《药物毒理学》知识点总结

药物毒理学》知识点总结
药物毒理学复习大纲
1. 毒理学“toxicology”的词义?
u 毒理学“toxicology”的词义是指“毒物研究”。
现代毒物学是一门有关研究在特定情况下,机体接触化学、生物或物理物质而产生有害作用毒性)的科学。汉语桥2013
毒理学也是一门实验性科学,研究毒性物质对机体有害作用发生发展表观特征和机制、最终结果及其危险因素,主要用于对外源性物质的安全性评价和危险性评估。河北建筑工程学院图书馆
2. “药物毒理学、毒性反应、毒代动力学、急性毒性试验、半数致死量”等概念及英文翻译。
药物毒理学(drug toxicology):是一门关于研究药物对机体有害作用的科学。主要研究人类在应用药物防病治病过程中,药物不可避免地导致机体全身或局部病理学改变,甚至引起不可逆损伤或致死作用;同时也研究药物对机体有害作用的发生发展与转归、毒理机制及
美国农业部其危险因素的科学。
毒性反应(toxic reaction):指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时,对用药者靶组织(器官)发生的危害性反应。载体蛋白
毒代动力学(toxicokinetics):它是运用药代动力学的原理和研究方法,探讨药物毒性作用发生和发展规律的一门新兴学科。通过动物体内、外和人体外的研究方法,在毒理学研究中根据产生毒性作用的剂量,获得药物的基本药代动力学参数,定性定量地研究实验动物体内药物吸收、分布、代谢和排泄随时间的动态变化规律与特点。
急性毒性试验(acute toxicity):是指机体(实验动物)一日内一次或多次接触药物产生毒性反应,甚至引起死亡。
半数致死量(LD50一叶荻):指能引起50%的动物或实验标本产生死亡的浓度或剂量。
3.  药物毒理学研究的领域:
描述性毒理学(descriptive toxicology):通常仅直接考虑药物毒性的结果,为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息
机理学(mechanistic toxicology):通过药物对细胞或组织产生毒性的生理生化改变研究,阐明药物对机体毒性作用的机制。
应用毒理学(applied toxicology):基于描述性毒理学和机理学提供的资料,并通过系统的毒性研究明确特定受试药物是否呈现足够低的危险,新药临床前安全性评价内容类似该研究范畴。
4.  通常从药物毒理学角度而言,药物毒性作用可包括:(6个)
u 变态反应;
u 毒性反应;
u 致癌性;
u 生殖毒性和发育毒性;
u 致突变与遗传毒性;
u 特异质反应。 
5. 影响药物毒性作用的主要因素?
药物进入体内是否产生毒性作用,与下列4个因素有关:
u 药物固有的作用特征;
u 药物到达靶器官的量和滞留时间;
u 机体对药物的处置能力;
u 机体靶器官对药物的易感性。
6. 复习第二章“第一节毒物的吸收、分布、生物转化与排泄”
u 药物通过胃肠道吸收多数是被动转运形式,因此只有脂溶性大、解离度小的药物容易被吸收。在误用药物的解救时,常采用的方式之一是设法减少药物脂溶性,或增加解离度,以减少吸收增加排泄。
u 气体药物经由肺部与经由小肠吸收的显著差别是不存在速率限制。首先,气体和挥发性
溶剂为非离子型分子,可以不考虑其酸碱性和脂溶性;其次,覆盖于肺泡的上皮非常薄、毛细血管紧贴肺细胞,经吸入的药物非常容易通过;最后,血液流经整个肺部毛细血管网只要3/4秒,经由肺部吸收的药物可迅速被血液从局部除去。
u 皮肤具有较好的屏障作用。药物经皮吸收第一相为透过角质层,是经皮吸收的关键;第二相为透过表皮层。
u 机体总体液可分为三个区域:分别为异常蛋血浆、组织间液和细胞內液;药物主要是与血浆蛋白结合、肝脏和肾、脂肪和骨髓等组织中储存。
生物转化:是药物作为外来活性物质进入体内后,机体通过肝脏或其他部位的酶对药物进行结构修饰,以减弱其药理或毒理作用,并增加其水溶性以便加速从体内排泄的过程。药物的生物转化分为两步进行:第一步是氧化、还原或水解,使多数药物灭活;第二步是结合,药物与体内物质结合后,使药物活性降低或灭活,并使其极性增加。
u 药物的排泄途径:尿液(最有效)、胆汁和乳汁等。
7. 药物毒代动力学的研究目的?(5点)
u 通过给药剂量、药物体液浓度和毒性反应三者关系探索,阐明引起实验动物毒性的量效关系和时效关系;
u 结合药物毒性研究中出现的毒性效应与最终结果间关系,预测药物毒性作用的靶器官,并解释中毒机制;最终为预测临床用药安全性提供实验依据;
u 明确重复用药对动力学特征的影响;
u 明确药物本身还是某种特定代谢产物引起的毒性反应;
u 探索毒性反应种属间差异的关系,以明确动物毒性剂量和推荐临床剂量之间的关系,为临床安全用药提供依据。
8. 药物对血液的毒性有哪些?
→药物对红细胞的毒性作用基本上可分为:
u 血红蛋白氧结合的竞争性抑制;
u 红细胞被破坏造成循环红细胞数降低的药源性贫血。
→“药物对血液系统毒性作用”一章中归纳了哪些药物对血液系统有毒性作用?
u 一氧化碳、、硫化氢;铅、华法林、双香豆素。
9. 药源性免疫介导疾病的实质是药物对免疫系统的毒性作用。“药物对免疫系统的毒性作用”一章中归纳了哪些药物对免疫系统有毒性作用?
→通常情况下,药物引起组织损伤的机体免疫系统反应,分为:
免疫抑制:烷化剂环磷酰胺、糖皮质激素、抗代谢药硫唑嘌呤、环孢素、抗艾滋病药齐多夫定、素类等;
过敏反应:Ⅰ型反应(β-内酰胺类抗生素、蛋白制剂等)、Ⅱ型反应(非那西丁)、Ⅲ型反应(与免疫复合物有关)、Ⅳ型反应;
自身免疫性疾病:中枢抗交感神经药(甲基多巴)、肼屈嗪、、普鲁卡因胺和氟烷。
10. 药物引起肝损伤的原因是什么?(可从肝生理学和形态学等各方面阐述)
生理学方面:肝脏是经口服或腹腔给药后,含药血液第一个分布的器官,最易直接受原形药物的影响,通常使肝脏处于具有潜在毒性作用药物最高浓度中。此外,肝脏是体内药物生物转化的初级器官,具有对药物代谢的首过效应,部分药物经过代谢形成毒性物质;
形态学方面:中央小叶有最高浓度的生物转化酶系细胞素P450,成为大量药物和其他化学物质生物转化的场所,该区域具有最强的解毒作用,由此也可成为药物在肝内经过细胞素P450代谢生成毒性产物的最初靶位。

本文发布于:2024-09-21 21:54:01,感谢您对本站的认可!

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