（一）最佳选择题
1．下列能作为测定左氧氟沙星中光学异构体的HPLC流动相添加剂使用的金属离子是（） A. Cu2+ B. Fe3+ C. Co2+ D. Na+ E. Au3+
2．《中国药典》（2010年版）鉴别诺氟沙星采用的方法是（）
A．紫外分光光度法 B．气相谱法 C．高效液相谱法
D．化学反应鉴别法 E．红外分光光度法
3．具有丙二酸呈反应的药物是（）
A．诺氟沙垦 B．磺胺嘧啶 C．磺胺甲嗯唑 D．司可 E．盐酸氯丙嗪
4．《中国药典》（2010年版）氧氟沙星中“有关物质”检查采用的方法是（） A．紫外分光光度法 B．薄层谱法 C．高效液相谱法 D．气相谱法 E．毛细管电泳法
5．《中国药典》（2010年版）对于盐酸洛美沙星片的含量测定采用的方法是（） A．紫外分光光度法 B．非水溶液滴定法 C．离子对高效液相谱法 导盲仪D．气相谱法 E．荧光分光光度法
6．左氧氟沙星原料药的含量测定，《中国药典》（2010年版）采用的是离子对高效液相谱法，其中所用的离子对试剂是（）
A．高氯酸钠 B．乙二胺 C．磷酸二氢钠 D．庚烷磺酸钠盐 E．氢氧化四丁基铵
7．复方磺胺甲嗯唑中所包含的有效成分是（）
A．磺胺甲嗯唑和磺胺嘧啶 B．磺胺嘧啶和对氨基苯磺酸 C．磺胺异嗯唑和磺胺甲嗯唑
D．磺胺甲嗯唑和甲氧苄啶 E．磺胺和对氨基苯磺酸
8．下列含量测定方法中，磺胺类药物未采用的方法是（）
A．沉淀滴定法 B．溴酸钾法 C．紫外分光光度法 D．非水溶液滴定洼 E．亚硝酸钠滴定法
9．用亚硝酸钠滴定法测定磺胺甲噁唑含量时，ChP2010选用的指示剂或指示终点的方法是（）
A．永停法 B．外指示剂法 C．内指示剂法D．淀粉 E．碘化钾-淀粉
10.复方磺胺甲嚼唑注射液中磺胺、对氨基苯磺酸以及甲氧苄啶降解产物的检查．ChP2010采用的方法是（）
A．薄层谱法 B．紫外分光光度法 C．高效液相谱法 D．比法 E．高效毛细管电泳法（二）配伍选择题
[11—12]
A．吸光度 B．甲醇与乙醇 C．光学异构体 D．乙醚、乙醇与丙酮 E．防腐剂
无限空间11.除去吸光度外，诺氟沙星滴眼液应检查的是（）
12.左氧氟沙星应检查的是（）
[13—15]
A．重氮化反应 B．与生物碱沉淀剂反应 C．铜盐反应
D．A与B两项均有 E．以上各项均没有
13.利用磺胺类药物结构中的磺酰胺基进行鉴别的反应有（）
14.利用磺胺类药物结构中N1上具有嘧啶类取代基的分解产物，而进行鉴剔的反应有（）
15.利用磺胺类药物结构中N1上的含氮杂环取代基进行鉴别的反应有（）
[16—19]
A．紫外分光光度法 B．双波长分光光度法 C．非水酸量法
D．两步滴定法 E．高效液相谱法
16. ChP2010复方磺胺嘧啶片中的甲氧苄啶含量测定采用（）
17. ChP2005复方磺胺甲嚼唑片中的甲氧苄啶含量测定采用（）
18. ChP2010中诺氟沙星乳膏的含量测定采用（）
19. ChP2010中磺胺异嗯唑的含量测定采用（）
[20—23]
A．溴化钾 B．盐酸 C．NOBr D．快速重氮化法 E．分子间反应
用永停滴定法测定磺胺类药物含量时，反应条件为：
20.为使反应速度加快，可加入
21.为避免亚硝酸挥发与分解，缩短滴定时间，可采用（）
22.在酸性溶液中，溴化钾与亚硝酸反应可生成（）
23.重氮化反应为（）
（三）多项选择题
24.喹诺酮类药物采用的鉴别反应或方法有（）
A．硫酴铜反应 B．红外光谱法 C．高效液相谱法 D．丙二酸反应 E．紫外分光光度法
25.喹诺酮类药物的含量测定方法有（）
A．非水溶液滴定法 B．紫外分光光度法 C．HPLC法 D．荧光分光光度法 E．配位滴定法
26．磺胺类药物的鉴别方法有（）
A．红外光谱法 B．烯丙基的反应 C．与硫酸铜的反应
D．三氯化铁反应 E．芳香第一胺的反应
27.测定磺胺类药物含量常用的方法有（）
A．电泳法 B．紫外分光光度法 C．非水溶液滴定法 D．永停滴定法 E．碘量法
28．能与金属离子C02+反应显的药物有（）
A． B．磺胺嘧啶 C．阿托品 D． E．氧氟沙星
29．具有酸碱丙性的药物有（）
A．磺胺嘧啶 B．磺胺异嗯唑 C．吡哌酸 D．依诺沙星 E．硫喷妥钠
30.复方磺胺甲嗯唑注射液中有关物质检查包括（）
A．磺胺 B．对氨基苯磺酸 C．甲氧苄啶降解产物 D．光学杂质 E．甲醇
（四）是非判断题
31．喹诺酮类药物有关物质的来源主要分为2个途径，一是工艺杂质，二是降解产物（）
32. ChP2010规定了左氧氟沙星原料药中右氧氟沙星的限量，采用手性谱柱法测定（）
33.磺胺甲嗯唑用亚硝酸钠滴定法测定含量时，选用外指示剂法指示终点（）
34. ChP2010规定磺胺异嚼唑中有关物质检查采用薄层谱法（）
35.磺胺类药物的含量测定方法有高效液相谱法、滴定法（非水溶液滴定法、永停滴定法和络合滴定法）等（）
（五）计算题
塔顶吊柱
36.盐酸左氧氟沙星胶囊含量测定：取装量差异项下的内容物，混匀，精密称取适量（约相
当于左氧氟沙星40mg），置100ml星瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液10ml，置100ml量瓶中，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl注入液相谱仪，记录谱图；另取左氧氟沙星对照品适量，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。已知盐酸左氧氟沙星胶囊的规格为0. 1g；平均装量为0. 1889g；称取内容物质量0.0988g。若对照品溶液的浓度为40μg/ml，供试品溶液与对照品溶液的峰面积分别为：1467和1165，求其标示量的百分含量。
37.精密称取磺胺异嚼唑0.5000g，加二甲基甲酰胺适量使溶解，加偶氮紫指示液3滴，用甲醇钠滴定液(0. 1mol/L)漓定至终点，结果消耗滴定液18.65 ml，空白试验消耗0. 09ml。求磺胺异嗯唑的含量。每1ml甲醇钠滴定液(0.1mol/L)相当于26. 73mg的C11H13N3O3S。
（六）简答题
38.左氧氟沙星原料药中右氧氟沙星的限量。采用配合交换手性流动相高效液相谱法测定，其原理是什么？
39.采用永停滴定法测定磺胺类药物含量时，为何要在强酸性中进行？
重庆师范大学初等教育学院
40.试述双波长法测定复方磺胺嘧啶片含量的原理。
（七）设计题
41.用简便的化学方法区分下列各组药物：吡哌酸和氧氟沙星；磺胺甲噁唑和磺胺嘧啶；磺胺异噁唑和磺胺甲噁唑。
42.已知某药物的结构式（分子式与分子量）如下：
请根据药物的结构与性质，设计合理的含量测定方法，包括原理、操作要点、含量计算公式。
第十八章药物制剂分析概论
（一）最佳选择题
1．平均片重0. 30g以下片剂重量差异限度为（）
A.±1. 0% B. ±3.0% C.±5.0% D. ±7. 5% E. ±l0%
2．注射用无菌粉末，平均装量为0. 50g以上时，其装量差异限度为（）
A. ±15% B.±l0% C. ±7%D. ±5% E.±1%
3．以淀粉、糊精等作为稀释剂时，对片剂的主药进行含量测定，最有可能受到干扰的测定方法是（）
A．EDTA滴定法B．氧化还原滴定法C．HPLC法D．GC法E．酸碱滴定法
4. 2010年版《中国药典》复方磺胺甲噁唑含量测定方法是（）
A．分光光度法 B．双波长分光光度法 C．HPLC法、 D．GC法 E．容量分析法
5．含量均匀度检查主要针对（）
A．小剂量的片剂 B．大剂量的片剂 C．水溶物的片剂
D．难溶物片剂 E．以上均不对
（二）配伍选择题
[6—9]
A．不溶性微粒B．崩解时限 C．溶散时限D．粒度E．沉降体积比
6．片剂检查项目（）
7．注射剂检查项目（）
8．散剂检查项目（）
9．混悬剂检查项目（）
[10—11]
A．应加入作为掩蔽剂
B．应加入丙酮作为掩蔽剂
C．应利用主药和抗氧剂紫外吸收光谱差异进行测定
D．应提取分离后滴定
E．应避免使用HPLC法
10.采用碘量法测定维生素C注射液含量时，排除抗氧剂的干扰（）
11.采用非水溶液滴定法滴定片剂含量时，排除润滑剂硬脂酸镁的干扰（）
[12~13]
A．乳糖 B．硬脂酸镁 C．滑石粉 D．水 E．麻油
12.干扰氧化还原滴定法的附加剂是
13.干扰配位滴定法的附加剂是
（三）多项选择题
14.片剂常规检查项目有
重庆南开中学课间操A．粒度 B．融变时限 C．重量差异 D．崩解时限 E．干燥失重
15.注射剂中细菌内毒素检查方法有
A．凝胶法 B．光度测定法 C．酸碱滴定法 D．氧化还原法 E．比法
16.药物制剂的检查中，以下说法正确的有
A．杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
B．杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
C．除杂质检查外还应进行制剂方面的常规检查
D．不再进行杂质检查
E．杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
17．当注射剂中有抗氧剂亚硫酸钠或亚硫酸氢钠时，可被干扰的含量测定方法有
A．络合滴定法 B．亚硝酸钠滴定法 C．铈量法 D．碘量法 E．氧化还原滴定法
18.排除注射剂中注射用植物油干扰的方法有
A．加入掩蔽剂 B．萃取法 C．有机溶剂稀释法 D．容量法 E．柱谱法
（四）是非判断题
19.当主药与片剂辅料的混合不均匀时，应以含量均匀度检查替代重量差异检查（）
20.凡规定检查溶出度的制剂，不再检查崩解时限（）
天然气工业期刊
21.在制剂分析中对所用原料药物做过的检查项目，没有必要重复做（）
22.以植物油为溶剂的注射液需要检查植物油的酸值、碘值、皂化值及羟基（）
23.糖衣片与肠溶衣片的重量差异检查应在包衣后进行（）
（五）简答题
24.药物制剂分析与原料药分析相比较有哪些不同？
25.片剂中的糖类对哪些分析测定方法有干扰？如何进行消除？
26.硬脂酸镁对哪些测定方法有干扰？如何进行消除？
27.注射液中抗氧剂对哪些测定方法有干扰？如何排除注射液中抗氧剂的干扰？
（六）计算题
28.采用紫外分光光度法测定片剂含量：精密称取片剂10片，重量为3.5622g，研细。取上述片粉适量，精密称定重量为0. 0433g，置250ml量瓶中，加规定溶剂使溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加规定溶剂稀释至刻度，摇匀，在257nm波长处测定溶液的吸光度为0.485。
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