外及动物实验增强对深部真菌的抗菌作用 | ||
甲氧苄啶 | 出现体外拮抗作用 | ||
酮康唑、氯霉素、口服降糖药、肾上腺皮质激素、洋地黄、甲基多巴、奎尼丁、安妥明、茶碱、三环类抗抑郁药等 | 通过诱导酶作用降低配伍药物的血浓度,减弱其药理活性 | ||
口服 | 月经周期紊乱,避孕失败 | ||
土楼公社类 | 降低利福平的血浓度 | ||
环孢素 | 降低环孢素血浓度 | ||
丙磺舒 | 通过肝细胞膜受体的竞争,延长利福平血清半衰期,提高利福平血浓度,增加其毒性 | ||
利福平、吡嗪酰胺 | 增加肝毒性反应 | ||
胃抗酸药 | 减少和延迟在胃肠道的吸收 | ||
苯妥英钠 | 抑制苯妥英钠的代谢性生物转化;使血药浓度增高则出现毒性反应 | ||
卡马西平 | 的肝毒性和卡马西平的中枢神经系统抑制作用均增加 | ||
双硫仑(戒酒硫) | 易出现精神反应、共济失调等 | ||
口服抗凝剂 | 有出血危险 | ||
环氧大豆油 枢兴奋剂 | 增加抽搐危险 | ||
肾上腺皮质激素 | 降低血药浓度,在慢性乙酰化者中,加速乙酰化和肾排泄。 | ||
酒精 | 肝内代谢增加,作用下降 | ||
苯妥英钠 数理化自学丛书 | 抑制药酶,使苯妥英钠毒性增加 | ||
酮康唑、咪康唑 | 使后者血药浓度下降 | ||
乙胺丁醇 | 戒酒硫、乙硫异烟胺 | 促进视N尖,增加副作用 | |
对氨基水杨酸 | 丙磺舒 | 增加PAS的毒性 | |
抗凝剂 | 增加后者活性,有中毒危险 | ||
利福平 | 减少后者吸收、降效 | ||
减少肝内乙酰化作用,增强效果 | |||
抗菌药物类别 | 配伍药物 | 相互作用结果 | |
(去甲)万古霉素 | |||
(去甲)万古霉素 | 髓袢利尿剂、肾毒性或耳毒物 | 增加耳、肾毒性 | |
抗菌药物类别 | 配伍药物 | 相互作用结果 | |
甲硝唑 | |||
甲硝唑 | 氯霉素 | 增加对造血系统毒性 | |
乙醇 | 双硫醒样反应、急性精神病、意识模糊等 | ||
口服抗凝剂 | 增强抗凝作用,引起出血 | ||
及其他酶诱导剂 | 缩短甲硝唑血清半衰期 | ||
西咪替丁、苯妥英钠 | 延长甲硝唑血清半衰期,提高其血浓度,可增加神经毒性;苯妥英排泄减慢 | ||
抗菌药物类别 | 配伍药物 | 相互作用结果 | |
呋喃类 | |||
呋喃妥因 | 尿酸化剂 | 增强抗菌作用,但呋喃妥因尿排泄量减少 | |
尿碱化剂 | 增多尿中排泄,但对抗菌活性不利 | ||
阿司匹林、硫氮唑酮 | 通过肾小管分泌竞争,减少呋喃妥因尿中排泄 | ||
喹诺酮类 | 常有拮抗作用(变形杆菌属、克雷伯菌属) | ||
呋喃唑酮 | 前药抑制单胺氧化酶,合用可导致高血压现象 | ||
抗菌药物类别 | 配伍药物 | 相互作用结果 | |
喹诺酮类 | |||
喹诺酮类 | 尿碱化剂、抗胆碱药、H2受体阻滞剂 | 降低胃液酸度,某些喹诺酮类吸收减少,抗菌作用减弱 | |
含镁、铝的抗酸剂、铁盐 | 可通过螯合作用,影响喹诺酮类自胃肠道吸收 | ||
利福平、氯霉素 | 后药可使喹诺酮类药物作用降低,使奈啶酸和氟哌酸作用完全消失,使氟嗪酸和环丙沙星的作用部分抵消 | ||
黎祥口服抗凝剂 | 因竞争血浆蛋白结合点使抗凝作用增强 | ||
苯妥英钠 | 通过抑制肝药酶,使苯妥英血药浓度升高,毒性增加 | ||
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