神经节苷脂对新生儿缺氧缺血性脑病血清神经元特异性烯醇化酶水平的影响及疗效观察福建省公务员应急管理网络培训平台
作者:程卡米 朱绪亮 张俊 郭军 叶锐棠 陈莉莉来源:《中国保健营养·中旬刊》2013年第03期 【摘 要】目的:探讨神经节苷脂(GM-1)新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效及其及对神经元特异性烯醇化酶(serum neuron-specific enolase,NSE)水平的影响。方法:将60例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为GM1组30例和常规组30例。两组分别在生后24 h内及药物7天后抽血检测血清神经元特异性烯醇化酶浓度,并在生后1~ 3天、4~ 6天、7~10天进行NBNA评分。结果:与外婆同行GM1组其临床症状和体征改善明显优于常规组(P
【关键词】神经节苷脂;新生儿缺氧缺血性脑病;神经元特异性烯醇化酶
e学论坛 【中图分类号】R722 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484(2013)03-0058-02
新生儿缺氧缺血性脑病(HIE) 是由于围生期窒息等因素导致的新生儿缺氧缺血性脑损害, 可引起脑性瘫痪、癫痫、智力低下等后遗症, 是当前新生儿神经系统致残的重要原因[1]
,降低其死亡率及中枢神经系统残障的发生率是HIE 的最终目的。近年来有研究证实应用单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)可多方位阻断缺氧缺血性脑损伤的发病环节[2]。本研究应用GM1 新生儿HIE,并检测前后血清神经元特异性烯醇化酶(NSE胆汁质)的变化,以探讨GM1 新生儿HIE的作用机制。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选择本院2009年划线更正法1 月至2012年6月围生期有窒息并经头颅CT证实的HIE 住院患儿60例。诊断符合2005 年中华医学会儿科学分会新生儿学组制订的依据和临床分度标准[3],60例患儿分别编号,单号为GM1 端粒酶活性检测组( GM1组) 30 例,双号为常规组(常规组)30 例。两组患儿在胎龄、出生体重、日龄和病情分度方面均无统计学差异(P>0.05) 。