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药物化学部分章节试题含答案(大学期末复习资料)

第5,6章：抗组胺药与H2受体拮抗剂（答案）

一、单项选择题（每题1分，共26分）

旧唐书李白传1.H1 受体拮抗剂的药物类型为 (A)

A. 乙二胺类, 氨基醚类, 哌嗪类, 丙胺类,三环类 ,类

B. 乙二胺类, 氨基醚类, 哌嗪类 , 丙胺类 ,三环类 , 无嗜睡类

C. 乙二胺类, 苯基醚类 , 类 , 丙胺类 ,三环类 , 无嗜睡类

D. 乙二胺类，苯基醚类 , 类 , 丙胺类 ,三环类 , 类

E. 乙二胺类 , 氨基醚类 , 丙烯胺类 , 类, 哌嗪类 , 三环类

2. 具下列结构的药物名称为 (C)

A.氯苯那敏

B. 氯雷他定

C. 西替利嗪

D. 氯沙坦

E. 氯丙那林

3. 化学名为γ -(4 一氯苯基 )-N,N- 二甲基-2-H 吡啶丙胺的药物为 (B)

A.西替利嗪

B. 氯苯那敏

C. 苯海拉明

D. 氯雷他定

E. 氯苯海拉明

4. 赛庚啶属于哪个结构类型 (A)

A. 三环类 B.哌嗪类

C. 氨基醚类 D. 丙胺类

E. 类

5. 酮替芬属于哪个结构类型 (B)

A. 类

B. 三环类

C. 哌嗪类,

D. 乙二胺类

HOPLOBATRACHUS RUGULOSUSE .氨基醚类

6. 盐酸苯海拉明含有什么杂质可在日光下变 (C)

A. 二甲胺

B.二苯甲酮

C. 二苯甲醇

D. 苯酚

E .二甲氨基乙醇

7. 盐酸苯海拉明与下列叙述中的哪项不符 (D)

A. 结构中含有二甲氨基乙基

B.遇碱可游离为淡黄至黄澄明液体

C .本品对光稳定 , 日光下曝晒16 小时或存放三年未见颜变化

D. 临床使用的为外消旋体

E. 与多种生物碱试剂可发生反应

8. 下列叙述中哪项与H1拮抗剂的构效关系不符 (E)

A.H1拮抗剂可归纳为如下通式

B. R' 与 R 不处于同一平面时具有最大的活性

C.X 与 N 之间增加支键影响药物的活性及达到作用部位的能力

D. 几何异构具有立体选择性, 反式异构体的活性强于顺式异构体

E. 旋光异构体具有选择性,R 构型异构体的活性强于S 构型的异构体

9. 下列各项叙述中哪项与 H1 受体拮抗剂的构效关系不符 (D)

A. 基本结构为

B. 侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性

C. 在基本结构中 R,R' 为芳香环 , 杂环或连接为三环的结构

D. 在基本结构中 X 为 -O -,-NH-,-CH2-

E. 在基本结构中 R 与 R' 不处于同一平面上

10. 下列叙述中哪项与苯海拉明不符 (D)

A. 结构中含有叔胺, 故可以与生物碱显试剂反应

B. 对光稳定, 但当含有二苯甲醇杂质时则见光易变

C. 对碱稳定, 在酸中可水解生成二苯甲醇

D. 属乙二胺类 H1 受体拮抗剂

E. 对支气管哮喘的作用较差

11. 下列叙述中哪项与赛庚啶不符 (B)

A. 结构中含有吡啶基

B. 结构中含有苯并环庚噻吩基

C. 具有中度抗 5- 羟胺和抗胆碱作用

D. 一个直立的火柴盒用于寻麻疹、湿疹、皮肤瘙痒等症

E. 在人体的代谢物主要为葡萄糖醛酸苷季胺物及芳环羟基化、 N- 去甲基化等

12. 酮替芬的化学结构为 (B)

13. 西替利嗪从结构上看属于哪类 HI 受体拮抗剂 (C)

A. 三环类

B. 乙二胺类

C. 哌嗪类

D. 丙胺类

肥皂水E. 类

14. 下列哪条叙述与马来酸氯苯那敏不符 (D)

A. 分子中具有手性碳原子,S 构型的活性比 R 构型的强

B. 吸收迅速, 排泄缓慢, 作用持久

c. 主要以 N- 去甲基 ,N- 去二甲基 ,N-氧化物的代谢物排泄

D. 属乙二胺类 H1 受体拮抗剂

一见如故再见陌路

E. 结构中含有氯苯基

15. 氯雷他定的化学结构式为 (C)

16. 下列哪个药物属于丙胺类 H1 受体拮抗剂 (B)

A. 西替利嗪 B. 氯苯那敏

C. 苯海拉明 D. 氯雷他定

E. 酮替芬

17. 下列叙述中哪项与氯雷他定不符 (B)

A. 分子中含有吡啶环

B. 分子中含有甲基环

C. 属三环类强效选择性 H1 受体拮抗剂

D. 其体内代谢物为地氯雷他定 , 也具活性

E. 为非镇静物

18. 西替利嗪与下列叙述中哪项不符 (E)

A. 结构中含有二苯甲基结构部分

B. 结构中含有羧基

C. 不易透过血脑屏障, 属非镇静性 H1 受体拮抗剂

D. 选择性作用于H1 受体 , 对 M 胆碱受体和 5-HT 受体的作用极小

E. 与苯海拉明属于同一结构类型

19. 奥美拉唑属于 (C)

A. H2 受体拮抗剂

B. Hl 受体拮抗剂

C. 质子泵抑制剂

D. 抗组胺药

E.M 胆碱受体拮抗剂皂基

20. 下列叙述中对奥美拉唑不符的是 (E)

A. 本身无活性属前体药物

B. 在体内经 H+ 催化重排形成活性形式的化合物

C. 水溶液不稳定

D. 为质子泵抑制剂

E. 属抗组胺药物

21. 奥美拉唑与下列叙述中哪项不符 (E)

A. 结构中含有苯并咪唑环

B. 结构中含有亚磺酰基

C. 结构中含有 3,5- 二甲基吡啶基

D. 在酸催化下经重排而显示生物活性

E. 本身为碱性化合物, 在强酸性水溶液中很快分解

22. 下列叙述中哪项与西咪替丁不符 (B)

A. 结构中含有咪唑环

B. 结构中含有硝基胍结构部分

C. 与铜离子结合生成蓝灰沉淀

D. 经灼烷放出 H2S, 能使醋酸铅试纸变黑

E. 与雌激素受体有亲和力

23. 下列化学结构的药名为 (B)

A. 雷尼替丁

B. 法莫替丁

C. 西咪替丁

D. 尼扎替丁

E. 罗沙替丁

24. 下列叙述中哪项与雷尼替丁不符 (C)

A. 结构中含有呋喃环

B. 结构中含有二甲氨基甲基

C. 结构中含有 N- 氨基胍基

D. 代谢物为 N- 氧化 S -氧化及去甲基物

E. 作用比西咪替丁强 5-8 倍 , 具有速效长效特点

25. 下列叙述中与法莫替丁不符的是 (B)

A. 结构中含有磺酰氨基

B. 结构中含有呋喃环

C. 为高选择性 H2 受体拮抗剂

D. 作用强度比西眯替丁强 30~100 倍

E. 作用强度比雷尼替丁强 6~10 倍

26. 下列叙述中哪项与雷尼替丁不符 (B)

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