火龙疗法Cr+6 的测试方法
US EPA 3060A (定量分析)
侦测极限Non-detected (<2.0 ppm)2010江苏数学
1. 取2.5±0.1g的样品放入250mL的锥形瓶 2. 加入50±1mL digestion solution、400mg MgCl2 及0.5mL 1.0M phosphate buffer， 搅拌5分钟
3. 将锥形瓶在90~95℃搅拌60分钟
4. 冷却到室温，过滤
5. 缓慢加入5.0M HNO3 将pH调至7.5±0.5
6. 加入2.0mL发剂
7. 加入H2SO4 solution将pH调至2±0.5，并定量到100mL
8. UV-Vis测量，计算样品含Cr+6浓度(mg/Kg)(ppm)
ISO 3613 Section 5.6 、GB 9791-2003 (定量分析)
侦测极限Non-detected (<0.02μg/c㎡)
1. 取样50±5c㎡大小之样品
2. 取50mLl之去离子水，加热至沸腾
3. 沸腾之后，将样品加入，计时5分钟
4. 5分钟后，停止加热，将样品取出
5. 冷却至室温，加入3mL稀硫酸
7. 2分钟之后，加入25mL缓冲液，稀释至刻度位置
低碳生活处处可为
8. 以UV-Vis测量，计算样品含Cr+6浓度(μg/c㎡)
IEC 62321 Ed.1 (111/54/CDV) Section 8 (定性分析)
Positive/Negative
1. 取样50±5c㎡大小之样品
2. 取50mL之去离子水，加热至沸腾
3. 沸腾之后，将样品加入，计时5分钟
4. 5分钟后，停止加热，将样品取出
5. 冷却至室温，加入1mL磷酸
6. 倒出一半之溶液，加入1mL测试溶液D(发剂)，若有红产生，表示有六价铬
存在
7. 若不易判断，则用UV光谱仪测试
8. 比较测试溶液与标准溶液(0.02ppm)UV之测量值，若测试溶液之吸收值大于等
于标准溶液吸收值，表示含有六价铬；反之则不含六价铬
IEC 62321 Ed.1 (111/54/CDV) Section 9 (定量分析)
侦测极限Non-detected (<2.0 ppm)
1. 取5.0±0.1g的样品放入250mL的锥形瓶
2. 加入50±1mL digestion solution、400mg MgCl2 及0.5mL 1.0M phosphate buffer，
搅拌5分钟
3. 将锥形瓶在90~95℃搅拌60分钟
4. 冷却到室温，过滤
5. 缓慢加入5.0M HNO3 将pH调至7.5±0.5
6. 加入2.0mL发剂
7. 加入H2SO4 solution将pH调至2±0.5，并定量到100mL
8. UV-Vis测量，计算样品含Cr+6浓度(mg/Kg)(ppm)
Matsushita Panasonic (定量分析)
侦测极限Non-detected (-*μg/screw ; <0.02μg/c㎡ ; <2.0μg/g(ppm))
-*无法订定侦测极限，因为每颗螺丝之大小不一引用男性
1. 取10mL之去离子水倒入试管中
2. 水浴加热使温度为80℃
3. 加入适量之样品，样品需全部浸没在溶液中，维持10分钟(测试螺丝的适量取样
量因其大小和形状不同而不同，如以表面积为标准需10c㎡以上，如以颗数为
标准，六价铬酸盐螺丝需10颗。)
4. 将样品从试管取出
发电运行技术
5. 取出一部分溶液，进行空白校正
6. 加入1.0mL发剂，显后进行浓度测定
7. 计算样品含Cr+6浓度
8. 六价铬浓度表示方式:μg/screw, μg/c㎡, μg/g(ppm)
--------------------------------------------------------------------------------------------------(备注1) US EPA 3060A 与IEC 62321 Section 10 实验方法流程相同。仅差异在US EPA 3060A 是美
国环保署，针对环境中可能导致之污染而建立; IEC 62321 Section 10 是由国际电工委员会制定，此
委员会为一国际性组织，针对电子电机产品建立一些标准化事宜，类似ISO 之机构。
(备注2) 有电镀层请务必提供：(1)电镀层的重量和表面积，或者是(2)电镀层的表面积、密度、厚林兆华
度、电镀材质。电镀层重量(W) = 表面积(A) X 厚度(T) X 密度(D)
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