分子生物学题库

分子生物学备选考题
名词解释:
1.功能基因组学 
2.分子生物学
3.epigenetics 
4.C值矛盾 
5.基因簇
6.间隔基因   
7.基因芯片 
8.基序(Motifs)
9.CpG岛 
10.染体重建
11.Telomerase 
12.足迹分析实验
13.RNA editing 
14.RNA干涉(RNA interference)
15.反义RNA 
16.启动子(Promoter)
17.SD序列(SD sequence)
18.碳末端结构域(carboxyl terminal domain,CTD)
19.single nucleotide polymorphism,SNP
20.切口平移(Nick translation)
21.原位杂交
22.Expressing vector
23.Multiple cloning sites
24.同源重组
25.转座
26.密码的摆动性
27.热休克蛋白嵌套基因
28.基因家族增强子
29.终止子
30.前导肽RNAi
31.分子伴侣
32.魔斑核苷酸
33.同源域
34.引物酶
35.多顺反子mRNA
36.物理图谱、
37.载体(vector
38.位点特异性重组
39.原癌基因 oncogene
40.重叠基因、
41.母源影响基因、
42.抑癌基因(anti-oncogene)、
43.回文序列(palindrome sequence)、
44.熔解温度(melting temperature, Tm)
45.DNA的呼吸作用(DNA respiration)
46..增效应(hyperchromicity)、
47.C0t曲线(C0t curve)、
48.DNA的C值(C value)
49.超螺旋 (superhelix) 、
50.拓扑异构酶(topoisomerase)、
51.引发酶 (primase)
52.引发体 (primosome)
53.转录激活 (transcriptional activation)
54.dna基因 (dna gene)、
55.从头起始 (de novo initiation) 、
56.端粒(telomere)
57.酵母人工染体(yeast artificial chromosome, YAC)、
58.SSB蛋白(single strand binding protein
59.复制叉(replication fork)、
60.保留复制 (semiconservative replication)
61.滚环式复制 (rolling circle replication)
62.复制原点 (replication origin)、
63.切口 (nick)
64.居民DNA (resident DNA)
65.中国长江航运集团金陵船厂有义链 (sense strand)
66.反义链 (antisense strand)
67.操纵子 (operon) 、
68.操纵基因 (operator)
69.内含子 (内元intron)
70.外显子 (外元exon) 、
71.突变子 (muton) 、
72.密码子(codon)、、
73.同义密码(synonymous codons)、
疾病监测74.GC盒 (GC box)
75.增强子 (enhancer)
76.沉默子 (silencer)
77.终止子 (terminator)
78.弱化子 (衰减子)(attenuator)
79.同位酶 (isoschizomers) 、
80.同尾酶 (isocandamers)
81.阻抑蛋白 (阻遏蛋白)(repressor)
2013中央一号文件
82.诱导物(inducer)、
83.CTD尾(carboxyl-terminal domain )
84.载体(vector)、
85.转化体 (transformant)
86.核酶 (ribozyme)
87.T抗原 (T antigen)
88.严谨型质粒 (stringent plasmid)
89.松弛型质粒 (relaxed plasmid)
90.质粒的不相容性 (plasmids incompatibility)
91.RNA拼接 (RNA splicing) 、
92.RNA成熟酶 (RNA maturase) 、
93.同工tRNA (isoacceptor tRNA) 、
94.密码的摆动性(codon`s wobbling)
95.信号肽 (signal peptide) 、
96.信号识别颗粒 (signal recognition particle, SRP)
97.分拣 (sorting)
98.泛素 (ubiquitin)
99.同义突变 (synonymous mutation)
100.错义突变 (missense mutation)
101.渗漏突变(leaky mutation)
102.无义突变 (nonsense mutation) 持家基因
103.奢侈基因
104.基因扩增
105.多顺反子mRNA
106.基因剔除
107.活体标记法
暗示教学法
108..噬菌体展示技术 (phage display)
109.基因文库 (gene library)
110.逆转录 (reverse transcription)
111.移动基因 (movable gene)
112.DNA微阵列 (DNA micro-array)
113.琥珀突变 (amber mutation
114.赭石突变 (ochre mutation)
115.乳石(蛋白石)突变 (opal mutation)
116.中心法则 (central dogma
117.Northern杂交(Northern blotting)
118.Western 杂交 (Western blotting):
119.亮氨酸拉链(leucine zippers)
120.锌指结构 ( zinc finger)
121.同源域蛋白(homeodomain proteins)
122.假基因 (pseudogene
123.融合基因 (fused gene)
124.融合蛋白 (fused protein)
125.报告基因 (reporter gene)
126.顺式剪接 (cis-splicing)
127.反式剪接 (trans-splicing)
128.隐蔽mRNA (masked mRNA)
129.组成型剪接 (constitutive splicing)
130.选择性剪接 (alternative splicing)
光福7号
131.顺式作用元件 (cis-acting element)
132.反式作用因子 (trans-acting factor)
133.顺式作用 (cis-acting)
134..反式作用(trans-acting)
135.核心启动子 (core promoter)
136.TATA盒结合蛋白(TATA-box-binding protein, TBP)
137.. Holiday结构 (Holiday structure)
138..翻译扩增 (translational amplification)
139.组成型表达 (constitutive expression)
140.上游启动子成分 (upstream promoter element)
141..转座(transposition)
142.不育(hybrid dysgenesis
143.RNA干扰 (RNA interference)
144.klenow片段 (klenow fragment)
145.PCR技术 (ploymerase chain reaction)
146.随机引物 (random primer)
147.染体步移 (chromosome walking)
148.G蛋白 (G protein)
149..套索 (lariat)
150.双杂交体系(two-hybrid system)
151..限制性片断长度多态性
152.穿梭载体 (shuttle vector)
153.长末端重复序列(long terminal repeats, LTR)
154.细胞工程 (cell engineering)
155.酶工程 (enzyme engineering)
156.蛋白质工程 (protein engineering)
157..发酵工程 (fermentation engineering)
158.角度换算.质谱分析(mass spectrometry)
159..甲基化干扰分析(methylation interference assay)
160.寡聚胸苷纤维素亲和层析(oligo (dT)-cellulose affinity chromatography)
161.菌斑杂交(Plaque hybridization)
162.斑点杂交(dot hybridization)
163.狭缝杂交(slot hybridization
164.组成型突变(constitutive mutation)
165.DNA指纹 (DNA fingerprinting)
166.热休克蛋白(heat shock protein)
167..母源影响基因(maternal effect genes)
168..人类基因组计划 (the human genome project)
169.序列标签位点(sequence-tagged site, STS)
170..鸟法测序(shotgun sequencing)
171.遗传图谱(genetic map)
172..单核苷酸多态性(single-nucleotide polymorphism, SNP)
173.单链构象多态分析(single stranded conformational polymorphism, SSCP):
174.核转移技术 (nuclei transfer)
175..DNA微芯片(DNA microchip)
176.FISH (Fluorescence in situ hybridization)
177..扣除(消减)杂交(subtractive hybridization)
178.后基因组研究(post genome study)
179..基因(gene therapy
180..转录组学(transcriptomics)
181..前导肽
182.Restriction enzymes
183.冈崎片段
184.基因组印记
185.同型排斥
186.gene knock out
判断题
1、基因是存在于所有生命体中的最小遗传单位                           
2、断裂基因和间隔基因是同一个的遗传单位的表述名词。                 
3、C0t1/2与基因组大小相关,与基因组复杂性不相关。                     
4、IS元件整合到靶位点时会导致靶位点产生倒置重复序列。                 
5、编码区以外的突变不会导致细胞或生物体表型改变。                     
6、转座因子(Transposable elements)转座的同时都伴随一个复制的过程。     
7、在重组发生的过程中几乎所有的重组类型都涉及Holliday连接体的形成。   
8、增强子也具有启动子的功能。                                         

本文发布于:2024-09-21 13:45:49,感谢您对本站的认可!

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标签:基因   突变   分析   导致   重组
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