名词解释-分子生物学

1、转录(Transcription):以某一DNA链为模板,按照碱基互补原则形成一条新的RNA链的过程,是基因表达的第一步。
2、编码链:与mRNA 有相同序列的DNA 链
3、下游:沿着表达方向的序列。例如,编码区是在起始区的下游。
4、上游:转录起点之前的序列,例如,细菌启动子在转录单位的上游,起始密码在编码区上游。
5、启动子:结合RNA 聚合酶并起始转录的DNA 区域。
6、RNA聚合酶:使用DNA作为模板合成RNA的酶(正式应为DNA-依赖性RNA 聚合酶)
7、终止子:是给予RNA聚合酶转录终止信号的DNA序列。DNA分子中终止转录的核苷酸序列 。
8、转录单位:指RNA聚合酶起始位点和终止位点间的距离,可能包括不止一个基因。
9、初级转录本:与一个转录单位相对应的未修饰的RNA 产物。
10、组成型表达constitutive expression:个体发育的任一阶段,在所有细胞中都持续进行的表达。一般是生命过程必需的基因。
11、负调控:在没有任何调节蛋白或其失活的情况下,基因表达;存在repressor的时候基因表达受阻。
12、正调控:在没有任何调节蛋白或其失活的情况下,基因关闭;存在activator的时候基因表达开启。
一般原核生物偏向负调控,原核生物的DNA裸露无保护,很容易启动转录,并翻译。因此其细胞内的基因可以说是基本全部默认开启,因此在正常情况下原核细胞内存在大量不同的reressor阻遏着大量基因的转录。细胞必须根据不同的条件,对一些被阻遏的基因进行去阻遏的调控,或对一些基因的表达进行阻止。
13、顺式作用元件cis-acting element DNA分子上的一些与基因转录调控相关的特定序列。
14、反式作用因子trans-acting factor一些与基因表达调控有关的蛋白因子。
15、顺式调控cis-acting regulation 一段非编码DNA序列对基因转录的调控作用,顺式正调控(启动子、增强子);顺式负调控(沉默子)
16、反式调控trans-acting regulation 转录因子作用于顺式作用元件对基因转录的调控。
17、结构基因:就是操纵元中被调控的编码蛋白质的基因。一般含有2个以上的基因,多的可达十几个。
18、控制元件:一般包括了启动子、操纵子序列(操纵基因)。
操纵子序列是一段被调节蛋白特异性结合的DNA序列,一般位于启动子附近,调节蛋白与操纵序列的结合或脱离直接影响了启动子的启动效率,从而影响下游基因的转录。不论这种影响是增还是减,只要能与调节蛋白结合的序列就是操纵子序列,控制元件。
安徽医药19、调节基因:编码能与操纵序列特异结合的调节蛋白。
20、葡萄糖效应:又称葡萄糖阻遏或分解代谢产生阻遏作用。人们很早就发现,一些分别控制某一种糖如乳糖等的分解代谢的操纵子,当培养基中含有葡萄糖时就会阻止这些操纵子的功能,因此这些操纵子也称为葡萄糖敏感操纵子。
21、分解物阻遏(catabolite repression):只要培养基中有葡萄糖存在,便抑制了利用其他各种糖的酶的产生,这种现象称为分解物阻遏。
22、抗终止子:特异作用于某些终止子序列,减弱或取消终止子的作用;抗终止作用。
23、同源域(homeodomain):同源框基因又称同源异型盒基因(homeobox genes),是一类调节细胞正常分化、发育的主控基因。
24、探针:分子杂交中和待测核苷酸链碱基互补的具有特定序列的被标记的核苷酸链,可用于检测核酸样品中存在的特定基因。 
25、分子杂交:是利用DNA变性与复性这一基本性质来进行DNA或RNA定性或定量分析的一项技术。 
26、基因芯片:指单位面积有规律地紧密排列的特定的DNA片段的支持物。 
高斯贝尔接收机27、基因文库:是指一个包含了某一生物体全部DNA序列的克隆体。 
28、cDNA文库:是包含某一组织细胞在一定条件下所表达的全部mRNA经逆转录而合成c
DNA序列的克隆体,它以cDNA片段的形式贮存着该组织细胞的基因表达信息。 
29、基因组DNA文库:是指生物的基因组DNA的信息(包括所有的编码区和非编码区)以DNA片段形式贮存的克隆体。 
30、转基因技术:采用基因转移技术使目的基因整合入受精卵细胞或胚胎干细胞,然后将细胞导入动物子宫,使之发育成个体的技术。 
31、转基因: 转基因技术中被导入的目的基因 
pcboost32、转基因动物:转基因技术中目的基因的受体动物 
33、核转移技术:将动物的一个体细胞核全部导入另一个体的去胞核的的激活的卵细胞内,使之发育成个体,即克隆(clone)。 
34、基因剔除:建立在同源重组基础上的有目的去除动物体内某种基因的技术。 
35、功能克隆:通过对一种致病基因功能的了解来克隆该致病基因。 
36、定位克隆:从一种致病基因的染体定位出发逐步缩小范围,最后克隆该基因。 
37、基因诊断:直接检测基因结构及其表达水平是否正常,从而对疾病作出诊断的方法。 
38、基因:像有功能缺陷的细胞导入具有相应功能的外源基因,以纠正或补偿其基因缺陷,从而达到目的。 
39、病毒癌基因:是一类存在于肿瘤病毒(大多数是逆转录病毒)中的,能使靶细胞发生恶性转化的基因。 
40、原癌基因:是正常细胞中的癌基因,其表达产物对细胞正常生长分化起调控作用。当被激活时能导致细胞生长分化异常,形成肿瘤。又称细胞癌基因。 
41、癌基因:生物体内或细胞内一类正常基因,表达产物控制细胞的生长和分化。只有当它的结构改变或表达异常时,才可以引起细胞癌变。 
42、抑癌基因:抑制细胞过度生长、增殖从而遏制肿瘤形成的基因。 
43、转化作用:通过自动获取或人为地供给外源DNA,使细胞获得新的遗传表型,称为转化作用。 
44、接合作用:当细胞或细菌通过菌毛相互接触时,质粒DNA就可以从一个细胞(细菌)转移至另一细胞(细菌)。这种DNA转移称为接合作用。 
45、转导作用:当病毒从被感染的细胞中释放出来,再次感染另一细胞时,发生在供体细胞与受体细胞之间的DNA转移及基因重组称为转导作用。 
46、质粒:细菌染体外的小型环状双链DNA分子 
47、同源重组:发生在同源序列间的重组,又称基本重组 
性转换48、位点特异重组:是由整合酶催化,在两个DNA序列的特异位点间发生的整合。 
49、转座由插入序列和转座子介导的基因移位或重排称为转座 
50、转座子:可从一个染体位点转移到另一位点的分散重复序列,也就是能发生转座的DNA。 
51、克隆:来自同一始祖的相同副本或拷贝的集合。 
52、克隆化:获取同一拷贝的过程,即无性繁殖。 
53、DNA克隆:应用酶学的方法,在体外将目的基因与载体DNA重组, 转化或转染宿主细胞,扩增获得大量目的基因。也称基因克隆、重组DNA 
54、基因工程:实现基因克隆所用的方法及相关的工作称基因工程。 
55、配伍末端:有些限制性内切酶识别的序列虽不完全相同,但切割DNA后产生相同的粘性末端,称为配伍末端。 
56、山东省主体功能区规划限制性核酸内切酶:识别DNA的特异序列, 并在识别位点或其周围切割双链DNA的一类内切酶。 
57、cDNA :经反转录合成, 与mRNA互补的单链DNA。以单链cDNA为模板、经聚合反应可合成双链cDNA。 
58、基因组DNA :一个细胞或生物体整套遗传信息(染体及线粒体)的所有DNA序列。 
59、基因载体:为携带目的基因,实现其无性繁殖或表达有意义的蛋白质所采用的一些DNA分子。 
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60、基因:是位于染体上的遗传基本单位,负载特定遗传信息的DNA片段,可以编码单个具有生物功能的产物,包括RNA和多肽链。 
61、基因组:是指来自一个生物体的一整套遗传信息,也就是一个细胞或病毒所携带的全部遗传信息或整套基因。 
62、基因表达:是指基因转录及翻译的过程 
63、时间特异性:按功能需要,某一特定基因的表达严格按一定的时间顺序发生,称之为基因表达的时间特异性 
64、空间特异性:在个体生长全过程,某种基因产物在个体按不同组织空间顺序出现,称之为基因表达的空间特异性 
65、管家基因: 某些基因在一个个体的几乎所有细胞中持续表达,通常被称为管家基因 
66、组成性基因表达:通常指类似于管家基因表达方式的基因表达,又称为基本表达。 
67、协调表达:在一定机制控制下,功能上相关的一组基因,无论其为何种表达方式,均需
协调一致、共同表达,即为协调表达。 
68、反式作用:由某一基因表达产生的蛋白质因子通过与另一基因的特异的顺式作用元件相互作用,调节其表达。 这种调节作用称为反式作用。 
69、顺式作用:蛋白质因子可特异识别、结合自身基因的调节序列,调节自身基因的表达,称顺式作用。 
70、自我控制:调节蛋白一般作用于自身mRNA,抑制自身的合成,称自我控制 
71单顺反子:即一个编码基因转录生成一个mRNA分子,经翻译生成一条多肽链。 
72、翻译:蛋白质生物合成,是生物细胞以mRNA为模板,按照mRNA分子中核苷酸的排列顺序所组成的密码信息合成蛋白质的过程。 
73、SD序列:在原核生物起始密码子AUG上游8-13个核苷酸部位存在4-9核苷酸一致序列,富含嘌呤碱基,是mRNA与核糖体小亚基的结合位点,称为SD序列。 
74、核蛋白体循环:肽链延长在核蛋白体上连续循环式进行,又称为延长。包括进位、成
肽和转肽。 
75、多聚核蛋白体:mRNA与多个核蛋白体形成的聚合物称为多聚核蛋白体 
76、分子伴侣:分子伴侣是细胞内一类可识别肽链的非天然构象、促进各功能域和整体蛋白质的正确折叠的保守蛋白质。 
77、顺反子:编码一个多肽的遗传单位。 
78、信号序列:所有靶向输送的蛋白质结构中存在分选信号,主要是N末端特异氨基酸序列,可引导蛋白质转移到细胞的适当靶部位,这类序列称为信号序列。 
79、开放阅读框架:从mRNA起始密码子AUG到终止密码子之间的核苷酸序列。 
80、遗传密码的简并性:一种氨基酸可以具有两种或两种以上的密码子为其编码,这一特性称为遗传密码的简并性。 
81、增强子:是能够结合特异基因调节蛋白,促进临近或远处特定基因表达的DNA序列。增强子距转录起始点的距离变化很大,但总是作用于最近的启动子。 

本文发布于:2024-09-21 01:46:57,感谢您对本站的认可!

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