GC法分析药物

轴承座检测对象目的谱柱极
其类型
柱极性流速进样量检测器
①复方南星
止痛膏建立复方
南星止痛
膏的顶空
气相指纹
图谱,全
面评价其
质量。
安捷伦
HP-
5MS(30
m×0.2
5
mm,0.
25um)
1
mL·min
¯1,载气为
氮气
分流比:
5:1
FID检测
②凉粉草挥
发油对凉粉草
挥发油中
的化学成
分进行分
析。
DP-5MS
毛细管气
相谱柱
(30 m X
0.25mm
X0.25um,
美国
J&W公
司),挥
发油提取
器。
载气为高
纯He 气
(99.99
%以上),
恒线速度
模式,流
36.5cm/
sec;
1.0u L计算机
NIST2005
标准谱库
检索
③红花油软
胶囊建立测定
红花油软
胶囊中
一亚麻酸
含量的方
法。
DB-
Wax(30m
×0.32
mm×0.2
5um)毛细
管柱
载气为氮
气,平均
线速
35cm/se
c
外标法定
量。进样
lum。
FID检测
④两金鸡
菊对两金
鸡菊中的
脂肪酸类
化学成分
进行分析
测定。
FFAP(30
m×0.3
2mm×0.
5um)
载气:氦
气,流速:
1.0mL·
min¯1
2.0ưL FID检测
⑤聚酯纤维对聚酯纤
维鉴定中
裂解气相
(PyGC-
MS)技术
的应用进
了探讨。不锈钢的
毛细管柱
0.25毫
米×
30米
×0.25
分米
载气为钠;
流量是1
pcboost
毫升/分
FID检测
聚乳酸
(PLA)纤
维和3种
聚酯纤维采用热裂
解气相
谱-质谱联
用技术
(Py/GC-
MS)建立
了聚乳酸
(PLA)纤
维和3种聚
酯纤维的鉴
别方法。
DB-
17MS40m
X0.250m
mX0.25u
m
载气:氦
气;恒流
模式,流
0.8mL/
min
分流进样,
分流比
100:1
采用
NIST05
谱库进
行检索
⑦二苯甲胺
成品气相谱
法测定二
苯甲胺成
品中二苯
甲酮和二
苯甲醇
含量的方
法。
FL-1701
毛细管柱
(30
m×0.3
2 mm x
0.50um)
分流比
50:1
1.0 uL FID检测
⑧苏合香考察苏合
香不同提
取方法的
化学成分
畀同.HP-
INNOWa
x(19091N
-133),30
m×0.2
5 mm x
0.25um)
载气:高
纯氦气;
载气流量:
1.0
ml·min¯
1
1uL G1033A
,D0100
N1ST98
标准质谱
检索库
⑨杏香兔耳
风提取物建立测定
杏香兔耳
风提取物
中大孔吸
附树脂残
留物的测
定方法。
Supelco-
Wax毛细
管柱
(30m×0.
25mm×0.
25μm)
高纯氮为
载气
1 mL FID检测
⑩棘籽油建立沙棘
籽油中正
己烷残留
量的含量
测定方法。弹性石英
毛细管柱
DB-
1701(柱
长30
m,,柱
内径为
0.32
mm,膜
厚度为
0.25u
m)
1.5
mL·min
¯1
血染的图腾1.0mL FID检测
○1110种植
物源性和
动物源性
食品中乙气相谱
和气相
谱-质谱
法检测
DB-5石
英毛细管
(30m×0
载气:
He,1.8
mL/min
1uL微池电子
捕获检测
器(u一
ECD)
草胺10种植
物源性和
动物源性
食品中乙
草胺残留
量检测方
法。.32 mm,0.25um)。
○12柚子枫采用水蒸
气蒸馏法
从柚子枫
中提取挥
发油。HP-5MS
弹性石英
毛细管柱
(30
m×250u
0.25um)
1
ml/min
0.2uL FID检测
○13湿地松松
针挥发油优选湿地
松松针挥
发油的最
佳提取工
艺,并对
挥发油中
化学成分
进行分析。
石英
毛细柱
J&W DB-
5ms(30m
×0.32m
m×0.25
μm)
30mL/min0.3 μL氢火焰离
子化检测
○14高良姜建立高良
姜所含挥
发油类成
分指纹图
谱的研究
方法,以
资鉴别高
良姜的质
量优劣.Supelco
Simplicity
-
wax30m
×320
um×0.
25um
1
mL/min
1uL氢火焰离
子化检测
器。
○15除草剂炔
草酯原药对除草剂
炔草酯原
药进行定
性定量分
析.
30mx0.
32mm(i.
d.)×
0.25um
HP一5
石英毛细
管柱
1mL/min  2.0uL氢火焰离
子化检测
○16生物检材
中苯巴比
妥建立生物
检材中苯
气相谱
和气相
谱/质谱
检测方法.
DB-5毛
细管柱
(30m×0
.25
mm×0.
25um)
果树学报载气N2
1.5
mL/min
1uL NPD检
测器
○17小鼠血液
乙醇测定血液
乙醇含量
石英毛细
管柱
(PEG-
20M,30
mx0.20
mmx0.25
um )
载气(N2)
流速40
mL/min
1mL氢火焰离
子化检测
○18莪术药材分析了莪
术药材中
的挥发性
成分AC-5弹
性石英毛
细管柱
(30
m×320
um,
0.25um,
SGE)
1.5
mL/min
10uL FID
1.李永辉,王佩香,陈俊,赵丽,丁岗,萧伟.复方南星止痛膏的顶空气相谱指纹图谱研究.《中国现代中药》,2012,14(7):49-51.
谱条件
顶空条件:样品加热温度120℃,定量环温度135℃,传输线温度150℃;样品加热时间40 min,
加压时间0.2 min,定量环填充时间0.5 min,定量环平衡时间0.05 min,进样时间1.0 min。
谱条件:程序升温起始温度为100℃,保持3 rain,以2℃·min-1的速率升至130℃,以30℃· min-1的速率升至230℃,保持2 min。流速:1 mL·min-1;分流比:5:1;FID检测;记录时间:20 min。
2.邓冲,李瑞明.凉粉草挥发油化学成分的气相谱一质谱联用分析.《中国当代医药》,2012,5(19):13.
3.陈爱瑛,吴垠.气相谱法测定红花油软胶囊中γ-亚麻酸含量.《中国中医药科技》,2008,15(2):124-125.
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防范风险十.吴芳,乔蓉霞,樊宝娟.沙棘籽油中正己烷残留量的测定.《西北药学杂志》,2012,27(4):322-324.
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