慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL），主要发生在中老年人中的一种成熟B细胞克隆增殖性肿瘤，以淋巴细胞在外周血、骨髓、脾脏和淋巴结聚集为特征。CLL和SLL是同一种疾病的不同表现，淋巴组织具有CLL的细胞形态和免疫表型特征。CLL和SLL主要区别是前者主要累及外周血和骨髓，而后者主要累及淋巴结和骨髓。 淋巴细胞增强结合因子1（Lymphoid-enhancer-binding factor 1,LEF1），属于LEF/TCF家族，该家族包括TCF1,LEF1,TCF3和TCF4。LEF1是WNT/β-catenin通路中的关键核因子，与β-catenin结合调节多种靶基因的表达，从而调控细胞的增殖和存活。LEF1在淋巴细胞生成中发挥重要作用。通常表达于T细胞和前B细胞，但在成熟B细胞中不表达。基因表达谱显示LEF1在慢性淋巴细胞白血病中高表达。此外，LEF1缺失可抑制白血病细胞的存活。研究表明，LEF1是慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）新的标记物。 在正常的淋巴组织中，LEF1标记大多数副皮质区的细胞，细胞核阳性。用CD3和LEF1做免疫组化双重染显示，CD3和LEF1可同时阳性，也就是说LEF1标记T细胞而非B细胞，生发中心也可见LEF+ T细胞。此外，一些内皮细胞呈胞核弱阳性。
图1 LEF1在小B淋巴瘤中的表达
(a,b)CLL/SLL，LEF1在几乎所有的肿瘤细胞中细胞核强阳性；（c,d）套细胞淋巴瘤，LEF1在肿瘤细胞阴性，极少数T细胞阳性；（e,f）低级别（1-2）滤泡淋巴瘤，LEF1在肿瘤性滤泡阴性，滤泡间T细胞阳性（g,h）边缘区淋巴瘤,LEF1在肿瘤细胞阴性，散在T细胞阳性。
Bevan Tandon1等检测290例B细胞淋巴瘤中LEF1表达情况，包括92例CLL/SLL，53例套细胞淋巴瘤，43例滤泡淋巴瘤，31例边缘区淋巴瘤以及71例弥漫性大B细胞性淋巴瘤。LEF1在CLL/SLL中阳性率达到100%（92/92），其中包括两例CD5阴性，LEF1在几乎所有的肿瘤细胞细胞核高表达。LEF1在53例套细胞淋巴瘤，31例低级别滤泡瘤中和31例边缘区淋巴瘤不表达。在12例的级别3滤泡淋
巴瘤中，LEF1在少量细胞（5-15%）中阳性，然而，在弥漫性大B细胞性淋巴瘤阳性率38%（27/71），但LEF1染强度和阳性细胞比例有较大差异（如图2）。结果表明LEF1细胞核高表达可用于鉴别诊断小B细胞淋巴瘤中的CLL/SLL，尤其在CD5阴性和CD23判读困难的情况下。此外，有助于发现组织和骨髓中的CLL的微小浸润，需要注意的是，LEF1不是特异性的淋巴细胞标记物，常在不同类型的肿瘤中表达。
基因科技产品：
LEF-1抗体试剂
沪闵械备20180315号
货号规格
ahpGT230102 2.0ml
GT230107 7.0ml地上笼>中国修订韦氏成人智力量表
GT230129（浓缩液）0.2ml
参考文献
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