分光光度计
使用说明书
美国Perkin Elmer公司
王国强黄建权编译
２００２年４月
陈迪和一、理论基础
荧光、磷光、化学发光及生物发光均属于分子发光。现将其原理简介如下：
室温下，大多数分子处于基态的最低振动能层。处于基态的分子吸收能量后被激发为激发态。激发态不稳定，将很快衰变到基态。若返回到基态时伴随着光子的辐射，这种现象被称为“发光”。 每个分子具有一系列严格分立的能级，称为电子能级，而每个电子能级中又包含了一系列的振动能层和转动能层。图中基态用Ｓ０表示，第一电子激发单重态和第二电子激发单重态分别用Ｓ１、Ｓ２表示，
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０、１、２、３…表示基态和激发态的振动能层（见图１），第一、二电子的激发三重态分别用Ｔ１和Ｔ２表示（见图２）。
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图１荧光的能级图
１、荧光的产生
当分子处于单重激发态的最低振动能级时，去活化过程的一种形式是以１０－９～１０－６秒左右的短时间内发射一个光子返回基态，这一过程称为荧光发射（见图１）。２、磷光的产生
从单重态回到三重态的分子系间跨越越迁发生后，接着发生快速的振动驰豫而到达三重态的最低振动能层上，当没有其他过程同它竞争时，在１０－４～１０２秒左右的时间内跃迁回基态而发生磷光（见图２）。
由此可见，荧光与磷光的的根本区别是：荧光是由激发单重态最低振动能层至基态各振动能层的跃迁产生的，而磷光是由激发三重态的最低振动能层至基态各振动能层间跃迁产生的。
图２磷光的能级图
３、化学发光及生物发光的产生
某些物质在进行化学反应时，由于吸收了反应时产生的化学能，而使反应产物分子激发至激发态，受激分子由激发态回到基态时，便发出了一定波长的光，这种吸收化学能使分子发光的过程称为化学发光。化学发光也发生于生命体系，这种发光被称为生物发光。
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二、仪器简介
１、仪器原理
图３ＬＳ４５／５５荧光／磷光／发光分光光度计的原理图
用于测量荧光／磷光／发光的ＬＳ４５／５５是由图３所示的五个主要部件组成的：光源、激发光单器、样品池、发光单器及检测器。
由光源发出的光经激发光单器得到所需要的激发光波长。如其强度为Ｉ０，通过样品池后，由于一部分光能被荧光物质吸收，其透射光强度减为Ｉｔ。荧光物质被激发后，将发射荧光。为了消除入射光和散射光的影响，荧光的测量通常在与激发光成直角的方向进行。为了消除可能共存的其他光纤的干扰，如由激发光所产生的反射光、瑞利散射光和拉曼光，以及为将溶液中的杂质所发生的荧光滤去，以获得所需要的荧光，在样品池和检测器之间设置了发光单器，荧光作用于检测器上，得到了相应的电信号，经放大后再记录下来。
（１）激发光源：在紫外－可见区范围内，氙灯最为常用，而又分连续和脉冲氙灯。
ＬＳ４５／５５采用的是脉冲氙灯。二者比较如下：
脉冲氙灯与连续氙灯的比较
脉冲氙灯连续氙灯
1 功耗 8.3瓦（50Hz） 150瓦
运筹学单纯形法
2 灯的种类低压灯，寿命长高压灯，工作温度时达40-50大气压
3 电源供应简单、轻便复杂、笨重
4 工作时产生臭氧量很少、低于NIOSH标准很多
5 产生热量情况很少很多、工作时温升达300～450℃
6 预热时间不需长时间预热，不测定时可关闭需长时间预热、可达45分钟
7 启动时是否需要高压脉冲不需要必须有
8 是否有光解作用每20毫秒中仅有10微秒的强光照
射、不测定时可关闭，大大减少光
解作用样品受连续强光照射，产生光解作
用
9 对暗电流的处理方式每一脉冲间测定暗电流，增进低荧
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光量的测定
要用遮光器或切光器来测定暗电流
10 测定磷光的条件用软件控制即可测定磷光，不需附
件
需要磷光附件才能测定
11 测定磷光的效果磷光的灵敏度不损失，脉冲率、延
迟时间及门限时间均可变更磷光的灵敏度因使用附件而有损失，延迟时间又受附件转速限制
12 光源能量输出量相当于20KW(50Hz) 仅150W
所以采用脉冲氙灯的ＬＳ４５／５５不需附件，可直接测定荧光、磷光及发光。（２）样品池：荧光用的样品池需用低荧光的材料制成，通常用石英，形状以方形和长方形为宜。
（３）激发单器：用于选择激发波长。
（４）发射单器：用于分离出荧光／磷光／发光的发射波长。
（５）检测器：荧光的强度通常比较弱，因此应采用具有较高灵敏度的光电倍增管，并与激发光成直角。
ＬＳ４５／ＬＳ５５的标准检测器检测下限为６５０ｎｍ，若要测到９００ｎｍ则应选择红敏倍增管。
三、软件应用
（一）、仪器状态菜单的应用
图４仪器状态（Ｓｔａｔｕｓ）菜单
在仪器状态（Ｓｔａｔｕｓ）菜单（见图４）中的应用（Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ）项下的下拉菜单中的ＬＳ－５５Ｓｔａｔｕｓ中点击，则出现图５的菜单。
图５仪器状态菜单
此菜单中的各部分，均为动态对话框。点击其中任何部分均可进入下一级菜单，通过参
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