南昌大学药学院历年药剂学试题（新剂型部分）
04级A卷
一、单项选择题
A、控制粒子大小
D、制成溶解度小的盐C、用蜡质类为基质制成溶蚀性骨架片
2、在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为A
B、药物最不稳定的pH
C、反应速度的最高点
D、反应速度的最低点。
3、15g水溶性物质A与20g水溶性物质B（CRH值分别为78％和60％），两者混合物的CRH值为B
A、26.2%
B、46.8%
C、66％
D、52.5%
4、下列哪一辅料不能用作初级渗透泵控释片的半透膜材料？D
A、醋酸纤维素
B、乙基纤维素
C、羟丙甲纤维素
D、丙烯酸树脂（Eudragit RL 100，Eudragit RS 100）
5、下列制剂技术（或剂型）静脉注射没有靶向性的是C
A、纳米粒
B、乳剂
C、小分子溶液型注射剂
D、脂质体
6、下列叙述不属于结肠定位释药系统优点的是
A、避免首过效应
B、有利于多肽、蛋白质类大分子药物的吸收淮阴师范学院学报
C、固体制剂在结肠中的转运时间很长，可达20~30h，因此OCDDS的研究对缓、控释制剂，特别是日服一次制剂的开发具有指导意义
D、小肠局部病变
7、以明胶、阿拉伯胶为囊材，采用复凝聚法制备微囊时，其中一个步骤是将pH调到3.7，其目的是B
A、使阿拉伯胶荷正电服务器技术
B、使明胶荷正电
C、使阿拉伯胶荷负电
D、使明胶荷负电
二、填空题
1、滴丸本质上是一种采用熔融法制备的微囊。
2、对口服缓控释制剂进行体外评价时，一般需要进行释放度试验，测定不同取样时间点的药物释放百分数。
3、药物的靶向从到达的部位讲可以分为三级，第一级指到达特定的靶组织和器官
，第二级指到达特定的靶细胞，第三级指到达细胞内的特定部位，如细胞器。
4、将一些难溶物研制为环糊精或环糊精衍生物的包合物的主要目的是增加溶解度。
5、纳米乳属于热力学稳定系统，制备纳米乳时，只要处方合适，纳米乳可以自发形成或通过轻微搅拌形成，不需要高速搅拌，基于此性质，发展出了自乳化给药系统。
6、微粒分散体系由于高度分散具有一些特殊的性能，其中之一是：微粒分散体系是多相体系，分散相和分散介质之间存在着相界面，因而会出现大量的表面现象。
7、在微球（或微囊）制备的方法中，先制备O/W、O/O、或W/O/W型乳液，然后除去分散相中的挥发性有机溶剂得到微球（或微囊）的方法称为液中干燥法。
四、名词解释
1、固体分散体：将难溶物高度分散在固体载体材料中，形成固体分散体
2、缓控释制剂
五、简答题
1、列举促进药物经皮吸收的各种方法
2、抗疟疾药物蒿甲醚系脂溶物，在水中几乎不溶。其现有口服制剂，如片剂、胶囊剂因其难溶
于水可能存在生物利用度低的问题；其现有注射剂以油作为溶剂，药效发挥较慢，使其在临床快速抢救中的应用受到限制。请你根据所学的药物新剂型和制剂新技术知识，为蒿甲醚设计不少于2种新剂型，说明所设计的新剂型的优点，并简单介绍至少一种制备方法。（提示：1。可以考虑增加药物的水溶性，设计更为优越的口服、注射剂型；2。肝脏是疟原虫红内期的首先和主要寄生处）
1、包合物
2、纳米粒固体脂质纳米粒？
六、处方分析
1、一种阿米替林缓释片的处方如下：
阿米替林50mg 柠檬酸10mg
HPMC（K4M）160mg 乳糖180mg
硬脂酸镁2mg
请问：
（1）从该处方可以推断出，该缓控释片是什么类型的缓（控）释片？药物从此类型的缓（控）释片中释放的机制是什么？亲水性凝胶骨架片扩散和溶蚀
（2）影响该种类型的缓释片药物释放速率的因素主要有哪些？
聚合物膨胀速度、药物溶出速度、骨架可溶部分的大小
（3）HPMC、乳糖在制剂的处方中起什么作用？
亲水凝胶骨架材料、稀释剂
04级B卷
一、单项选择题
1、经皮吸收制剂中加入氮酮（Azone）的作用是A
A、经皮吸收促进剂
B、增塑剂
C、致孔剂
D、润湿剂
2、以下各项中，不是经皮给药系统组成的是C
无锡毛小平A、背衬层
B、胶粘层（压敏胶）
C、崩解剂
D、防粘层遵义方言
3、关于经皮给药系统的叙述，错误的是C
A、与口服给药制剂相比，经皮给药制剂可避免药物可能发生的肝首过效应及胃肠灭活，减少胃肠给药的副作用。
B、熔点低，在水相或是在油相均有较大溶解度的药物易通过皮肤
C、药物分子量越大，透皮吸收程度越大。
D、经皮吸收制剂既可以起局部作用也可以起全身作用。
4、纳米乳、微球、纳米粒、脂质体所对应的英文名称依次是D
A、nanoemulsion, nanoparticle, liposome, microsphere
B、microsphere, nanoemulsion, liposome, nanoparticle
C、nanoemulsion, nanoparticle, liposome, microsphere
D、nanoemulsion, microsphere, nanoparticle, liposome
5、下列哪种方法不能用于制备微球（或微囊）？
A、复凝聚法
B、薄膜分散法
C、液中干燥法
D、界面缩聚法
6、制备亲水凝胶骨架片，常用的骨架材料是：
A、羟丙甲纤维素
B、醋酸纤维素
C、乙基纤维素
D、硬脂酸
7、下列制剂能实现胃定位释药的是
A、胃漂浮片
B、渗透泵控释片
C、离子交换药树脂控释制剂
D、不溶性骨架片
8、下列促进药物经吸收的几种方法中，不属于制剂学手段的是：
A、新型脂质体，如传递体、醇质体等
B、纳米乳
C、纳米粒
D、离子导入
二、填空题
1、速释型固体分散体的主要优点是
2、对口服缓控释制剂的评价一般包括两部分，即体外释放度评价和动物体内评价，在此基础上，
进行体内外相关性研究。
3、靶向制剂大体上分为三类，即主动靶向制剂、被动靶向制剂和物理化学靶向制剂。
4、常见的环糊精有α、β、γ三种，在这三种环糊精中，最常用的是β。
5、纳米乳与普通乳剂在处方上最大的区别是：一、需要加入大量的乳化剂，二、需要加入助乳化
剂。
6、为了避免网状内皮系统的巨噬细胞所吞噬，延长纳米粒在体内的循环时间，研制出了长循环纳米粒，
其主要的技术方法是采用PEG （提示：答一种材料）对纳米粒粒进行修饰。
7、目前，相当一部分药物还不能开发成为经皮给药制剂，其主要的技术难点是吸收困难。
四、名词解释
1、脂质体：由磷脂和胆固醇组成、具有类似生物膜的双电子层
2、缓控释制剂
五、简答题
1、抗癌药物紫杉醇具有一定的毒副作用，同时由于在水溶液中溶解度小，在制备注射剂时不得不加入一定量的Cremophor（聚氧乙烯蓖麻油）为增溶剂，该增溶剂具有很强的刺激性。请你根据所学的
药物新剂型和制剂新技术知识，为紫杉醇设2种新剂型，说明所设计的新剂型的优点，并简单介绍至少一种制备方法。
包合物、脂质体
六、处方分析
1、一种生产时需要激光打孔的盐酸维拉帕米的缓（控）释制剂的处方如下：土壤学报
①片芯处方
盐酸维拉帕米（40目）2850g
甘露醇（40目）2850g
聚环氧乙烷（40目、分子量500万）60g
聚维酮120g
乙醇1930ml
硬脂酸（40目）115g
②包衣液处方（用于每片含120mg的片芯）
醋酸纤维素（乙酰基值39.8％）47. 25g
醋酸纤维素（乙酰基值32％）15.75g
羟丙基纤维素22.5g
聚乙二醇3350 4.5g
二氯甲烷1755ml
甲醇735ml
请问：
（1）从该处方可以推断出，该缓控释制剂是什么类型的缓（控）释制剂？药物从此类型的缓（控）释制剂中释放的机制是什么？渗透泵片。渗透压
（2）此类型的缓控释制剂有何优点？零级释药，服用次数少，平稳，总药量少
河洛大鼓书（3）甘露醇、醋酸纤维素在制剂处方中分别起什么作用？渗透压促进剂、水不溶性包衣材料
05级A卷
一、单项选择题
1、制备固体分散体的一种工业化可行的方法是用熔融液直接填充胶囊，填充明胶硬胶囊时，熔融液的温度最好应低于硬胶囊壳可接受的最高温度，即
A、40℃
B、50℃
C、60℃
D、70℃
E、80℃
2、用抗体修饰的靶向制剂属于B
A．被动靶向制剂B．主动靶向制剂C．物理靶向制剂
D．化学靶向制剂E．以上均不是
3、下列制备方法可用于环糊精包合物制备的是C
A．界面缩聚法B．乳化交联法C．饱和水溶液法
D．单凝聚法E．改变温度法
4、固体脂质纳米粒是B
A．和脂质体结构类似的固体纳米粒
B．以生理相容的高熔点脂质为骨架材料制成的纳米粒
C．以磷脂和石蜡为载体材料的纳米粒
D．药物最易泄漏的纳米粒
E．进人体内就熔化的纳米粒
5、以下不是脂质体与细胞作用机制的是
A．融合B．脂交换C．endocytosis D．吸附E．降解
二、填空题
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