(2010-05-12 23:55:08)
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心肌缺血
心肌缺血是指心脏的血液灌注减少,导致心脏的供氧减少,心肌能量代谢不正常,不能支持心脏正常工作的一种病理状态。 血压降低、主动脉供血减少、冠状动脉阻塞,可直接导致心脏供血减少;心瓣膜病、血粘度变化、心肌本身病变也会使心脏供血减少。另外,心脏氧需求量增加,则引起心脏相对缺血。
资料显示,冠心病是引起心肌缺血最常见的病因。
心肌缺血会导致心肌受损,使心肌收缩功能下降,引起心肌不同程度的损伤。
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如果心肌缺血被迅速纠正,则对远期预后的影响较小,否则会最终导致心肌梗死和致命性心律失常或泵衰竭而导致死亡。
什么是缺血修饰白蛋白?
1990年,Bar-Or发现心肌缺血时,人血清白蛋白通过缺血部位时,由于自由基等破坏了血清白蛋白的氨基酸序列(其氨基末端被修饰),这种N-末端被损害/被铜占据的白蛋白称为缺血修饰白蛋白(Ischemia-modified albumin,IMA),其特点是N-末端和钴等过渡金属离子的结合率下降。
IMA是美国FDA批准的第一个用于诊断心肌缺血的标志物。心肌缺血发生5~10min,IMA即可在血液中检出,伽倻琴
1~2h达高峰,3~6h回到基础水平。 1. IMA是检测早期心肌缺血的敏感指标,故能更早发现急性心肌缺血,更早预测心脏事件的相对危险。
IMA是急性冠脉综合征(ACS)诊断的生物标志。ACS具有发病急、变化快、临床表现与危险性不均一等特征,早期诊断困难。传统的生物标志物如肌钙蛋白(cTn)、肌红蛋白(Myo)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)只有在心肌发生坏死时才升高,但这时已给患者带来了不可逆的病理损害。因此,急需一种可以反映心肌缺血的早期敏感的生化指标用于早期诊断,而IMA是近年来的研究热点,为ACS早期诊断的研究开辟了新的道路。 IMA对ACS患者心肌缺血检出的灵敏度是ECG的2倍、cTn的4倍。
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IMA是一个缺血标志物,而不是一个坏死诊断标志物。
2. IMA是检测冠脉痉挛导致缺血的生化标志物。
3. IMA不仅可以用于ACS患者的早期诊断,还可以用于冠脉事件即PCI术后判断指标。无侧支循环患者的IMA值明显高于有侧支循环者,IMA值升高与病变严重程度相关。
4. 三光气IMA值可作为早期辨别急性脑卒中生化标志物——脑出血发作初期,其中位数水平增加。
IMA与cTn的关系
1. 心肌坏死后3~4h cTn释放入血,而IMA在心肌缺血数分钟后即可释放入血。因此,单纯靠cTn等心脏标志物作出ACS诊断将迟于ACS的实际病程,早期可能漏诊。
2. cTn检测是回顾性的,即坏死已经发生。其检测的益处在于可避免心肌进一步损伤的发生。
3. 如果疾病发生的同时采血,则cTn并未升高,对诊断意义不大。
4. cTn升高并不全都是急性事件所致。对于ACS患者来说,的关键是早期发现,确诊心肌缺血的高危患者,并采取积极的干预措施——不能仅仅依靠cTn,因为坏死和缺血连在一起是诊断ACS的重要条件。
IMA与ECG的关系
ECG是诊断心肌缺血最简单、最迅速、最经济的方法。ST段与T波改变是心肌缺血和损伤的特征,但ECG诊断的灵敏度不够(UA约为35%,AMI为50%,有10%的IMA患者是正常的。)
缺血的发生往往是一过性的,而缺血ECG改变是实时的。因此,若做ECG时没有心肌缺血,则ECG正常。国际标准化比值
某些措施可能对ECG结果造成一定的影响,如硝酸酯类药物可能会掩盖缺血ECG改变,从而干扰诊断。
而IMA则对心肌缺血具有反应迅速、诊断灵敏度高的特点。
IMA检测的注意事项
1. 标本类型:只能和血清标本,抗凝生成螯合物可能污染。最好在接受抗凝药物或溶栓前采血。
2. 抽血前应避免剧烈运动,需静坐5min。
3. 标本稳定时间:室温2.5小时内,因此需及时送检。
4. 结果判定时须注意:
血清白蛋白<20g/L或>50g/L时,对结果的解释要慎重。IMA值与白蛋白浓度呈负相关,白蛋白浓度每升高1g/L,则IMA值下降2.18SU/ml。
脑出血(卒中)、某些肿瘤、急性感染、终末期肾病、肝硬化等情况下,IMA可能会增高。
5. 干扰因素
1) 血乳酸浓度在3~11mmol/L时,可降低原始IMA值7%~25%。
2) 对心肌缺血的判断要排除骨髓肌缺血、胃肠道缺血及系统性硬化病。
6. 联合检测 IMA与cTn和ECG形成绝佳组合
88%ECG、cTn结果阴性的急诊胸痛患者中,如果IMA增高则其中绝大部分可以诊断为ACS而接受,而只有少部分考虑继续观察,进行ECG监测。反之,如果三项均阴性,则绝大部分急诊胸痛病人可排除ACS。
缺血修饰白蛋白的检测与临床意义
林粼综述