1、 沟通的起点是绿故事(C )，终点是信息的接收者。当终点上的接收者反馈其想法、意见时，他又转变为信息的发送者，最初起点上的发送者就成为了信息的接收者C信息的发送者
2、 最有效的沟通是（D ）和非语言沟通的结合。 D语言沟通
3、 “三明治”批评法的批评部分在第（ C ）层： C第二层
4、听到有人叫了你一声，最好的反应是（D ）D非常热情地回应一声：哎，有什么好事我呀？
5、 什么是反馈（D ）D对刚才你接受到的这些信息给对方一个建议，目的是为了使他做得更好。
6、 听到有人叫了你“同志”，你最合适的反应应该是（D ）D非常热情地回应一声：哎，你好啊！有什么事请尽管问我！
7、 执业药师发现医务人员工作中的失误会影响到的顺利进行并威胁到患者的健康，应C与相关人员进行沟通，或是委婉地劝解；
8、 一个完整的沟通过程包括六个环节，即：A 信息源/发送者 B通道 C接收者 D障碍 E反馈
9、 衡量一切沟通技巧的最高标准是A说者说到听者想听的 C听者听到说者想说的
10、 用药告知应区别对待、有的放矢。对于（ ）等特殊患者以及农村患者要重点交待，免疫力强的患者、知识分子可以简单告知。A老年人 C儿童 D肝肾功能障碍者 E孕产妇网上购物
管理系统
11、同理心，就是站在个人立场全面思考的一种能力 （×）
12、下列哪项药物属对β-内酰胺酶稳定，对细菌细胞膜穿透力较强的β内酰胺酶抑制剂。C. 哌拉西林他唑巴坦 13、 下列哪种患者使用亚胺培南西司他丁钠后，更易出现中枢神经系统不良反应C. 肾功能减退者
14、 长期应用糖皮质激素的不良反应不包括下列哪项：B. 心脏毒性
longshe
15、 亚胺培南西司他丁钠导致癫痫发作的机理不包括下列哪项D. 增加中枢兴奋性递质的产生
16、COPD患者应用抗菌药物种类可根据下列哪些因素进行选择 A. COPD加重期严重程度B. 相应的病原菌分层C. 结合当地耐药菌流行情况E．有无铜绿假单胞菌感染危险因素
17、 为了提高患者依从性，提高药物疗效及减少药品不良反应，对COPD患者的用药指导应包括下列哪些内容 橙书包公益项目A. 吸入用药指导B. 加强药品不良反应预防措施C. 用药注意事项D. 留痰教育 18、预测AECOPD患者是否需要抗菌药物，最简便的方法是观察痰的颜。√
19、 哌拉西林他唑巴坦易出现过敏反应，用前应做皮肤过敏试验，阳性者禁用。同时在用药过程中，应密切观察患者症状变化，警惕迟发型过敏反应的发生。√
20、 如COPD患者对初始方案反应欠佳，应及时根据经验调整抗菌药物。×
21、 标准桃金娘油软胶囊宜在餐后或清晨服用。×
22、 亚胺培南西司他丁钠不易透过血-脑脊液屏障。×
23、 COPD患者入院时，WBC、NEU%均高于正常值，体温偏高，首先考虑为耐药G-杆菌感染。√
24、我国执业药师资格制度实施时间为 B 1994年
25、药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反原则A应拒绝调配
26、药学专业技术人员发现滥用药物或药物滥用者应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定
C上报卫生行政部门和其他有关部门
27、医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是D依法经资格认定的药学技术人员
28、 药品不良反应实行C逐级定期报告制度，必要时可以越级上报
29、 药学部门对购入药品质量有疑义时，D医疗机构委托国家认定资格的药检部门进行抽检 30、 医院自配制剂的品种范围包括 C临床需要而市场上没有供应的品种
31、 医院药学主要工作内容包括
A贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规
B以患者为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效组织实施与管理
C保证药品质量，保障患者用药安全、有效、经济
32、2002年，WHO发布的关于进一步促进合理用药的核心政策和干预措施包括
A多部门组成国家机构协调管理合理用药政策
B开展药物的公共教育
C制定实施基于选择的基本药物目录
D医学生课程中实施以问题为基础的药物学训练
E实施临床指导原则
33、2011年4月卫生部公布的《三级综合医院评审标准（2011版》体现的是“以患者为中心”的服务理念。沉默权制度√
34、《抗菌药物临床应用管理办法》规定抗菌药物实施预审批管理制度。×
35、消化性溃疡是指溃疡部位的黏膜缺损超过 C粘膜肌层
36、导致胃炎、胃溃疡的细菌是 B幽门螺杆菌
37、确诊消化性溃疡首选的检查方法是 B 胃镜
38、首次根治幽门螺杆菌采用的一线方案最常用的是 B PPI/胶体铋+阿莫西林+克拉霉素
39、一生中患过消化性溃疡的人比例大约为B 10%
40、 消化性溃疡发生部位包括A 胃 B十二指肠 C胃空肠吻合口 D食管
41、消化性溃疡的可能致病因素是A 幽门螺杆菌感染 B胃酸分泌过多 C服用非甾体类抗炎药 D心理因素 E吸烟
42、 能够引起消化性溃疡的药物有A 布洛芬 B 吲哚美辛 C 阿司匹林 D保泰松 E地塞米松
43、 胃----十二指肠溃疡发病的主要机制是胃十二直肠黏膜的损害因素与黏膜自身防御-修复因素失衡有关。√
44、质子泵抑制剂的抑酸机制主要是抑制H+-K+-ATP酶。 √
45、抗酸药物具有中和胃酸、迅速缓解疼痛的作用，现多作为溃疡的辅助用药。 √
46、目前我国国家药品标准管理体系的核心是A《中华人民共和国药典》
47、根据《国家药品安全十二五规划》的大体时间表，我国实现药品安全保障能力整体接近国际先进水平，药品安全水平和人民众用药安全满意度显著提升的时间C5年
48、根据《国家药品安全十二五规划》的规划指标，药品经营符合《药品经营质量管理规范》要求的比例达到D100%
49、根据《国家药品安全十二五规划》的规划指标，零售药店和医院药房全部实现营业时
有执业药师指导合理用药的年份是 C2015年
50、根据《国家药品安全十二五规划》要求，到“十二五”末市级药品检验机构具备检验能力的项目比例达到B85%以上
51、根据《国家药品安全十二五规划》要求，到“十二五”末省级医疗器械检测机构具备对常用医疗器械的检测能力的比例达到 C95%以上
52、根据《国家药品安全十二五规划》要求，到“十二五”末，各级药品监管队伍大学本科以上学历人员达到的比例为A75%以上
53、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构抗菌药物供应目录中，同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过B2种
54、根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品出库时应当附加盖企业药品聘为专用章原件章的是B随货同行单（票）
55、根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品出库进行复核时应当对照D 销售记录
56、 根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和药品经营质量管理工作经历，对其工作年限要求是（C ）以上。C3年
57、新版GSP规定储存药品相对湿度为D35%～75%
58、企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时 组织开展 C内审
59、哪个部门负责对购货单位采购人员的合法资格进行审核B质量管理部门
60、药品流通管理中三个难点是A冷链管理 B药品运输 E票据管理
61、按照新版GSP要求，企业承担起所经营药品的安全可靠，包括流通过程中A药品质量的安全控制 C管理的安全防范 D渠道的安全可控 E使用的安全有效
62、药品流通过程中两个重点环节是 C药品购销渠道D仓储温湿度控制
63、企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立质量管理体系、确定质量方针、制定质量管理体系文件，开展( ABC )等活动。 A质量策划 B质量控制 C质量保证
64、企业计算机系统信息录入，应保证数据A原始 B真实 E可追溯
65、供应链全程管控是指药品进入药品经营环节中所涉及到销售、储存以及运输的活动。（ × ）
66、新版GSPGSP既能适应电子商务、第三方物流、专业化物流、基药配送网络建设等流通形式，也能适应当前已经出现以及今后可能发展的多业态模式的特性化要求。√
67、企业在收货验收和出库复核过程中，要按照规定对所有药品进行电子监管码的核注核销以及数据上传。×
68、 发热时间长，午后发热，体温在38～39℃。恶寒，发热，入夜后逐渐热降，乏力倦怠。胃脘闷胀不适，有时恶心，大便干，小便黄赤，肝功检查正常。舌质红，苔黄腻，脉细弦而数，辩证为 C表里不和，湿热内蕴。
69、 左藤笃彦氏认为小柴胡汤进一步促进了一种物质产生，分解细胞外基质，使肺纤维化发展而导致间质性肺炎，这种物质是A 白介素-8（IL-8）
70、 水肿属慢性乙型肝炎，肝硬化腹水，其表现证候为邪结少阳，膀胱气化不利，睥虚失运，利湿退黄加用D 茵陈
71、我国国务院颁布的《野生药材资源保护条例》规定：虎、豹、羚羊、鹿等属于濒临灭绝的品种A绝对禁止采猎
72、小柴胡汤方中君药为A柴胡
73、小柴胡汤的药理作用A免疫作用C抗炎作用E抗肝纤维化作用
74、小柴胡汤出自B伤寒论
75、 不是小柴胡汤的范围的是 D 耳鸣
76、 临床上常可见到一些无名发热症，定时或不定时发热，呈周期性，查不出任何原因，故定为B神经性发热，
77、小柴胡汤方中使药为 D大枣E生姜
78、慢性胃炎，病程较长，容易发作，临床常见上腹痞满、纳呆咽干、呕恶口苦等，与少阳证侯相符，故选用小柴胡汤加减，疗效可靠。D 少阳
79、颈椎病急性发作期为少阳兼太阳证，治宜和解少阳，散表为主，佐以解肌活血。方中小柴胡汤和解少阳，桂枝、葛根、川芎散太阳风邪，解肌活血。B桂枝C葛根D 川芎
80、首次提出“尊重人”、“有利”、“公正”等生命伦理学原则的文件是B 《贝尔蒙报告》
81、公正原则的“完全平等”考虑的因素是 C 健康人权
82、药品促销伦理准则应符合以下基本原则A药品得到合法批准，销售公司得到合法批准。B促销活动方式符合国家的政策、法律或一般道德规范。C所有药品的促销口号必须真实合法、准确可信。D药品的科学宣传及教育活动不应专门用于促销目的。E健康保健食品不能宣传有作用。F新药上市后的监测如Ⅳ期临床不能作为促销的伪装形式。新语丝网
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