世界最新医学信息文摘 2018年第18卷第57期 21
·论著·
0 引言
苹果 迷失北京急性腹泻病是婴幼儿的常见病，也是导致5岁以下儿童死亡的主要原因之一。调查结果显示我国每年5岁以下儿童有3亿人次患腹泻病，发病率平均达到1.9次/人，儿童腹泻病严重威胁儿童身体健康和生命安全[1]。小儿急性腹泻病的发病原因较为复杂，而且目前临床上暂无特异性方法。近年来，利用微生态制剂在儿童腹泻病的临床上取得了确切效果，在《儿童腹泻病诊断原则的专家共识》和《微生态制剂儿科应用专家共识》中均指出应用微生态疗法有助于改善儿童腹泻病情、缩短腹泻病程[1-3]。尽管布拉氏酵母菌和枯草杆菌二联活菌作为两种不同类型的微生态制剂对于小儿急性腹泻病的效果均已得到临床证实，但对两种药物在小儿急性腹泻病的效果上的对比性研究目前少有报道[4-6]。本研究通过随机对照研究，对比分析布拉氏酵母菌散与枯草杆菌二联活菌颗粒对急性腹泻病患儿的疗效和安全性，为今后小儿急性腹泻病临床方案选择提供参考。 1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2015年2月至2017年2月我院收治的156例小儿急性腹泻病患者为研究对象，所有患儿均根据来院时临床症状、体征和粪便化验结果，并参照《腹泻病诊断指南》中的标准诊断为急性腹泻病[7]。病例排除标准包含：患儿伴有先天性心脏病、营养不良、消化道畸形等基础性疾病；重症腹泻病患儿等；食物中毒引起的腹泻等；入院前24h内应用过微生态制剂。所有研究对象均随机分组，试验分组及各组患儿一般资料详见表1，各组患儿在年龄、性别以及疾病基本情况等方面无显著差异。
1.2 药物及方法
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所有患儿均给予常规对症，包括纠正脱水、酸中毒、饮食调节等处理措施。枯草杆菌组加用枯草杆菌二联活菌颗粒（商品名妈咪爱，北京韩美药品有限公司）口服（<1月龄，0.5g/次，2次/d；≥1月龄，1.0g/次，2次/d。）；布拉氏酵母菌组加用布拉氏酵母菌散（商品名亿活，法国百科达制药厂）口服（<1月龄，0.125g/次，2次/d；≥1月龄，0.25g/次，1次/d）。所有患儿均连续5d。
1.3 临床疗效判定标准
过程中观察并记录各组患儿每日大便次数及性状改变情况，疗效判定参照1998年中国腹泻会议制定的腹泻病疗效判断标准：①显效：后3d内患儿大便性状及次数恢
布拉氏酵母菌散与枯草杆菌二联活菌颗粒小儿急性
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腹泻病的临床效果对比观察
姚刘艳
吴迪 网球
霍夫曼树（徐州市妇幼保健院，江苏 徐州）
摘要：目的对比观察布拉氏酵母菌散与枯草杆菌二联活菌颗粒小儿急性腹泻病的临床效果和安全性。方法选取2015年2月至2017年2月在我院收治的急性腹泻病患儿156例作为研究对象，随机分为三组，对照组30例，给予常规对症；枯草杆菌组63例，在常规对症基础上给予枯草杆菌二联活菌颗粒口服；布拉氏酵母菌组63例，在常规对症基础上给予布拉氏酵母菌口服
。观察并记录各组后的临床疗效、腹泻停止时间、住院时间以及用药后不良反应等数据。结果布拉氏酵母菌组、枯草杆菌组和对照组的总有效率分别为96.83%、87.30%和73.33%，布拉氏酵母菌组的总有效率显著高于其他两组，并能显著缩短腹泻停止时间，
差异具有统计学意义（P<0.05）。结论布拉氏酵母菌散和枯草杆菌二联活菌颗粒对小儿急性腹泻病均具有较好的临床效果和安全性，布拉氏酵母菌散的临床疗效更优于枯草杆菌二联活菌颗粒，并可有效缩短患儿的腹泻病程，值得临床推广与应用。
关键词：小儿急性腹泻；布拉氏酵母菌散；枯草杆菌；疗效；安全性
中图分类号：R725.7 文献标识码：A DOI: 10.19613/jki.1671-3141.2018.57.009
本文引用格式：姚刘艳.布拉氏酵母菌散与枯草杆菌二联活菌颗粒小儿急性腹泻病的临床效果对比观察[J].世界最新医学信息文摘,2018,18(57):21-22.
Comparative Observation of Clinical Efficacy of Two Live Bacillus Subtilis Powder and Bacillus Subtilis Granules in
the Treatment of Acute Diarrhea in Children
YAO Liu-yan
(Xuzhou Maternity and Child Health Care Hospital,Xuzhou, Jiangsu China)
ABSTRACT:Objective Comparison of clinical efficacy and safety of Saccharomyces sp and Bacillus subtilis two viable granules in the treatment of acute diarrhea in children. Methods All 156 children with acute diarrhea treated in our hospital from Feb 2015 to Feb 2017 were selected as the study subjects and divided into three groups. 30 children in the control group were given by routine symptomatic treatment; the Bacillus subtilis group consisted of 63 children were given additional oral administration of live binary bacillus subtilis particles on the basis of the control group; 63 children in 天敏高清播放器
the saccharomyces boulardii group were given additional oral administration of saccharomyces boulardii powder on the basis of the control group. The clinical treatment effects, diarrhea cessation time, length of hospital stay and adverse reactions after medication were recorded. Results The total effective rates of saccharomyces boulardii, live binary bacillus subtilis and control groups were 96.83%, 87.30%, and 73.33%. The total effective rate of saccharomyces boulardii group was significantly higher than that of the other two groups, and it significantly reduced the diarrhea cessation time, the difference was statistically significant (P<0.05). Conclusion Saccharomyces boulardii powder and live binary bacillus subtilis particles have good clinical efficacy and safety on acute diarrhea in children. The clinical efficacy of Blebella powder is better than that of bacillus subtilis particles, and can effectively shorten the course of diarrhea in children, which is worthy of clinical promotion and application.
KEY WORDS: Acute diarrhea in children; Saccharomyces boulardii powder; Bacillus subtilis; Curative efficacy; Safety
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