取材 醛类前固定 缓冲液漂洗 饿酸固定（后固定） 缓冲液漂洗 脱水剂梯度脱水 丙酮/环氧丙烷置换 浸透（先于不同比例包埋剂-脱水剂再纯包埋剂长时间浸透） 加热聚合 修快 超薄切片 铀铅染 1、 取材：4℃冰块上迅速取材，1mm3大小，立即放入2.5%戊二醛溶液中固定2-4h(4℃可保存1-2周，冷冻可保存性别大战2年)
注：不可用自来水冲洗，被钳、镊夹取造成机械损伤的组织不可 部分可取较大面积，但厚度必须小于1mm（戊二醛固定能力小于0.5mm）
脑、胰等柔软组织先切成较大厚片于戊二醛固定数分钟增加硬度，再切成小块置于新的戊二醛固定液
小肠、周围神经、肌肉等方向性、易扭曲样本可绑在小波棒上固定，待硬化后纵行方
向切成长方形固定
2、漂洗：牙签取出样品至新的1.5ml离心管，用0.1M pH7.0磷酸缓冲液（PBS）漂洗样品三次（摇床），每次15min
3、锇酸固定：1%锇酸溶液固定样品1-2h（临用前计算用量≤50ul/样，用0.1M PBS将2%锇酸稀释至1%，通风橱操作）
注：饿酸固定时间过长会导致脂蛋白复合体溶解，使组织变脆，不利于切片
3、再漂洗：吸出固定液，用0.1M pH7.0 PBS漂洗样品三次，每次15min
注：漂洗以清除固定液，避免产生沉淀物干扰结构观察
骨组织漂洗后需脱钙，EDTA-2Na脱钙液
4、脱水剂梯度脱水：用梯度浓度（50%，70%，80%，90%和95%）乙醇溶液对样品进行脱水处理，每个浓度处理15min再用100%乙醇处理20min （乙醇细胞内抽提少，但与包埋剂相容性差）
最后用纯丙酮处理20min（若包埋剂为Epon改用环氧乙烷置换；验证性因子分析Cell的固定脱水无需置换）
注：脱水以清除游离水以便包埋剂均匀渗透；脱水剂易吸收空气中水分，密封，置换时应该迅速 由低到高逐级脱水而不能急剧脱水，更换溶液时应迅速，以免组织内外产生气泡。
植物组织脱水时间延长，100%脱水剂中加入烤干的无水CuSO4、无水Na2SO4
5、包埋剂梯度渗透：①用包埋剂丙酮混合液（V/V=1/1）处理样品1h：计算用量80ul/样再配制(参考样品大小)
②用包埋剂丙酮混合液（V/V=3/1）处理样品3h：计算用量80ul/样再配制(参考样品大小)
③纯包埋剂渗透样品过夜：将样品移至干燥的新离心管中，常温过夜 (所用器具均应干燥)
注：样品周围不能有气泡
6、加热聚合：牙签取出经渗透处理的样品至0.5ml干燥离心管（预先装入约300 ul丛文景包埋剂），加热聚合仪70℃加热过夜。
注意小肠等定向包埋
7、莱卡EM UC 7超薄切片仪修快、切片（50-70nm）
8、正染：塑料包埋模具（刀划几道缝隙），染时温度低影响染效果，冬天空调
会商系统
醋酸双氧铀50%乙醇饱和溶液100ul染（15min-1h），双蒸水冲洗
柠檬酸铅100ul染15min（极易吸收空气中CO2产生PbCO3 ,染时毋对着说话、呼吸，同时放置数块NaOH）
9、日立H-7650促销品管理透射电镜观察
spurr包埋剂配制：ERL 2.5g
NSA 5.2 g 混合均匀后再加入催化剂DMAE，搅拌30min；低温干燥保存
DER 2.5 g
DMAE 0.1g
宜新鲜配制但由于使用期限长(3-4天)，混合物可在使用前一天制备。Spurr树脂是嗜氧，聚合时不加盖
包埋剂储存过久导致粘度上升，渗透性能下降，包埋块硬度不均匀，切片困难
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