药品不同于其他商品，药品是⽤于预防和疾病的，所以药品是有特征管理要求的，药品要在媒体发布⼴告，同样有特征的管理规定，并且要对药品⼴告实施监督，那么对药品⼴告如何监督管理?下⾯由店铺⼩编为读者进⾏相关知识的解答。
⼀、对药品⼴告怎么监督管理
药品⼴告监督主体是⼴告管理部门进⾏审查并且由⾷品药品监督管理局进⾏监督管理，对违反法律规定的药品⼴告由药监局查处。 《中华⼈民共和国⼴告法》
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第四⼗六条发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健⾷品⼴告，以及法律、⾏政法规规定应当进⾏审查的其他⼴告，应当在发布前由有关部门(以下称⼴告审查机关)对⼴告内容进⾏审查；未经审查，不得发布。 《中华⼈民共和国药品管理法》
第五⼗九条药品⼴告须经企业所在地省、⾃治区、直辖市⼈民政府药品监督管理部门批准，并发给药品⼴告批准⽂号；未取得药品⼴告批准⽂号的，不得发布。 处⽅药可以在国务院卫⽣⾏政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在⼤众传播媒介发布⼴告或者以其他⽅式进⾏以公众为对象的⼴告宣传。
第六⼗条药品⼴告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。
药品⼴告不得含有不科学的表⽰功效的断⾔或者保证；不得利⽤国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。
⾮药品⼴告不得有涉及药品的宣传。
第六⼗⼀条省、⾃治区、直辖市⼈民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品⼴告进⾏检查，对于违反本法和《中华⼈民共和国⼴告法》的⼴告，应当向⼴告监督管理机关通报并提出处理建议，⼴告监督管理机关应当依法作出处理。
⼆、哪些药品不得发布⼴告
(⼀)⿇醉药品、精神药品、、放射品;
(⼆)肿瘤、艾滋病，改善和性功能障碍的药品，计划⽣育⽤药、防疫制品;
(三)《中华⼈民共和国药品管理法》规定的假药、劣药;
(四)戒毒药品以及国务院卫⽣⾏政部门认定的特殊药品;
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(五)未经卫⽣⾏政部门批准⽣产的药品和试⽣产的药品;
(六)卫⽣⾏政部门明令禁⽌销售、使⽤的药品和医疗单位配制的制剂;
(七)除中药饮⽚外，未取得注册商标的药品。汉字与中国心
三、违法药品⼴告有哪些类
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(1)任意篡改⼴告审批内容，夸⼤疗效宣传;
(2)含有疗效最佳、、根治、安全预防、安全⽆副作⽤的内容;
(3)含有“最新技术”、“最⾼科学”、“最先进制法”、“药之王”、“国家级新药”等绝对化语⾔和表⽰;
让朋友圈清清爽爽(4)含有治愈率、有效率及获奖的内容;
(5)利⽤公众⼈物、名⼈、医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医⽣、患者的名义形象作证明的内容;
(6)处⽅药在⼤众媒体(如电视、⼴播、杂志、报纸、互联⽹等)发布⼴告;
(7)使⽤过期失效的⼴告批准⽂号，甚⾄伪造冒⽤药品⼴告批准⽂号进⾏宣传;
(8)利⽤公共场所进⾏以健康讲座、咨询、免费送药、附赠药品以及上门赠送药品等名义进⾏药品宣传、推荐。
以上知识就是⼩编对“对药品⼴告怎么监督管理”问题进⾏的解答，药品⼴告监督主体是⼴告管理部门进⾏审查并且由⾷品药品监督管理局进⾏监督管理，对违反法律规定的药品⼴告由药监局查处。读者如果需要法律⽅⾯的帮助，欢迎到店铺进⾏法律咨询。
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