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青霉素是临床上常用的抗生素之一，主要用于多数革兰阳性细菌和阴性球菌以及放线菌、螺旋体等引起的感染，其抗菌作用强、疗效高、毒性小且价格低廉，受到广大医务工作者和患者的青睐，但在临床使用中过敏反应发生率较其他抗生素高，且多数发生在用药后几秒到20min内，主要表现为皮疹、血清病型反应、循环衰竭、喉头水肿和肺水肿、过敏性皮炎、剥脱性皮炎、过敏性休克等。 1 青霉素过敏反应发生的原因分析
《中华人民共和国药典》[1]《基础护理学》[2]均规定，在使用各种剂型的青霉素前都做皮试，然而在医疗过程中，过敏发生率仍然比较高。现将其过敏反应发生原因总结如下。 1.1 青霉素制剂因素
根据目前研究，青霉素类本身并不是过敏源，引起患者过敏的是合成、生产青霉素过程的杂质(青霉噻唑等高聚物)。注射青霉素后，药物半抗原进入人体内，与体内组织蛋白合成完全抗原，因而刺激人体产生
免疫反应。青霉噻唑蛋白是主要致敏物质：在研究青霉素过敏反应中，曾经发现青霉素分子在进入人体后，在pH值7.5的水溶液中会很快排列成青霉烯酸，进而分解为青霉噻唑酸。这种青霉噻唑酸可与人体尤其是高度过敏性体质组织内的Y2球蛋白和白蛋白结合成青霉噻唑蛋白引起过敏。药物本身含杂质直接致敏：青霉素的合成与制备过程中不可避免要产生聚合物等杂质，对提纯要求极高，而且在其保存运输和使用过程中也会因为温度、湿度、光照、酸碱度、金属离子等各种因素造成聚合物成分增多的情况，质量是反映过敏率的试金石。为了避免过敏反应的发生，必须选用经过GMP认证和GSP 认证的可靠产品。
1.2 受试者的因素
一般皮试部位为前臂内侧，该部位神
经末梢丰富、痛感明显，病人精神紧张、空
腹或体虚等均易出现心慌、头昏、恶心、
面苍白、出冷汗等类似青霉素反应的症
工程管理系统
状，皮试局部为阴性，实为假阳性。婴幼儿
皮肤细嫩，消毒乙醇可致其局部发红，有
的出现小丘疹，且多年来一直沿用与成人
相同的标准，其假阳性率较高。因此，从临
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床实践看，婴幼儿判定阳性结果的标准应
严格一些。另有少数病人对消毒液过敏,
致局部血管扩张，皮试易出现假阳性陈垣全集
1.3 医务人员因素
在技术方面，配制的青霉素皮试液剂
量、浓度不够准确，皮内注射刺人过深、注
入皮下或剂量不足，注入药液过多，均可
出现假阳性反应。皮试时消毒液未干，即
予穿刺，使消毒液随针眼渗入皮内，消毒
液的刺激，也可出现阳性率增高。操作不
慎皮试时针头及注射器存有空气，空气随
药液一起推入皮内，病人痛感增加，皮丘
局部可见树枝样或不规则形状的红晕，形
似伪足，但丘疹不增大，不变硬，也误认为
阳性结果。多见于老年人及皮下组织疏松
的病人。
在责任心方面，皮试液配制不符合标
准，甚至不用OT注射器配制；皮试液放置
的时间过长而失效，皮试液与注射药品批
号不符，皮试用药与实际用药不符；对有
青霉素过敏史者做皮试；对皮试不清楚者
或观察时间未到者枉下结论；甚至用药不
妥当，违背配伍禁忌，不适当地将其他药
物与青霉素一同并用等均增加了青霉素
过敏率。
资料显示，根据多年临床工作发现
被定为青霉素皮试阳性的病人有相当
一部分只是在某次皮试中判为“阳性”
而无任何过敏症状。对此，可在医护人
员的监护下，在备好急救药品的情况
下，重做过敏试验，结果多为阴性，然
后给予小剂量、低浓度缓慢注射，一般
均无变态反应发生，因此这部分病人属
于假阳性。由于医院(护理)服务对象的
特殊性，护患纠纷时有发生。在判断青
霉素皮试结果时，医护人员过于小心谨
慎，对过敏试验阳性的判断标准掌握的
过于严谨，在明知可能是假阳性的情况
下而不愿再做对照试验，宁愿错判为阳
性，改用其他抗生素，也不判为阴性，从
而影响了临床用药，甚至使病人终身不
能用该类药物，令人遗憾。
2 青霉素过敏反应的防范
2.1 青霉素过敏反应的特点
从过敏发生的时间早晚上，可以分为
速发型与迟发型，但均属I型超敏反应，以
速发型多见。从过敏反应的程度来看，可
分为休克型与非休克型。休克型以血压下
降、休克为主；非休克性血压不下降，以包
括皮肤在内的局部器官变态反应为主，但
变态反应发生于咽喉部，有窒息的严重危
险。
2.2 青霉素过敏反应的抢救分析
首先在患者使用青霉素后发生异常
表现(胸闷、头晕、气短、寒颤、手脚发凉、
血压升高等)时，医护人员要准确判断患
者病情，其次要争分夺秒对患者进行抢
救[4]。
2.2.1 抢救药物选择 可配合葡萄
糖酸钙及其他抗组胺类药物(除糖皮质激
素外)；若不存在肺水肿等风险，应及时补
液加速体液代谢；预防应激性溃疡病；患
者神志清楚，要尽量消除其恐惧、紧张心
理；要根据不同脏器过敏反应的病情特点
进行相应处理，防治并发症。
青霉素过敏反应的原因分析与防范
李海蓉
(湖北省襄阳市东风汽车公司医院 湖北襄阳 441004)
【摘要】青霉素是临床常用抗生素之一，因其抗菌作用强，性价比高，但在临床使用中过敏反应发生率较其他抗生素高，多为
速发型I型超敏反应，影响了临床应用。笔者搜集近年来国内外相关文献资料和临床经验报道，对青霉素的过敏原因进行整
理分析，探讨防范措施，以期为临床使用提供参考。
【关键词】青霉素 过敏 防范
【中图分类号】R978.11 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5654(2011)02(a)-0107-02
中国卫生产业·第八卷·第二期 107 . All Rights Reserved.
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2.2.2 配伍禁忌 在抢救感染性休克时，不宜与阿拉明或新福林混合静脉点滴，阿拉明与青霉素G可起化学反应，生成酒石酸钾(钠)，影响两者的效价；新福林与青霉素G钾(钠)，可生成氯化钾(钠)，使两者效价均降低。若判明患者属于非休克型青霉素过敏，勿使用肾上腺素，一见青霉素过敏就肌肉注射肾上腺素，可能会产生适得其反的副作用，闹笑话，甚至医疗纠纷。
2.2.3 抢救时注意事项 抢救时要对患者去枕平卧、及时吸氧、保暖，护理人员重点对患者的精神状态、生命体征做好观察记录，同时保持病室安静清洁，避免噪音，疏散无关人员，防止对患者精神上的不良刺激，讲解过敏反应的原因，帮助患者正确认识病情，消除紧张恐惧心理，使患者能很好的配合医护人员做好抢救工作[5]。
2.3 做好预防工作
用药前详细询问用药史、过敏史和家族史，对青霉素过敏史者禁止做过敏试验，对接受青霉素的患者，停药24h后再用药须重新做过敏试验[6]。做皮试时，须正确实施过敏试验，准确判断试验结果,
试敏液应做到“现用现配”，不宜溶解后存放,
以保证药效，减少致敏物质的产生[6]。试验结
果判断为阴性的患者，要继续观察20min左
右，防止迟发型过敏反应的发生[7]。做皮试
前应备好急救药物，如盐酸肾上腺素、盐
酸异丙嗪、地塞米松等[8]。
目前使用青霉素剂量越来越大，有采
用大剂量(1000万U以上)或超大剂量的倾
向。使用大剂量青霉素可干扰凝血机制而
造成出血，偶然因大量青霉素进入中枢神
经而引起中毒，可产生抽搐、神经根炎、
大小便失禁、甚至瘫痪等以及“青霉素脑警惕娱乐化解读
病”。因此，医护人员不要随意加大剂量,
最后做好患者的心理护理工作。
总之，只有应用好抗生素类药物，合
理配伍用药，才能减少青霉素过敏反应的
发生率，更好地为患者服务。
参考文献
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民共和国药典[M]．北京：化学工业出版
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丙硫咪唑
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【收稿日期】2011-01-25
肌肉衍生的IL-8可以刺激血管发生。IL-8与CXCR1、CXCR2存在相关。CXCR1、CXCR2在人体微血管内皮细胞中表达，作为IL-8诱导血管发生的受体。IL-8通过CXCR1、CXCR2来实现其趋化作用。骨骼肌CXCR2mRNA在自行车运动后有所上升。CXCR2在微血管内皮组织中上升，在肌纤维中有轻度的上升。
总之，收缩的肌肉IL-8少量和短暂的释放可以引起局部IL-8的高表达，表明肌肉衍生的IL-8不具有全身性免疫效应。但是,IL-8可以局部地发挥其作用，例如，通过CXCR2受体信号转导通路刺激血管发生。
3 IL-15
Nielsen AR最近研究报道,2型肌纤维为主的肌肉比1型肌纤维为主的肌肉的IL-15mRNA水平要高。1次抗阻训练后,IL-15mRNA水平的增加并没有引起这肌肉和血液IL-15蛋白增加。有研究报道，抗阻练习后血浆IL-15蛋白有了一个很少但是显著性的上升，在抗阻练习后即刻血浆IL-15有了大约5%增加。另外有
研究表明，力量训练后即刻股外侧肌IL-
15mRNA水平没有发生变化，这有可能是
本研究中所采用的力量训练对股外侧肌
偏心井口的影响很小。
IL-15在培养的骨骼肌细胞中有合
成代谢的作用，并减少肌肉的衰减，说明
IL-15在肌肉生长中起着重要作用。此
外,IL-15在肌肉和脂肪组织的相互作用
中起着一定的作用。总之,IL-15是否参
与运动诱导的免疫调节目前还不清楚。但
是，力量训练可以调节骨骼肌IL-15的持
续表达,IL-15有合成代谢的作用，并参与
减少脂肪组织质量，可以推测IL-15参与
肌肉和脂肪相互作用。
4 小结
综上所述，骨骼肌作为一个免疫器
官，可以生成和释放细胞因子。这些细胞
因子在肌肉内有着重要的局部作用，例
如：代谢、血管发生和肌肉生长。因此，骨
骼肌可以同时作为免疫器官和内分泌器
官。它可以收缩刺激细胞因子的生成和分
泌，从而影响组织和器官中的代谢和调节
细胞因子的生成。
参考文献
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【收稿日期】2011-02-22
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