一、定义及适用范围
加校正因子的主成分自身对照法，即以主成分作为对照的内标法，校正因子可以在检测时测定，但需提供杂质对照品，也可在建立方法时将测得的校正因子载入质量标准，供以后常规检验使用，无需长期提供杂质对照品，但也仅适用于已知杂质的控制。建议：校正因子在0.8-1.2时可不予校正。 校正因子计算公式：
f= As×Cr Cs×Ar
式中：f—校正因子；
查重
As—杂质对照品峰面积或峰高；
Cs—杂质对照品浓度；
Ar—待测成分对照品峰面积或峰高；
Cr—待测成分对照品浓度。
二、校正因子的测定
在校正因子的研究和使用中，标准物质、谱条件、溶剂、检测波长等均是重要的影响因素，研究中需要予以关注。 2.1 校正因子的测定需要用到特定杂质及主成分的标准物质，这些标准物质应具备量值准确的特点，符合标准物质（对照品）的相关要求；其次，确定校正因子的分析方法应与最终确定的质量标准方法一致，谱条件等需经筛选优化后确定，如有变更，需考虑对校正因子的影响，必要时重新确定；第三，要关注影响待测物UV吸收的各种因素，如溶液制备所用溶剂最好与最终确定的流动相相
同，检测波长最好在特定杂质及主成分UV曲线的峰或谷处，避开吸收值急剧变化波段，以保证测定方法具有较好的耐用性，并保持测定结果的恒定。
2.2 一般情况下，校正因子可视具体情况通过如下几种方法确定：
（1）单浓度点测定：制备适当浓度的特定杂质对照品溶液和主成分对照品溶液，分别进样测定，照上式计算，得到校正因子。
（2）多浓度点测定：制备适当的高、中、低三水平浓度的特定杂质对照品溶液和主成分对照品溶液（涵盖定量限、标准限度），分别进样测定，照上式计算各校正因子，计算RSD，求平均值，得到校
弱视仪
给女儿的信 苏霍姆林斯基正因子。
（3）标准曲线法测定：精密称取杂质对照品和主成分对照品，分别制备系列溶液（涵盖定量限、标准限度），分别进样后，按最小二乘法以进样量对响应值（峰面积等）进行线性回归，求得两条标准曲线，两曲线斜率之比即为校正因子。（4）吸收系数比值法：对于UV检测器来讲，两物质的相对校正因子实际上也是两物质以流动相为溶剂，在检测波长处的紫外吸收系数E1%1cm之比，故可按吸收系数法测定法的相关技术要求测定各自吸收系数，如对照品级别的标准物质、高中低三水平浓度测定、吸收度介于0.3～0.8之间、至少5台不同型号的UV分光光度计、2份供试液同时平行制备测定、同台仪器2份供试液的平行测定结果不超过±0.5%等。测定两物质的吸收系数后，经统计分析确定两物质吸收系数，计算比值，求得校正因子。
上述各方法中，（1）和（2）法较为简捷，可以快捷地量化特定杂质与主成分紫外吸收特征的差异，多用于评估采用主成分自身对照法定量杂质时是否需要校正。但如采用加校正因子的主成分自身对照法定量杂质，需将标准物质赋值信
息转化为校正因子固化在质量标准中，那么校正因子的准确性非常关键，校正因子的准确计算应符合更为严格的要求，需要考虑并控制求算校正因子过程中的各种误差因素，以及仪器通用性和谱系统的耐用性等因素，以便使求得的常数更为准确并具代表性，此时采用（3）、（4）法更为适宜，如能考虑到测定人员、不同试验室因素的影响，会更加符合常数求算的基本要求。
三、方法验证
校正因子的测定属于有关物质方法验证中的一个项目，一般采用有关物质的测定方法，杂质对照品和主成分对照品线性浓度从定量限至限度的120%或150%，一般取5-6个点，使用3台不同的仪器测定，按照上述方法（3），计算平均校正因子。
有关物质方法学验证主要包括：
系统适用性、方法专属性、精密度（仪器精密度、方法精密度和中间精密度）、线性、准确度（已知杂质的回收试验）、检测限和定量限、溶液稳定性和耐用性。
试验内容概念溶液配制份数进样针数评定标准
系统适用性系统适用性是
对分析设备、
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电子仪器与实
验操作、测试
样品等整个系
统进行评估的
压电陶瓷驱动电源指标
空白溶液1份
供试液1份
进1针
进6针
肥气煤杂质峰峰面积
RSD≤2.0%，保
留时间RSD≤
1.0%；杂质峰
的拖尾因子≤
2.0%，理论塔
板数应符合质
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