中南大学2019-2020学年第一学期《有机化学》(下)期末考试(闭卷)试卷(B卷)
及参考答案
满分:100分 考试时间:120分钟 任课教师:
题号 | 桩基超声波检测一 | 二 | 三 | 四 | 五劳动部 | 六 | 七 | 总分 |
得分 | | | | | | | | |
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复查人 | | | | | | | | |
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一、命名与写结构式(若为立体异构体,需表明构型,每小题1.5分,共15分)
4. 5.
6. 反-1-乙基-3-叔丁基环己烷(优势构象) 7. 1-氯二环[2.2.2] 辛烷
8. 3,5-二溴-2-硝基甲苯 9. 烯丙醇 10. (R)-2-甲基-1-溴丁烷(Fischer投影式)
二、单选题聂党权(多选不给分,每小题1分,共15分)
1.
3.化合物苯甲醇(a)、二苯甲醇(b)、三苯甲醇(c)、甲醇(d)与溴化氢反应的活性顺序为: 4.分子式C5H10Br, 1HNMR 谱只有两个单峰,面积比2 :3,其结构式是
5.
6.
7.
8. 下列化合物在酸性条件下最容易脱水生成烯的是: 9.
10.下列自由基,最稳定的是:( )
11.下列双烯烃,能与顺丁烯二酸酐发生Diels-Alder反应的是:( )
12下列化合物进行亲核加成活性最高的是:( )
13.下列化合物中,不能发生碘仿反应的是:( )
14.下列化合物与无水氯化锌+浓盐酸反应速度最快的是( )
A. B. CH3CH2OH C. CH3OH D.
15下述反应不能用来制备α,β-不饱和酮的是:( )
A.丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应 B. 苯甲醛和丙酮在碱性条件下发生反应
C.甲醛和苯甲醛在浓碱条件下发生反应 D. 环己烯臭氧化、还原水解,然后在碱性条件下加热反应
三、完成下列反应式(只写主要产物,注意立体构型,每小题3分,共30分)
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
四、写出下列反应机理(每小题6分,共12分)
1.
2.
查尔斯 泰勒五、有机合成路线设计(每小题6分,共18分)
1、由乙烯合成乙酸乙酯
2、由五个碳原子以下的有机物合成:
3、由甲苯和两个C的有机物为原料合成
六、推断结构式(共10分)
1. 有一旋光性化合物A(C6H10),能与硝酸银的氨溶液作用生成白沉淀B(C6H9Ag)。将A催化加氢生成C(C6H14),C没有旋光性。试写出B,C的构造式和A的对映异构体的费歇尔投影式,并用R-S命名法命名。4分
2. 化合物(A)C10H12O2不溶于NaOH,能与羟胺、氨基脲反应,但不起银镜反应;(A)
经NaBH4还原得到(B)C10H14O2,(A)和(B)都能给出碘仿反应。(A)与氢碘酸作用生成(C)C9H10O2。(C)能溶于NaOH,但不溶于NaHCO3;(C)经Zn-Hg加HCl还原生成(D)C9H12O;(A)经KmnO4氧化生成对甲氧基苯甲酸,写出A、B、C、D的结构。4分
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3. 分子式为 C4H10O 的化合物,其1HNMR 谱有:ó:0.8(二重峰6 H),1.7( 多重峰1H),3.2(二重峰2H),4.2(单峰 1H),用重水D2O 交换时,此峰消失,试推测A 的结构;(2 分视频会商系统)