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紫外吸收光度法鉴别和测定维生素B12 注射液 【实验内容】
1. 对照品溶液和样品溶液的配制
准确称取维生素 B12 对照品适量，加水溶解稀释成25μg/mL 的溶液。
精密吸取维生素 B12 注射液0.5 ml 于10 ml 容量瓶中，用水稀释至刻度摇匀，得到待测
样品溶液（按标示含量稀释成25μg/ml 的溶液）。
2. 吸收光谱的绘制与注射液的鉴别
取对照品溶液进行光谱扫描（250 ~ 600 nm），得到维生素B12 的吸收曲线，寻吸收峰，
扫描后可得到在278nm，361 nm 和550 nm 波长处出现的3 个吸收峰，然后在以上3 个吸 收峰处测量维生素B12 注射液的吸光度，并计算A361/A278 和A361/A550 的比值。 3. 维生素B12 的定量测定
根据吸收曲线选择最大吸收波长（在 361 nm 或附近）作为测量波长，测量维生素B12
【注意事项】
1. 注意石英比皿的操作使用；
2. 使用5 联池时要注意比皿在样品池中的位置，不可混淆；
【数据记录】
WLjesscadrake2018 | ABS c4烯烃 |
mediaringtalk550.5 | 0.142 |
550.0 | 0.141 |
361.0 | 0.450 |
278.0 | 0.248 |
277.5 | 0.249 |
| |
【数据处理】
1、定性分析
E(1%1cm361.0nm)/E(1%1cm277.5nm)=A(361.0nm)/A(277.5nm)=1.81
E(1%1cm361.0nm)/E(1%1cm550.5nm)=A(361.0nm)/A(550.5nm)=3.17
2、定量分析
因为，A(361nm)=E(1%1cm)cl，g/100ml=106μg/100ml=104μg/ml
所以，cB12=A(361nm)/E(1%cm)l=A(361nm)/207*104=0.450/207*104=21.74μg/ml
fda VitB12(%)国家燃烧=(cB12*n)/(500μg/ml)*100%=(21.74*20)/500*100%=87.0%(n为稀释倍数)
【思考题】
1． 采用吸光系数法直接测定样品含量有何要求？
2．利用其他组同学的实验结果，比较同一溶液在不同仪器上测得的吸收曲线的形状、
吸收峰波长以及相同浓度的吸光度有无不同，试作解释。
利用邻组同学的实验结果，比较同一溶液在不同仪器上测得的吸收曲线的形状、吸收峰波长以及相同浓度的吸光度有无不同，试作解释。
答：不同仪器得到的吸收曲线形状基本一致，能反映出同一物质的基本特征，但吸收曲线的吸光度和吸收峰位置波长略有差异。这是因为不同的仪器由于其性能的差异，导致吸光度和波长等参数不同，因此必须对仪器进行定期的校正。
3．比较用吸光系数和校正曲线定量方法，你认为哪种方法好？为什么？
吸光系数法可根据测量得到的吸光度直接计算浓度，简便易行，但仪器性能差异会导致结果误差较大，因此必须对仪器的吸光度和波长进行校正后方能采用此法，且浓度要在复合Beer定律的线性范围内。
校正曲线法是配制一系列标准溶液作为基础进行测量，即使有偏离Beer定律线性关系，也可以应用于测定。因为是在相同条件下测量，有标准溶液的校正，可抵消仪器性能、操
作等所带来的系统误差，与前一种方法相比，虽然操作步骤要繁琐些，但准确、可靠，是测定最常用的方法。
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