动物肝脏中DNA的提取及检测实验报告

动物肝脏中DNA的提取及检测索爱wt19i
巨人的花园教学实录一、前言
脱氧核糖核酸
脱氧核糖核酸〔DNA,为英文Deoxyribonucleic acid的缩写〕,又称去氧核糖核酸,是脱氧核糖核酸染体的主要化学成分,同时也是组成基因的材料。有时也被称为“遗传微粒〞,原因是在繁殖过程中,父代会把它们自己DNA的一局部复制传递到子代中,从而完成性状的传播。
DNA是高分子聚合物,DNA溶液为高分子溶液,具有很高的粘度,可被甲基绿染成绿。DNA对紫外线〔260nm〕有吸收作用,利用这一特性,可以对DNA进展含量测定。当核酸变性时,吸光度升高,称为增效应;当变性核酸重新复性时,吸光度又会恢复到原来的水平。较高温度、有机溶剂、酸碱试剂、尿素、酰胺等都可以引起DNA分子变性,即DNA双链碱基间的氢键断裂,双螺旋构造解开—也称为DNA的解螺旋。
在细胞内,DNA能与蛋白质结合形成染体,整组染体那么统称为染体组。对于人类而
言,正常的体细中含有46条染体。染体在细胞分裂之前会先在分裂间期完成复制,细胞分裂间期又可划分为:G1期-DNA合成前期、S期-DNA合成期、G2-DNA合成后期。对于真核生物,如动物、植物及真菌而言,染体主要存在于细胞核内;而对于原核生物,如细菌而言,那么主要存在于细胞质中的拟核内。染体上的染质蛋白,如组织蛋白,能够将DNA进展组织并压缩,以帮助DNA与其他蛋白质进展交互作用,进而调节基因的转录。
脱氧核糖核酸巨人的花园教学实录的构造流浪汉与天鹅
DNA的构造: DNA的构造一般可划分为一级构造、二级构造、三级构造和四级构造四个水平。
DNA是一种长链聚合物,组成单位为四种脱氧核苷酸,即腺嘌呤脱氧核苷酸〔dAMP 脱氧腺苷〕、胸腺嘧啶脱氧核苷酸〔dTMP 脱氧胸苷〕、胞嘧啶脱氧核苷酸〔dCMP 脱氧胞苷〕、鸟嘌呤脱氧核苷酸〔dGMP 脱氧鸟苷〕。而脱氧核糖〔五碳糖〕与磷酸分子借由酯键相连,组成其长链骨架,排列在外侧,四种碱基排列在内侧。每个糖分子都与四种碱基里的其中一种相连,这些碱基沿着DNA长链所排列而成的序列,可组成遗传密码,指导蛋
白质的合成。读取密码的过程称为转录,是以DNA双链中的一条单链为模板转录出一段称为mRNA〔信使RNA〕的核酸分子。
DNA是由许多脱氧核苷酸按一定碱基顺序彼此用3’, 5’-磷酸二酯键相连构成的长链。大多数DNA含有两条这样的长链,也有的DNA为单链,如大肠杆菌噬菌体φX174、G4、M13等。DNA有环形DNA和链状DNA之分。在某些类型的DNA中,5-甲基胞嘧啶可在一定限度内取代胞嘧啶,其中小麦胚DNA的5-甲基胞嘧啶特别丰富。在某些噬菌体中,5-羟甲基胞嘧啶取代了胞嘧啶。40年代后期,查加夫〔E.Chargaff〕发现不同物种DNA的碱基组成不同,但其中的腺嘌呤数等于其胸腺嘧啶数〔A=T〕,鸟嘌呤数等于胞嘧啶数〔G=C〕,因而嘌呤数之和等于嘧啶数之和,一般用几个层次描绘DNA的构造
浓盐法从动物组织中提取DNA
核酸和蛋白质在生物体中常以核蛋白〔DNP/RNP〕的形式存在,其中DNP能溶于水及高浓度盐溶液,但在0.14 M的盐溶液中溶解度很低,而RNP那么可溶于低盐溶液,因此可利用不同浓度的NaCl溶液将其从样品中分别抽提出来。将抽提得到的DNP用SDS处理可将其别离DNA和蛋白质,用氯仿-异戊醇将蛋白质沉淀除去可得DNA上清,参加冷乙醇即可将其
呈纤维状析出。
肝脏细胞
肝脏是由肝细胞组成,肝细胞极小,肉眼看不到,必须通过显微镜才能看到。人肝约有25亿个肝细胞,5000个肝细胞组成一个肝小叶,因此人肝的肝小叶总数约有50万个。肝细胞为多角形,直径约为20-30/加(微米),有6-8个面,不同的生理条件下大小有差异,如饥饿时肝细胞体积变大。每个肝细胞外表可分为窦状隙面、肝细胞面和胆小管一个粗瓷大碗课文教案面三种。肝细胞里面含有许许多多复杂的细微构造:如肝细胞核、肝细胞质、线粒体、内质网、溶酶体、高尔基氏体、微粒体及饮液泡等组成。
二、实验目的
1.掌握浓盐法从动物组织中提取DNA的原理与技术
三、实验原理
核酸和蛋白质在生物体中常以核蛋白〔DNP/RNP〕的形式存在,其中DNP能溶于水及高
浓度盐溶液,但在0.14 M的盐溶液中溶解度很低,而RNP那么可溶于低盐溶液,因此可利用不同浓度的NaCl溶液将其从样品中分别抽提出来。

本文发布于:2024-09-22 20:30:40,感谢您对本站的认可!

本文链接:https://www.17tex.com/xueshu/461632.html

版权声明:本站内容均来自互联网,仅供演示用,请勿用于商业和其他非法用途。如果侵犯了您的权益请与我们联系,我们将在24小时内删除。

标签:染色体   肝细胞   组成   称为   构造
留言与评论(共有 0 条评论)
   
验证码:
Copyright ©2019-2024 Comsenz Inc.Powered by © 易纺专利技术学习网 豫ICP备2022007602号 豫公网安备41160202000603 站长QQ:729038198 关于我们 投诉建议