● 核酸适体(Aptamer)是一段寡核苷酸，通过体外人工进化程序(Systematic evolution of ligands by ex—ponential enrichment，SELEX)筛选得到．它能高效、特异性地结合各种配体，具有易合成、易储存和易修饰等优点，在医学诊断、药物分子设计以及分析检测等方面具有广泛的应用前景．目前基于核酸适体的蛋白质检测方法主要有比法、混合夹心法、电化学法和荧光检测法等，其中利用信号核酸适体(Signaling Aptamer)的荧光检测法因其无需分离洗脱样品，操作简便快速，从而得到了广泛的研究古金水． 合成类固醇 目前利用信号核酸适体均相检测蛋白质的方法通常是直接在核酸适体上标记荧光基团，利用它与靶分子结合时荧光信号的变化实现对靶分子的检测．但对核酸适体的标记有可能影响它与配体的 结合，且标记位点往往难以确定．近年来发展了一些不需直接标记核酸适体的蛋白质检测方法．如利 用 DNA光开关化合物[Ru(phen) dppz] +(RU)与核酸识体复合物作为信号核酸识体的方法对蛋白质进行检测，然而这种方法对核酸适体的构象要求较高；采用接近循环延伸核酸适体(Pro—ximity extension of circular DNA aptamers)的方法检测具有二聚体靶位点的蛋白；本实验室发展的基于空间位阻效应的方法虽无需直接标记核酸适体，但须以分子信标为报告分子进行信号的转换．
本文建立了一种基于聚合酶反应的发夹型核酸适体均相检测蛋白质的方法．将发夹核酸适体设计成蛋白质配体和聚合反应模板，当蛋白质与核酸适体特异性结合后，发夹构象转变为线性，成为聚合反应的模板而启动聚合反应，聚合反应的进程被荧光染料实时转换为荧光信号，实现了在未直接标记核酸适体的情况下检测蛋白质．与已有的研究方法 相比，本方法无须直接标记，对核酸适体的空 间结构无特殊要求，且只需要一个核酸适体靶位点进行蛋白质检测．对人凝血酶的检测线性范围为0．5～8 nmol／L，检测下限为0．5 nmol／L．
法制与经济
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