常用药代动力学符号注释
蚆A 蚄体内药量（mg或μmol）
蚃Aa
在吸收部位有待于吸收的药量（mg或μmol）
Ae 尿中累积原形药物排泄量（mg或μmol）
Ael(m) 已消除的代谢物的量（mg或μmol）
Aess 在稳态下，一个给药间隔期间尿中累积原形药物排泄量（mg或μmol）
richtextbox
米奇的甜心屋Ae∞单次给药后，至无穷大时间内尿中累积原形药物排泄量（mg或μmol）
A(m) 体内代谢物的量（mg或μmol）
Amin 达到预期药物效应的所需最小药量（mg或μmol）
AN,max;AN,min 固定给药剂量和给药间隔，第N次给药后体内的最大和最小药量（mg或μmol）AN,t 在第N次给药后的t时间点的体内药量（mg或μmol）
拓展市场ARE 单次给药后，有待从尿中排泄的药量（mg或μmol）
ASS 在恒速静脉滴注时，稳态时的体内药量（mg或μmol）
ASS,AU 稳态时，一个给药间隔期间的平均体内药量（mg或μmol）
ASS,max;Ass,m
in
固定剂量，固定给药间隔，稳态时一个给药期间的最大和最小体内药量（mg或μmol）Ass,t 在固定剂量和给药间隔，稳态时一个给药剂量后t时间点的体内药量（mg或μmol）
AUC 血浆药物浓度—时间曲线下面积，它代表一次用药后的吸收总量，反映药物的吸收程度。（mg·h/L或μmol/L·h） AUCb 全血药物浓度—时间曲线下面积（mg·h/L或μmol/L·h）
AUC(m) 血浆代谢物浓度—时间曲线下面积（mg·h/L或μmol/L·h）
AUCSS 稳态时，一个给药间期的血浆药物浓度—时间曲线下面积（mg·h/L或μmol/L·h）AUMC 一阶矩—时间曲线下面积（mg·h2/L或μmol/L·h2）
C 在t时的血药浓度（mg/L或μmol/L）
Ca 在吸收部位液体中的药物浓度（mg/L或μmol/L）
CA 动脉血液中的药物浓度（mg/L或μmol/L）
Cb 血液中的药物浓度（mg/L或μmol/h）
外大陆架
Cbd 血浆中的结合药物浓度（mg/L或μmol/L）CD 离开透析器时透析液药物浓度（mg/L或μmol/L）
Cinf 恒速滴注浓度（mg/L或μmol/L）
CL 代谢抑制剂浓度（mg/L或μmol/L）
CL 血浆药物总清除率（L/h）
CLb 全血药物总清除率（L/h）
CLbD 血液药物透析清除率（L/h）
CLb,H 血液药物肝清除率（L/h）
CLcr 肌酐肾清除率（L/h）
CLD 血浆药物透析清除率(L/h)
CLf 药物通过生成代谢物的清除率（L/h）
CLH 血浆药物肝清除率（L/h）
CLint 器官对药物的固有清除率（L/h）
CL(m) 代谢物的总清除率（L/h）
CLpD 血浆药物腹膜透析清除率（L/h）
CLR 药物肾消除率（L/h）
Clu 未结合药物消除率（L/h）
C(m) 血浆代谢物浓度（mg/L或μmol/L）
Cmax 一次给药后的最大血药浓度（mg/L或μmol/L）
C(m)ss 持续恒速静脉滴注稳定时代谢物浓度（mg/L或μmol/L）Cmin 一次给药后的最小血药浓度（mg/L或μmol/L）
C n在第n次给药间隔期间任何t时的血药浓度
CN,max;CN,min 当固定给药剂量和给药间隔时，第N次给药后的最大和最小血浆药物浓度（mg/L或μmol/L）
Cpc 腹腔中药物浓度（mg/L或μmol/L）
Css 在零级过程滴注（即恒速静脉滴注）后达稳态时的血药浓度（mg/L或μmol/L）C0静脉注射后瞬时的血药浓度
(C1)max 反复用药后第1次用药中最大血药浓度
(C1)min 反复用药后第1次用药中最小血药浓度
C∞反复用药达稳态时每一给药间隔期间内任一时间t时的血药浓度
(C∞)max 稳态时每一给药间隔期间的最大血药浓度
(C∞)min 稳态时每一给药间隔期间的最小血药浓度
Css,av 固定给药剂给药间隔，当达到稳态时，任一给药间期的平均血浆药物浓度（mg/L或μmol/L）
Css,max;Css,m in 固定给药剂量及给药间隔，当到达稳态时，最大和最小血浆药物浓度（mg/L或μmol/L）
CT 血浆外体液平均药物浓度（mg/L或μmol/L）CTW 总体液中未结合药物浓度（mg/L或μmol/L）Cupper;Clower 血浆药物浓度的上、下限（mg/L或μmol/L）Cu 血液中未结合药物浓度（mg/L或μmol/L）Cu1血浆中未结合抑制剂浓度（mg/L或μmol/L）Cv 静脉血液中
药物浓度（mg/L或μmol/L）
D2 负荷剂量（mg或μmol/L）
DM 固定剂量方案的维持剂量（mg或μmol/L）
DM,max 最大维持剂量,以确保血浆药物浓度在稳态时于一个给药间隔内介于药物血浆浓度的上、下限之间（mg或μmol/L）
E 抽提比（无单位）
EC50 产生1/2最大效应的浓度（mg/L或μmol/L）
EH 肝抽提比（无单位）
Emax 最大效应（使用效应测量单位）
fs 唾液中未结合药物的分数
F 药物生物利用度(无单位)
刘特左Fbd 血浆中结合药物与总药物浓度比（无单位）
fO 透析期间，透析清除率占总清除率的分数（无单位）
fe 原形药物在尿中的排泄分数（无单位）
FEV1 一秒钟的强制呼吸量（L）
FH 进入肝脏的药物逃过首过消除的分数（无单位）
fm 进入体循环的药物转变为代谢物的分数（无单位）
Fm 以代谢物形式进入体循环的药物占药物剂量的比例分数（无单位）
FR 在肾小管重吸收的药物分数（无单位）
fu 血浆未结合药物与总药物浓度的比例分数（无单位）
fu 当结合力改变时，血浆未结合药物与总药物浓度的比例分数（无单位）fub 血浆未结合药物与血液中总药物浓度的比例分数（无单位）
fup 血浆蛋白中未结合位点与总结合位点的比例分数（无单位）
fuR 细胞内液中未结合药物与总药物浓度的比例分数（无单位）
fuT 血浆外组织中未结合药物与总药物浓度的比例分数（无单位）
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