《遗传学》名词解释
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Mitosis, 有丝分裂：高等真核生物细胞分裂形式，细胞分裂过程中，子代染体数目不变。
Meiosis, 减数分裂：有性生殖个体形成生殖细胞的分裂方式，期间复制一次，分裂两次，子代染体数目减半。 Chromosome 染体：指细胞分裂过程中，由染质聚缩而呈现为一定数目和形态的复合结构。
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Synapsis 联会：减数分裂偶线期开始出现同源染体配对现象，即联会。 Homologous Chromosome, 同源染体：指形态、结构和功能相似的一对染体，他们一条来自父本，一条来自母本。
Chromatids 染单体：复制时产生的染体拷贝。
3
Univalent 二价体：一对配对的同源染体称二价体
Wild-type gene, 野生型基因：在自然体中往往有一种占多数座位的等位基因，称为野生型基因。 Bivalent 单价体：本应联会而未联会的染体。
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Alleles, 等位基因：位于同源染体上，位点相同，控制着同一性状的基因。
Principle of Linkage, 连锁遗传定律：亲本所具有的两个或多个性状，常有联系在一起遗传的倾向。
Locus 基因座：一个特定基因在染体上的位置。
5
Heterozygous,杂合子：是指同一位点上的两个等位基因不同的基因型个体
Homozygous, 纯合子：是指同一位点上的两个等位基因相同的基因型个体
Phenotype 表现型：某个体某单性状的物理表现形式。
6
Diploid, 二倍体：细胞核染体根据着丝粒位置和染体长度全是成对存在的个体或细胞。〔2n〕
Haploid, 单倍体：具有配子染体数〔n〕的个体或细胞。
Chromosome theory of heredity, 遗传的染体理论：基因位于染体上，且成线性排列，基因间的距离由它们在后代中共同出现的概率决定。
Polyploid 多倍体：体细胞中含三个及以上染体组的个体。
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Principle of segregation,别离定律：同源染体上的等位基因在减数分裂、形成配子时彼此别离，分别进入不同的细胞，在受精过程中，不同的雌雄配子随机结合。
Cell Cycle,细胞周期：一次细胞分裂结束到下一次细胞分裂结束的过程。
Eukaryote, 真核生物：由真核细胞组成的生物。
Dominant,显性：具有相对性状的双亲交配，子一代表现出来的相对未表现出来的即是显性。
Recessive 隐性：具有相对性状的双亲交配，子一代未表现出来的相对表现出来的即是隐性。
8
Test Cross, 测交：被测验的个体与隐性纯合个体间的杂交。
Backcross, 电脑诊所回交：F1代与两个亲本中任何一个进行的杂交。Monohybrid Cross 单交：两个不同品种或种质资源做亲本进行交配。Probability, 概率：一定事件总体中某一件事
出现的可能性。
Principle of independent assortment, 独立分配定律：非同源体上的非等位基因在形成配子时，各自独立地分开和组合，在杂交时各种基因型的配子随机结合。
9
Sex Determination, 性别决定：细胞内遗传物质对性别形成的决定作用。
Sex Chromosome, 性染体：直接与性别决定有关的一条或一对染体。
Autosome, 常染体：与性别决定无关的染体。
中国发展报告2010Dosage Compensation, 剂量补偿：在XY性别决定机制的生物中，使性连锁基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应。
Gene interaction 基因互作：控制同一单性状，非等位基因间的相互作用。
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Quantitative trait, 数量性状双宿主机：表现连续变异的遗传性状。
Mean, 平均数：某一性状全部观察数的平均。
Variation, 方差：观察数同平均数之间的差异程度。
Addition Rule, 加法原理：互斥事件同时发生的概率等于各事件概率之和。
Multiplication (Product) rule 乘法原理：独立事件同时发生的概率等于各事件概率之积。
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Hemizygosity, 半合子：具有二组相同的染体组，但有一个或多个基因是单价的，没有与之相对应的等位基因，这种合子称为半合子。
Barr body, 巴氏小体：保持高度压缩形式，新目标英语七年级上已失活的X染体。
Complete dominance, 完全显性：一对相对性状差异的两个纯合亲本杂交后，F1的表现和亲本之一完全一样。
incomplete dominance, 不完全显性：杂种F1代的性状表现是双亲性状的中间型。
multiple allele, 复等位基因：同源染体相同位点上存在的3个或3个以上的等位基因称为复等位基因。
epistasis, 上位性：两对基因同时控制一个单位性状发育，其中一对基因对另一对基因的表现具有遮盖作用。
complementation test, 互补检测：比较顺式和反式奚正平构型个体的表型以判断两突变是否发生在一个基因座内的检测。
Genome, 基因组：某物种单倍体细胞中含有的全套染体及其带有的基因，它们是维持细胞生命活动最小的基因集合。
sex limited trait, 限性遗传：指位于性染体上的基因所控制的遗传性状只局限于雄性或雌性上表现的现象。
sex influenced trait 性别无瑕号影响遗传：某些性状或只出现于雌雄一方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。
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Epigenetics, 表观遗传学：研究基因的核苷酸序列不发生改变的情况下，基因表达的可遗传的变化的一门遗传学分支学科
Qualitative Trait, 质量性状：表现不连续变异的遗传性状。
Karyotype, 核型：有丝分裂、减数分裂中期染体按常染体到性染体，长到短，着丝粒在同一直线上，长臂在上，短臂在下的排列。
Pedigree,系谱：记录某一家族各世代成员数目、亲属关系以及有关遗传性状或遗传病在该家系中分布情况的图示。
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