中⽂名
中华家教英⽂名别 称化学式
分⼦量
CAS 登录号
熔 点
沸 点
⽔溶性
外 观
应 ⽤
危险性描述⽬录⿏药强—四亚甲基⼆砜四胺的防护、请勿使⽤
四亚甲基⼆砜四胺（俗名毒⿏强，分⼦式：C4H8N4O4S2，分⼦量240.27），20世纪中叶研发的急性杀
⿏药。⽴⽅晶型（由丙酮重结晶）。对各类动物、包括⼈类毒性都极⾼，经常被⼈作毒药害⼈。⼜由于性质稳定，不易分解容易造成积累，有⼆次中毒的可能，中国明令禁⽌⽣产、使⽤。[1] 其为剧毒物品，编号A2118。
物质结构
杜一楠
摩尔折射率：47.60
摩尔体积（m/mol ）：105.1
等张⽐容（90.2K ）：366.2
表⾯张⼒（dyne/cm ）：147.0
极化率（10cm ）：18.87[3]⽆味、⽆臭、有剧毒的粉状物。在⽔中溶解度约0.25mg/mL[1] ；微溶于丙酮；不溶于甲醇和⼄醇。可经消化道及呼吸道吸收。不易经完整的⽪肤吸收。它是⼀种磺胺衍⽣物，主要⽤途是杀⿏剂。易溶于苯、⼄酸⼄酯，TETS 微溶于⽔、⼆甲基亚砜（DMSO ），不溶于甲醇和⼄醇。受丙酮晶体化时结成⽴⽅晶体。[4]在稀的酸和碱中稳定（浓度⾄0.1N ）。在255～260℃分解，但在持续沸⽔溶液中分解。受热分解有毒氧化氮、氧化硫⽓体。[3]
TETS 作为⼀种神经毒素能引起致命性的抽搐，效果与印防⼰毒素相似，是最危险的杀⿏剂之⼀。TETS 的毒性⽐强100倍，它是可能⽐⼠的宁更强烈的痉挛剂。它是⼀种γ-氨基丁酸（GABA ）的拮抗物，与神经元GABA 受体形成不可逆转的结合，使氯通道和神经元丧失功能，且尚未有确认的解毒剂。⼈类的致命剂四亚甲基⼆砜四胺TETRAMETHYLENEDISULFOTETRAMIDE （TETS ） [2]
毒⿏强C4H8N4O4S2240.26072[2]80-12-6[2]250-254℃⾼于270℃（在255-260℃时分解）极难溶于⽔(0.25 mg/mL)⽩⾊轻质粉末⽤作杀⿏剂，但国家已明令禁⽌使⽤极毒
1 基本信息
2 物理性质
新能源汽车产业发展规划3 化学性质
4 毒理简介
5 毒理作⽤
6 误服急救 临床表现 鉴别诊断 抢救护理
7 安全监管
8 中毒案例
9 安全信息 安全说明 危险类别码
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基本信息
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物理性质编辑
化学性质编辑
毒理简介
母液
量被认为是7⾄10毫克。诊断中毒使⽤⽓相层析，⽽主要是⽀持性质的，使⽤⼤剂量的苯⼆氮?类药物和吡哆醇。
Symthies 于1974年藉离体器官试验初步证明TETS 可拮抗⼤⿏颈上神经节的去极化作⽤，并基于TETS 与GABA 受体的结构，提出理论上TETS 可与γ-氨基丁酸（γ-Aminobutyric acid,GABA ）受体通过三个氢键结合，直接阻断GABA 与对应受体的结合，从⽽降低与GABA 受体偶联的离⼦载体的最⼤去极化幅度，令其介导的抑制性作⽤减弱，进⽽致使神经元过度兴奋，表现出强惊厥作⽤。在正常情况下，GABA 作⽤于相应受体，使神经细胞膜的氯离⼦通透性增加⽽产⽣抑制性突触后电位(Inhibitory postsynaptic potential, IPSP)，神经细胞的兴奋性亦相应下降。
另⼀⽅⾯，TETS 可导致⼈体多器官损伤，提⽰其致毒机理尚未完全被探明
TETS 会遗留在被毒害的牲畜体内，⽽⾷⽤这些动物的⾁有中毒的危机。
哺乳动物⼝服的LD50（半数致死剂量）为0.10mg/kg 。
⼤⿏经⼝LD5为0.1～0.3mg/kg 。⼩⿏经⼝MLD 为0.2mg/kg ；经⽪下的MLD 为0.1mg/kg 。
本品对中枢神经系统，尤其是脑⼲有兴奋作⽤，主要引起抽搐。本品对γ-氨基丁酸有拮抗作⽤，主要是由于 阻断γ-氨基丁酸受体所致，此作⽤为可逆性的。
⽅法
⼝服中毒患者应⽴即催吐、洗胃、导泻。
⽣产性中毒应⽴即脱离现场
对症及⽀持，抽搐时应⽤苯巴⽐妥、等⽌痉。具体见：急性化学物中毒性脑病的。临床表现动物中毒后兴奋跳动、惊叫、痉挛，四肢僵直，多数中毒案例为⼝服中毒。轻度中毒表现头痛、头晕、乏⼒、恶⼼、呕吐、⼝唇⿇⽊、酒醉感。重度中毒表现突然晕倒，癫痫样⼤发作，发作时全⾝抽搐、⼝吐⽩沫、⼩便失禁、意识丧失。
脑电图显⽰不同程度异常，病情好转后可恢复正常。
神经系统：⾸发症状有头痛、头昏、⽆⼒。有的出现⼝唇⿇⽊，醉酒感。严重者迅速出现神志模糊，躁动不安，四肢抽搐，继⽽阵发性强直性抽搐，每次持续约1~6min ，多⾃⾏停⽌，间隔数分钟后再次发作。可伴有⼝吐⽩沫，⼩便失禁等。少数病例可⽆前驱症状。脑电图可见类似癫痫⼤发作。部分病例症状缓解后4~5d ，在⼀般体⼒活动时出现头晕、乏⼒、恶⼼、腹痛等。曹春燕报道⽣产毒⿏强时多次接触引起的中毒，于次⽇晨在床时发⽣全⾝抽搐3min ，20min 后意识恢复正常。症状反复是毒⿏强中毒有待进⼀步研究的问题。中枢神经系统损伤为可逆性，⼀般⽆神经系统后遗症。但孙汝报道了1例31个⽉的中毒⼉童抽搐得到控制后6⽇，对任何声⾳和光线均⽆反应，下肢呈中枢性瘫痪，不能站⽴，不过其病因有待进⼀步研究。 消化系统：中毒者均有恶⼼呕吐，伴有上腹部烧灼感和腹痛。个别有腹泻，⼤便常规正常。严重者有
呕⾎。中毒后3~7d 约1/4病例有肝肿⼤及触痛。
循环系统：⼀般有⼼悸，胸闷等。有报道病后18h 内半数病例出现窦性⼼动过缓，有的⼼率慢⾄30次/min ；少数呈窦性⼼动过速；个别可见早搏；部分⼼电图有⼼肌损伤或缺⾎表现。
泌尿系统：多数病例⽆泌尿系统症状，⼀般⽆肾损害，动物试验也表明毒⿏强急性中毒对肾脏没有影响。黄韶清报道了1例⼝服毒饵者于中毒后16h 开始⽆尿，24h 尿量为20mL ，⾎尿，出现急性肾衰
竭，不过是否为毒⿏强引起尚不清楚。
实验室检查：⾎像⼀般正常，个别可有WBC 升⾼，也有并发低⾎钾症的报道。有的病例可见肝功能改变。约1/3病例⾎清⾕丙转氨酶升⾼。最⾼达66U （正常为30U ）。多数病例7~17d 后恢复正常。转氮氨酶升⾼与肝肿⼤不成⽐例。尿常规正常。少数⾎尿素氮偏⾼。
脉动测速
致命游客鉴别诊断
毒⿏强中毒的主要症状如抽搐、惊厥与氟⼄酰胺中毒相似，但不尽相同。后者有特效解毒药⼄酰胺。因此，对“灭⿏药”中毒出现抽搐惊厥者，要作鉴别诊断。可采中毒者的⾎、尿标本进⾏毒物检测。但毒物分析需要⼀定的时间，且⼀般医院不易做到，故对分辨不清者，可先给予解氟灵（⼄酰胺），以免错过氟⼄酰胺的机会。市场上的灭⿏药常见毒⿏强和氟⼄酰胺混合存在，研究表
明解氟灵的毒性很⼩，对⼼
编辑毒理作⽤编辑
误服急救
安全监管中毒案例
⼝通知家⼈，家⼈赶紧将孩⼦送往了巨野县⼈民医院。由于病情过于严重，在耽搁了⼀段时间之后，孩⼦⼜被转往济宁市医学院附属医院。但是在路上，⼩利病情加重，开始七窍流⾎。到了医院之后，医⽣⽴刻进⾏了紧急抢救，可是，⼩利的内脏已经被严重损坏。“孩⼦体内的五脏六腑全部被腐蚀，⾎液也变成⿊⾊。”
3⽉5⽇早上8时许，医⽣最后通知，⼩利已没有抢救的必要。
出事当天，吕先⽣提取了孩⼦的⾎液、尿液和胃液杨本，连夜送到北京307医院进⾏检验。结果显⽰，每毫升⾎液当中毒⿏强的含量8100纳克。
⽬前，警⽅正在全⼒侦查中。
安全说明
S26：万⼀接触眼睛，⽴即使⽤⼤量清⽔冲洗并送医诊治。
S36：穿戴合适的防护服装。[9]
危险类别码
R36/37/38：对眼睛、呼吸道和⽪肤有刺激作⽤。[9]编辑
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