采购需求
（仅供参考，最终以谈判文件为准）
付款方式：货到安装验收合格后付合同款的50%，验收一年后付合同款的40%，余款质保期满后无息付清。
供货及安装期限：自合同签订后30个工作日内完成供货、安装调试。
前注：
1、本说明中提出的技术方案仅为参考，如无明确限制，投标人可以进行优化，提供满足用户实际需要的更优（或者性能实质上不低于的）技术方案或者设备配置，且此方案或配置须经评委会审核认可； 2、为鼓励不同品牌的充分竞争，如某设备的某技术参数或要求属于个别品牌专有，则该技术参数及要求不具有限制性，投标人可对该参数或要求进行适当调整，并应当说明调整的理由，且此调整须经评委会审核认可；
3、为有助于投标人选择投标产品，项目说明中提供了推荐品牌（或型号）、参考品牌（或型号）等，但这些品牌（或型号）仅供参考，并无限制性。投标人可以选择性能不低于推荐（或参考）的品牌（或型号）的其他品牌产品，但投标时应当提有关技术证明资料，未提供的可能导致投标无效；
4、投标人应当在响应文件中列出完成本项目并通过验收所需的所有各项服务等明细表及全部费用。成交人必须确保整体通过用户方及有关主管部门验收，所发生的验收费用由成交人承担；投标人应自行踏勘施工建设现场，如投标人因未及时踏勘现场而导致的报价缺项漏项废标、或成交后无法完工，投标人自行承担一切后果；
5、如对本谈判文件有任何疑问或澄清要求，请按本谈判文件“投标人须知前附表”中约定方式联系交易中心，或接受答疑截止时间前联系采购人。否则视同理解和接受。
本次采购的设备（新生儿经鼻高流量正压通气呼吸机、婴儿T—组合复苏器）根据《关于规范政府采购进口产品有关工作的通知》（合肥市人民政府采办公厅（合政办秘 [2011]61号文）的相关规定，已履行相关论证手续，经核准采购进口设备。其余设备均采购国产设备。
下述技术需求中标注“*”的条款投标人须满足，否则将视为无效标。投标人投标时
须提供所投产品技术资料彩页，作为评审依据之一。
下述设备中标人须在供货前向采购人提供所投产品厂家授权或代理证明。
一、新生儿经鼻高流量正压通气呼吸机（采购数量：2套）
设备特点及主要技术参数
设备特点：
1、经鼻高流量氧疗系统是一种能够舒适、有效输氧的呼吸湿化支持方法，在全球各个国家得到广泛认可；
2、经鼻高流量氧疗系统输出最佳湿化（37o C,44mg/L）气体，婴幼儿往往舒适能耐受、避免上气道损伤；
3、系统能提供精确的氧浓度，采用精密可调的空氧混合器，无氧电池消耗；
4、系统能提供最佳湿化，配有特别适合于婴儿的、饲服控制型湿化器；
5、系统能提供一定水平变化的气道正压，冲刷解剖学死腔，减少呼吸做功，增加呼气末肺容量，降低呼吸频率；
6、配备湿化水罐，自动加水易于维护，最大限度地减少患儿院内感染以确保安全性；
7、提供柔软、舒适贴服的鼻导管界面，根据婴儿鼻孔大小和鼻间距生理尺寸，提供不同规格的鼻导管以适合每一个婴儿；
8、提供带螺旋加热丝的呼吸管路，在管路内提供均匀的热量分布，以减小热量的丧失和呼吸管路冷凝水的积聚，保持气道的畅通和易于吸痰。顺应性小、低气流阻力的呼吸管路，减少婴儿所作的呼吸功(WOB)。
技术参数：
用于新生儿经鼻高流并有配套管路
1、加温湿化器温度控制范围：无创模式：水罐出气口：31~36℃气道端：28~34℃；
2、加温湿化器湿度控制范围：无创模式 >10mg/L；
*3、加温湿化器的湿化水罐：由水瓶自动加水，可变容积≤ 280mL，顺应性≤ 0.4mL/cm水柱最大工作压力≥80cm水柱，最大峰流量≥180L/min；
4、空/氧混合器的氧浓度调节范围：21%～100%；
比例电磁阀5、空氧混合器的气体流量调节范围： 0～15L/Min；
6、空气和氧气的供应失灵报警：气体进口压力差 > 20PSI或一路进气失灵；
7、持续正压（CPAP）压力（平均值）控制范围：3～10cm水柱，自动水位调整确保恒定的
CPAP压力平均值；
8、在8L/min流量时，最大压力限制≤17cm水柱，并激活压力释放阀将回路压力降至零；
9、采用硅胶(不含乳胶)鼻塞，硬度≤ 80 shore A；
10、鼻塞流量阻力:
BC3520 在6L/ Min时≤2.4厘米水柱
BC4540 在6L/ Min时≤0.6厘米水柱
BC6070 在6L/ Min时≤0.2厘米水柱
*11、加温湿化系统具有以下各种报警功能指示：水罐缺水报警，温度探头报警，水罐端探头报警，气道端温度探头报警，呼吸管路加热丝报警，湿度报警，查看手册报警；
*12、外置式空气压缩机；
*13、要求原装进口产品（注册证为准）。
二、婴儿T—组合复苏器（采购数量：1套）
主要技术要求和规格
T-组合复苏器主要用于产房、婴儿病房和新生儿重症监护室，为体重最大可达10公斤的新生婴儿提供一个受控和准确的复苏抢救的装置，该设备是一台人工操作、气体驱动的复苏装置。新生儿窒息复苏抢救目前均采用复苏囊进行复苏抢救。这种传统方法受人为影响的因素较多，容易造成气胸。《新生儿复苏指南》建议用T组合复苏器替代复苏皮囊；与传统复苏囊相比T-组合复苏器有以下优点：
1、婴儿复苏器能有效地输送所需的吸气峰压PIP和呼气末正压PEEP。
2、由于简便易用，操作者可以用两只手来固定面罩的位置使之与气道的密封性更理想。
3、每次呼吸都具备安全，受控，精确的PIP，杜绝复苏导致婴儿气胸的风险；前后一致，恒定，精确的PEEP，改善氧合。
主要技术要求和规格：
*原装进口（以注册证为准）
O
压力计范围 -20至80cmH
2
最大压力输出范围 @8LPM5至70 cmH
O（典型）
2
高度 25厘米
宽度 20厘米
重量 2.1公斤不包括附件
深度厚度10厘米
吸气峰压 (PIP) @ 8LPM5至70 cmH
O（典型）
2
O（典型）
呼气末正压 (PEEP) @ 8LPM1至9 cmH
2
建议适用体重范围最重10公斤
但愿人长久教学设计气体输入流量范围 5LPM(最小)至15LPM(最大)
工作和存放环境限制 -20℃至50℃相对温度最高90%
质量认证 ISO8382
氧气输出浓度可达到100%纯氧
工作时间（400升汽瓶） @8LPM50分钟
瑞昌市一中
*配置要求：主机，管路（可用于新生儿给药），面罩（一套五个规格），压缩机，空氧混合仪。
三、多道心电图机（采购数量：5套）
1、工作条件：见技术总则
2、技术参数：
2.1 导联十二道同步采集,3或6道记录，标准12导联 2.2 输入阻抗≥50MΩ
2.3 频响 0.05-100Hz(-3db)
*2.4 增益 2.5、5、10、20mm/mv 及自动
2.5 标准灵敏度 10mm/mv±5%
2.6 除颤保护具有抗除颤电击保护功能
2.7 抗干扰滤波交流滤波: 50或60Hz, ≤-20dB
肌电滤波:25或35Hzm -3dB(-6dB/oct)
漂移滤波:0.25或0.5Hz, ≤-3db
2.8 时间常数＞
3.2sec
2.9 共模抑制比≥103dB
*2.10 记录速度 10、12.5、25、50 mm/s
2.11 记录道数 3CH, 3CH+节律导联, 6CH
美的电磁炉电路图2.12 记录方式内置热阵式记录器，能够打印ECG波形和中文报告；
1、可手动和自动记录ECG波形
*2、可测量记录ECG波形和测量结果，可测量心律,R-R间期, P-R间期, QRS, QT, QTc, 心电轴，SV1, RV5 (6)
3、可分析记录ECG波形和数据及中文分析结果
4、可记录某一导联的1—5分钟或100或200次脉动波形和 R-R 趋势测量报告
5、可记录某三个导联的1—3分钟的ECG波形和心律不齐分析报告
6、可记录中文的患者信息, 如: ID编号、性别、年龄、姓名、身高、体重、血
压、病房号等信息
2.13 记录纸 110mm宽折叠纸
2.14 心律不齐分析当在分析记录过程中监测到心律不齐时，可自动进行延长记录功能
心律不齐分析延长记录
2.15 回顾记录功能在自动记录、心律不齐检查及 R-R 趋势测量方式下可记录前10秒的
ECG波形
我与父亲的秘密阅读短文答案2.16 打印分辨率≥8点/mm
*2.17 内置存储器内置存储器可存储128组以上的检测波形和测量值
*2.18 内置显示器
1 ≥5.6英寸带有背光源的LCD触摸显示屏，可显示3、6、12道ECG波形、中文参
数、中文操作程序菜单等
2 可显示心律数、电极脱落、纸已用完、滤波器及电池状态等信息
3 分辨率: 320点 (横向) × 240点 (纵向)
*2.19 LAN接口具有LAN接口
*2.20 抗极化电压≥±550mV
*2.21 A / D转换 18 bit
*2.22 采样速率 1000次/ ch /s
2.23 重量要求≤2.5 Kg (含充电电池)
2.24 电源要求交直流两用
交流220 V 50Hz
豫公网安备41160202000603
站长QQ:729038198
关于我们
投诉建议