多重PCRplp法和第二代杂交捕获法检测高危型人乳头状瘤病毒的分析比较 【摘要】 目的 比较并分析多重pcr法和第二代杂交捕获法（hc2）检测13种高危型人乳头瘤病毒（hpv）的结果。方法 分别采用hc2法与多重pcr检测havd-686hpv dna，以细胞学诊断分组比较hpv 阳性率，通过统计学方法比较分析两种检测方法在检测结果中的一致性。结果 多重pcr检测结果显示，在175例受检妇女中，137例为阴性，38例为阳性，检测阳性率为保全世纪(北京)保安服务有限公司
21.74%，hc2法检测结果显示，135例为阴性，40例为阳性，检测阳性率为22.86%；未见上皮内病变或恶性病变组（nilm）的13种hr-hpv阳性率为9.1%，低于宫颈细胞异常组的阳性率赵薇 天使旅行箱
84.38%，差异有统计学意义（p<0.05）；hc2法和多重pcr法检测结果一致性较强（kappa值为0.868）。结论 多重假死状态
pcr法与hc2法检测相比一致性强，特异性、灵敏度高，可以与细胞学或者组织病理学检查结合以提高其准确性。 【关键词】 多重pcr；hc2法；高危型人乳头状瘤病毒
文章编号：1004-7484（2013）-02-0532-02
妇女生殖道hpv感染是一类常见疾病，据有关报道，在美国至少有80%的妇女到50岁时有过 一次hpv感染史。研究证实hpv感染是宫颈上皮内瘤变（cin）和宫颈癌的主要病因，而且不同hpv文化贸易逆差亚型感染的致病性和后果也有差异。hpv分型检测对临床cin和宫颈癌筛查和评估、后的随访、病程的进展监测以及人的流行病学状态和病毒疫苗的研制都有重要意义。目前用于临床的hpv检测技术主要有杂交法与pcr，本研究建立一种多重pcr方法，与第二代杂交捕获法（hc2）同时检测13种高危型人乳头瘤病毒，细胞学诊断做为依据对检测结果进行分析和评价，现报道如下。
1 资料与方法
1.1 临床资料 选取2011年1月至2011年12徐州医学院第二附属医院门诊和体检中心患者175人作为研究对象，按以下标准纳入：①年龄为18-60岁的妇女；②具有性生活史；③自愿接受细胞学和hr-hpv病毒学检查。患者年龄从18-59岁，平均年龄33.5岁。hr-hpv和细胞学标本均在受检者宫颈口鳞、柱状上皮交界处采集，hpv检测标本使用一次性棉拭子采集，宫颈细胞学检查标本利用专用采集器采集。
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