临床试验方案(protocol)是指导参与临床试验所有研究者如何启动和实施临床试验的研究计划书，也是试验结束后进行资料统计分析的重要依据，临床试验方案是新药临床试验能否取得成功的关键。我国国家食品药品监督管理局颁布的《药物临床试验质量管理规范》(GCP)中，已对试验方案的内容作了明确的规定。珠光剂
一、关于临床试验
01、什么是临床试验
临床试验 (Clinical Trial)是以人为研究对象，比较临床干预措施和对照措施的效果及其临床价值的一种前瞻性研究。
02、临床试验的特点
以人为研究对象、有人为的干预措施 ，是一种前瞻性研究、必须设立对照组。
（1）以人为研究对象：动物实验 ---- 动物；临床试验 ---- 个体（病人或健康者）；社区干预
试验 ---- 健康人。
（2）有人为的干预措施：通过一定的预防措施、方法等阻断或改变疾病自然史的措施称为干预。临床试验可以观察和分析干预措施的效果。
（3）是一种前瞻性研究 ：即给予干预措施后，必须随访观察研究对象一段时间后，才能得到结局资料。
tpa（4）必须设立对照组 ：通过对照组可以排除试验因素以外的其他影响因素，要求对照除没有受到处理因素的作用以外，在其他方面都与实验组均衡可比。
03、临床试验的分期
Ⅰ期——临床药理学毒理学研究
Ⅱ期——疗效的初步临床研究
Ⅲ期——全面的疗效评价
Ⅳ期——上市后的监测
（1）Ⅰ期临床试验（又称为临床前期试验）
是初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对新药的耐受程度和药物代谢动力学，为指定给药方案提供依据。
病例数要求：20～30例
（2）Ⅱ期临床试验
在指定的医院小规模进行，对新药的有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量。此阶段采用随机盲法对照临床试验。
病例数要求：200例（两组各100例）
（3）Ⅲ期临床实验
进一步验证药物的作用和安全性，评价利益与风险关系。一般在3个或3个以上指定的医院同时进行随机对照试验，故又称为扩大的多中心临床试验。
被妖魔化的沙尘暴病例数要求：300例以上
（4）Ⅳ期临床实验
是新药上市后，在广泛使用条件下进一步考察药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。
病例数要求：2000例以上
04、临床试验的基本原则
基本原则：随机randomization、对照control、重复replication、盲法blinding
（1）盲法的概念：盲法是指按试验方案的规定，尽量不让临床试验的受试者、研究者、参与疗效和安全性评价的人员知道病人接受的是何种药物，从而避免他们对试验结果的人为干扰。
（2）盲法的分类：不盲、单盲、双盲和三盲。
windows 2003 server不盲：概念：研究对象与研究者都了解分组情况，试验公开进行。多适用于有客观观察指标的试验。应用：干预为外科手术，或可能引起生活方式（包括饮食、锻炼、吸烟等）的
改变措施等。优点：简单易行。缺点：研究者、研究对象均可产生偏性。
单盲：概念：是指只有研究者了解分组情况，研究对象不知道自己是实验组还是对照组。优点：简单易行 ，可以避免来自研究对象（病人）主观因素对实验结果的影响。·缺点：不能避免研究者对实验结果的影响，易造成实验组和对照组的处理不平衡。
双盲：概念：指研究对象和研究者均不知道分组情况，由研究设计者来安排和控制全部试验。优点：可以避免研究对象和研究者的主观因素对试验结果的影响。 缺点：方法复杂，较难实行，一旦出现意外，较难及时处理。
三盲：概念：是指不但研究者和研究对象不了解分组情况，且负责资料收集和分析的人员也不清楚分组情况，从而使研究结果的评价得以客观地进行。 特点：优缺点基本同双盲，理论上该法更合理，但实际实施起来很困难。
（3）盲法的实现：安慰剂、双模拟技术、胶囊技术安慰剂（placebo）：是指与所模拟的药品在剂型、外形等方面完全一致，并不含有任何有效成份。双模拟技术（double dummy）：为试验药与对照药各准备一种安慰剂，以达到试验组与对照组在用药的外观与
给药方法上的一致。胶囊技术：将试验药与对照药装入外形相同的胶囊中以达到双盲目的的技术。
二、临床试验设计的基本步骤和内容
01、选题立题
需从先进性、科学性、可行性全面考虑，广泛查阅国内外文献，出某些尚未或未完全研究清楚的问题，结合本单位的工作基础与研究条件，确定既有创新点又有可行性的课题。
02、确定处理因素川端康成
处理因素即研究者所施加的干预措施，通常根据研究目的，结合专业选定少数几个主要因素。干预措施经动物试验证实对人体有效、无害。
03、选择受试对象
环球记者连线（1）病例来源：根据研究的目的、要求、试验所需的病例数及技术力量等选择病例。
（2） 诊断标准：病例应根据统一、公认的诊断标准进行选择。诊断标准一般由相关学科的世界性、 全国性或地区性学术会议制定。
（3）纳入标准：诊断明确的病例不一定符合研究的要求，要根据研究目的和具体的条件，慎重制定纳入标准。在制定时需考虑以下因素：研究对象应有代表性（活动期溃疡）；选择对干预措施有反应的病例（敏感人）；年龄、性别、病情分型及严重程度。
（4）排除标准：严重心、肝、肾疾病患者；妊娠或哺乳患者；严重的合并症、并发症；试验药物禁忌症、过敏、不良反应；最近3个月参加过其他临床试验；不具有法律能力或法律能力受到限制；研究者认为不适合参加该试验的任何其他情况。案例：评价宫血间充质干细胞（SC01009）注射液在特发性肺纤维化患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步有效性的单、多次给药剂量递增及扩展的I期临床试验
纳入标准：诊断为特发性肺纤维化(IPF)
排除标准：① 临床诊断模糊；② 已接受稳定方案的尼达尼布或吡非尼酮；③ 用力肺活量(FVC)≥50%正常预计值；④ 静息状态下动脉血氧分压(PAO)≥60MMHG。
04、确定合适的设计类型
（1）平行组设计：为试验药设置一个或多个对照药，试验药也可按若干种剂量设组。受试者随机地分入各个组别，他们在试验前处于相同的条件，在试验中除了试验药物不同外，其余条件相同。
简单平行对照设计：试验组、对照组多组平行对照设计：试验组、安慰剂组、阳性对照组多剂量平行对照设计：试验组高剂量(20mg tid)、试验组中剂量(10mg tid)、试验组低剂量(5mg tid）、安慰剂对照组( 0mg tid)
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