第４０卷㊀第２期应用海洋学学报
Ｖｏｌ ４０，Ｎｏ ２㊀２０２１年５月
ＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｐｐｌｉｅｄＯｃｅａｎｏｇｒａｐｈｙ
Ｍａｙ，２０２１
落结构变化特征
徐㊀鹏１，３，谢木娇１，３，周卫国１，孙英婷１，丁德文１，２，索安宁１，２∗
㊀收稿日期：２０１９⁃１２⁃２４
㊀基金项目：南方海洋科学与工程广东省实验室（广州）人才团队引进重大专项资助项目（ＧＭＬ２０１９ＺＤ０４０２）；中国科学院南海生态环境工程创
新研究院课题资助项目（ＩＳＥＥ２０１９ＺＲ０）
㊀作者简介：徐鹏（１９９３ ），男，博士研究生；Ｅ⁃ｍａｉｌ：ｘｕｐｅｎｇｊｘｈｅｄｕ＠１６３．ｃｏｍ∗通讯作者：索安宁（１９７７ ），男，博士，研究员；Ｅ⁃ｍａｉｌ：ｓａｎ７２０＠ｓｉｎａ．ｃｏｍ
（１．中国科学院南海海洋研究所㊁中国科学院热带海洋生物资源与生态重点实验室，广东广州５１０３０１；２．南方海洋科学与工程广东省实验室（广州），广东广州５１１４５８；３．中国科学院大学，北京１０００４９）
摘要：本研究以１９８６ ２０１６年珠江口海域游泳动物调查资料为基础，统计分析了近３０年珠江口海域
新疆大学学报
游泳动物经济物种落结构变化特征及主要经济物种渔获率之间的相关性分析㊂结果表明：２０００年以前和２０００年以后珠江口海域游泳动物经济物种落结构差异明显，２０００年以前游泳动物经济物种种类数量显著高于２０００年以后（Ｆ＝６．７１１，ｎ＝１，ｐ＝０．０１７＜０．０５）㊂２０００年以前主要游泳动物经济物种有蓝圆鲹（Ｄｅｃａｐｔｅｒｕｓｍａｒｕａｄｓｉ）㊁蛇鲻（Ｓａｕｒｉｄａｆｉｌａｍｅｎｔｏｓａ）㊁金线鱼（Ｎｅｍｉｐｔｅｒｕｓｖｉｒｇａｔｕｓ）㊁鲐（Ｓｃｏｍｂｅｒｊａｐｏｎｉｃｕｓ）㊁银鲳（Ｐａｍｐｕｓａｒｇｅｎｔｅｕｓ）㊁灰鲳（Ｐａｍｐｕｓｃｉｎｅｒｅｕｓ）以及头足类，其中蓝圆鲹㊁蛇鲻㊁金线鱼等
１０种物种渔获率之间表现为显著相关（ｐ＜０．０５）；２０００年以后的主要经济物种有周氏新对虾（Ｍｅｔａｐ⁃ｅｎａｅｕｓｊｏｙｎｅｒｉ）㊁脊尾白虾（Ｐａｌａｅｍｏｎｃａｒｉｎｉｃａｕｄａ）㊁日本蟳（Ｃｈａｒｙｂｄｉｓｊａｐｏｎｉｃａ）㊁直额蟳（Ｃｈａｒｙｂｄｉｓｔｒｕｎ⁃ｃａｔａ）㊁凤鲚（Ｃｏｉｌｉａｍｙｓｔｕｓ）㊁锐齿蟳（Ｃｈａｒｙｂｄｉｓａｃｕｔａ）㊁亨氏仿对虾（Ｐａｒａｐｅｎａｅｏｐｓｉｓｈｕｎｇｅｒｆｏｒｄｉ）㊁口虾蛄（Ｏｒａｔｏｓｑｕｉｌｌａｏｒａｔｏｒｉａ），主要渔获率均表现为显著相关（ｐ＜０．０５）㊂２０００年以前与２０００年以后仅有４种优势经济物种相同，游泳动物经济物种落结构发生了明显变化㊂
关键词：海洋生物学；游泳动物；经济物种；落结构；渔获率；珠江口海域ＤＯＩ：１０．３９６９／Ｊ．ＩＳＳＮ．２０９５⁃４９７２．２０２１．０２．００７中图分类号：Ｐ７３５
文献标识码：Ａ
文章编号：２０９５⁃４９７２（２０２１）０２⁃０２３９⁃１２
㊀㊀河口是许多重要渔业资源的产卵场㊁索饵场和育幼场，为入海繁殖和溯河回游生物提供栖息地和洄游通道［１］，同时也是重要的经济捕捞区，为全球提供大约２５％的初级生产力，并支持全球９０％的捕捞业［２］㊂渔业资源落结构作为一个重要空间尺度生态单元，反映了渔业生态系统的物质循环和能量流动［３］㊂目前，国内外已有大量关于渔业资源随时间变化的研究㊂在国外，Ｂｅｎ
ｄｅｒ等（２０１３）报道称以前渔民捕捞的鱼比现在体型更大，表明巴西东北部累西腓海岸公园中大型鱼类数量正在减少［４］；Ｖｉｎｎｉ等（２０１９）研究结果表明，随着时间的推移，河口渔获量高的渔区数量正在减少［５］㊂而在国内，印库网
Ｊｉｎ等（２０１３）㊁Ｃｈｅｎ等（２０１５）㊁Ｓｈａｎ等（２０１６）研究表明由于受到过度捕捞㊁气候改变和水质污染的影
响，黄河口渔业资源落结构变化明显和物种多样性显著下降［１⁃３］㊂
海洋渔业资源长期以来一直是人类蛋白质摄食
的主要来源之一，为人类社会发展提供了源源不断的优质水产品［６⁃７］㊂珠江口海域处于亚热带海域向热带海域的过渡地带，珠江径流挟带的大量营养盐入海使珠江口海域成为我国近岸海域最具生产力的水域之一㊂珠江口渔场是我国南方著名的海洋渔场，海洋渔业资源丰富，游泳动物落结构特征十分复杂［８⁃９］，其中游泳动物经济物种是构成海洋渔业资源的关键生物类［１０］㊂近３０年来，随着珠江三角洲区域社会经济快速发展，各种人类活动对海洋渔业资源影响强度日趋加大，游泳动物经济物种落结构在逐年变化㊂国内相关学者一直在持续关注
㊃２４０㊀㊃应用海洋学学报４０卷
珠江口渔业资源落结构变化，并开展了间断性的珠江口海域游泳动物物种组成㊁落结构调查研究［６］㊂这些研究多为单次游泳动物调查分析评估报告，缺乏对珠江口海域近３０年游泳动物经济物种落结构的整体变化特性剖析［１１］㊂在当前我国尤其重视海洋环境保护和渔业资源养护的大背景下，全面分析珠江口海域游泳动物经济物种落结构变化特征，可为珠江口海域游泳动物资源量恢复㊁海洋生态保护及海洋牧场建设等提供可靠的技术支撑［１２］㊂
１㊀材料与方法
１．１㊀研究区域
珠江口海域处于粤港澳大湾区南部的南海近岸
海域，东西宽度约为１５０ｋｍ，面积约为６０００ｋｍ２，地理坐标为２１ʎ３０ᶄ ２２ʎ３２ᶄＮ，１１２ʎ５０ᶄ １１４ʎ２０ᶄＥ，为粤港澳大湾区的海上屏障（图１）㊂珠江口海域盛产蓝圆鲹（Ｄｅｃａｐｔｅｒｕｓｍａｒｕａｄｓｉ）㊁带鱼（Ｔｒｉｃｈｉｕｒｕｓｌｅｐｔｕ⁃ｒｕｓ）㊁大黄鱼（Ｌａｒｉｍｉｃｈｔｈｙｓｃｒｏｃｅａ）㊁真鲷（Ｐａｇｒｏｓｏｍｕｓｍａｊｏｒ）㊁青鳞（Ｓａｒｄｉｎｅｌｌａｚｕｎａｓｉ）等，贝类资源也很丰富，藻类有马尾藻属（Ｓｃａｇａｓｓｕｍ）㊁紫菜属（Ｐｏｒ⁃ｐｈｙｒａ）和鹅肠菜属（Ｍｏｅｎｃｈ）等，水产养殖业发达㊂
２０１５年珠海市万山海洋开发试验区的广东省万山海域获批第一批国家级海洋牧场示范区，示范区面积为３１２ｋｍ２；２０１８年珠海市外伶仃洋海域的广东省珠海市外伶仃洋海域获批第四批国家级海洋牧场示范区，面积为９．８３ｋｍ２
㊂
图１㊀近３０年珠江口海域游泳动物调查站位分布示意图
Ｆｉｇ．１㊀ＤｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆｎｅｔｋｏｎｓｕｒｖｅｙｓｔａｔｉｏｎｓｉｎｔｈｅＰｅａｒｌＲｉｖｅｒＥｓｔｕａｒｙｉｎｒｅｃｅｎｔ３０ｙｅａｒｓ
１．２㊀数据来源与分析
本研究以近３０年珠江口海域游泳动物调查研究资料为基础（表１），所选数据均根据‘海洋调查规
范“［２１］和‘海洋监测规范“［２２］执行获得，且水深均小于４０ｍ㊂
表１㊀珠江口海域渔场游泳动物拖网调查概况
Ｔａｂ．１㊀ＯｖｅｒｖｉｅｗｏｆｎｅｔｋｏｎｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎｉｎｔｈｅＰｅａｒｌＲｉｖｅｒＥｓｔｕａｒｙ
地点
热休克蛋白采样方式水深／ｍ获取年份珠江口及邻近水域［８］
底拖网＜４０１９８６ １９８７珠江口近海［１３］底拖网＜４０１９８６ １９８７珠江口渔场［
１４］底拖网＜４０１９８８ １９９９珠江口附近海域［１５］
底拖网＜４０２００６ ２００７伶仃洋海域［１６］底拖网＜４０２００９ ２０１０
南海珠江口沿岸［１７］
底拖网＜４０２０１４珠江口渔场［１８］底拖网＜４０２０１４珠江口南沙海域［１９］底拖网＜４０２０１５江门近岸海域［２０］
底拖网
＜４０
２０１６
２期徐㊀鹏，等：近３０年珠江口海域游泳动物经济物种落结构变化特征㊃２４１㊀㊃
㊀㊀假设珠江口海域游泳动物资源量呈均匀分布，统计所有年份的不重复调查站位点记为分层抽样样本总体Ａ，用分层抽样将样本总体Ａ分成ｌ个独立的子总体Ａ１，Ａ２， ，Ａｌ㊂其中ðｌｘ＝１Ａｘ＝Ａ㊂将子总体定义为层（获取年份），分层后独立地从每一层按一定的抽样规则进行抽样统计［
２３］㊂因此，分层抽样可以保证样本在一定程度上分散的覆盖整体空间，并能提供局部抽样信息的反馈㊂样本总体Ａ通过各层的估计值采用加权法估计，层对于总体的重要程度通过权值来体现，一般情况下，权值Ｒｘ随层中的站位点数目ａｘ呈线性变化，即：
Ｒｘ＝ａｘ／Ａ（１）式（１）中：Ｒｘ为第ｘ层的权值，ａｘ指第ｘ层的站位数目，｛ｘ＝１，２， ，ｌ｝，Ａ指样本总体㊂
游泳动物经济物种落结构主要采用优势度（Ｄｙ和ＩＲＩ）㊁生物量占比和渔获率表征㊂
整体生物量占比计算方法为
Ｐ＝（Ｑ／Ｒｘ）ˑ１００＝
［Ｗｉ／（Ｗ㊃Ｒｘ）］ˑ１００（２）㊀㊀式（２）中：Ｐ为整体生物量占比（％）㊂Ｑ为区域个体生物量占总生物量的比值，Ｒｘ为第ｉ物种区域占整体的权重，Ｗｉ为区域中第ｉ物种的生物量（ｇ／ｍ２），Ｗ为区域中物种的总生物量（ｇ／ｍ２）㊂整体渔获率计算方法为
Ｔ＝（Ｍ／Ｒｘ）ˑ１００＝
［Ｎｉ／（Ｎ㊃Ｒｘ）］ˑ１００（３）㊀㊀式（３）中：Ｔ为整体渔获率（％），Ｍ为区域个体数量
占总个体数量的比值，Ｒｘ为第ｉ物种区域占整体的权重，Ｎｉ为区域中第ｉ物种的个体数量（ｉｎｄ．），Ｎ为区域中物种的总个体数量（ｉｎｄ．）㊂
在优势度计算方法中，２０００年以前相关文献普遍采用郁尧山（１９８６）提出的优势度指数［２４］：
Ｄｙ＝Ｄｙᶄ／Ｒ２ｘ（４）Ｄｙᶄ＝１ˑ１０５（ｆｉ／ｍ）ˑ（Ｎｉ／Ｎ＋Ｗｉ／Ｗ）（５）㊀㊀式（４）㊁（５）中：Ｄｙ为整体优势度指数，Ｄｙᶄ为区域优势度指数，ｍ为取样次数，ｆｉ为第ｉ物种在ｍ次取样中的出现频率；Ｎｉ＝ðｍｊ＝１Ｎｉｊ；Ｗｉ＝ðｍｊ＝１Ｗｉｊ；Ｎ＝ðｓｉ＝１Ｎｉ；Ｗ＝ðｓｉ＝１Ｗｉ；｛ｊ＝１，２， ，ｍ｝；｛ｉ＝１，２， ，ｓ｝，ｓ为种类数量㊂
２０００年以后，很多文献都选用Ｐｉｎｋａｓ等（１９７１）提出的相对重要性指数来确定渔获优势种［２５］，计算方法如下：
ＩＲＩ＝ＩＲＩᶄ／Ｒ２ｘ（６）
ＩＲＩᶄ＝（Ｍ＋Ｑ）ˑＦᶄ（７）㊀㊀式（６）㊁（７）中：ＩＲＩ为整体相对重要性指数，ＩＲＩᶄ为区域相对重要性指数，Ｆᶄ为区域出现频率（表示某一物种出现的站位数目占总采样站位数目的比例）㊂
使用ＲＳｔｕｄｉｏ（４．０．３版本），对以上珠江口海域游泳动物调查数据渔获率进行Ｈｅｌｌｉｎｇｅｒ转化即总和标准化数据的平方根，使用欧氏距离函数计算得到，并基于Ｂｒａｙ⁃Ｃｕｒｉｔｓ相异性进行聚类，基于物种的渔获率进行物种相关性分析［２６］㊂
在游泳动物经济物种中，当某一物种的Ｄｙ＞１０００或ＩＲＩ＞１０００时，可作为游泳动物优势经济物种［９，１３］㊂２０００年以前和２０００年以后的优势度㊁生物量占比㊁渔获率均为两个时间段的年平均值㊂对于个别数据缺失的年份，采用前后两个调查时段的平均值进行补充㊂
氰基乙酸乙酯
２㊀结果与分析
２．１ 珠江口海域游泳动物物种组成变化
对珠江口海域游泳动物调查的渔获物种类数量统计结果见图２㊂从图２可以看出，随着时间的推进渔获物种类数量明显下降（Ｆ＝６．７１１，ｎ＝１，ｐ＝０．０１７＜０．０５），２０００年以前渔获物种类数量明显高于２０００年以后，其中１９８６ １９８７年渔获物种类数量最多，共有２０７种，２００６年渔获物种类数量最少，只有２８种㊂渔获物物种组成聚类分析表明，近３０年珠江口海域渔获物物种组成显著分为两个时期，分别为２０００年以前与２０００年以后（图３），以２０００年为时间界点，渔获物物种组成结构发生了显著变化㊂基于物种优势度㊁生物量占比和渔获率对２０００年以前和２０００年以后的物种组成进行对比分析，如表２所示，结果表明２０００年以
前优势种有丽叶鲹㊁黄斑鲾㊁杜氏棱鳀等１３种，２０００年以后优势种有深水金线鱼㊁棕斑腹刺鲀㊁中华青鳞等１２种；２０００年以前和２０００年以后游泳动物优势种仅有４种相同，分别是黄斑鲾㊁棘头梅童鱼㊁中华青鳞和棕斑腹刺鲀；２０００年以前生物量占比超过１０％的有丽叶鲹㊁棘头梅童鱼和凤鲚，２０００年以后生物量占比超过１０％的仅有鲈；２０００年以前渔获率超过１０％的有丽叶鲹㊁蓝圆鲹㊁棘头梅童鱼和凤鲚，２０００年以后渔获率超过１０％的仅有康氏小公鱼㊂
㊃２４２㊀㊃应用海洋学学报４０卷
图２㊀珠江口海域近３０年游泳动物鱼类种类数量
Ｆｉｇ．２㊀ＦｉｓｈｓｐｅｃｉｅｓｎｕｍｂｅｒｏｆｎｅｔｋｏｎｉｎｔｈｅＰｅａｒｌＲｉｖｅｒＥｓｔｕａｒｙｉｎｒｅｃｅｎｔ３０ｙｅａｒｓ
２０００年以前数据引自文献［８，１３⁃１４］，２０００年以后数据引自文献［１５⁃２０］㊂
图３㊀基于珠江口海域近３０年游泳动物渔获率的均值聚类分析
Ｆｉｇ．３㊀ＡｖｅｒａｇｅｃｌｕｓｔｅｒａｎａｌｙｓｉｓｂａｓｅｄｏｎｃａｔｃｈｒａｔｅｏｆｎｅｔｋｏｎｉｎｔｈｅＰｅａｒｌＲｉｖｅｒＥｓｔｕａｒｙｉｎｒｅｃｅｎｔ３０ｙｅａｒｓ
２０００年以前数据引自文献［８，１３⁃１４］，２０００年以后数据引自文献［１５⁃２０］㊂
表２㊀珠江口海域近３０年渔获的鱼类优势度㊁生物量占比㊁渔获率比较
Ｔａｂ．２㊀Ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎｏｆｆｉｓｈｄｏｍｉｎａｎｃｅ，ｂｉｏｍａｓｓｒａｔｉｏａｎｄｃａｔｃｈｒａｔｅｏｆｔｈｅｃａｕｇｈｔｉｎｔｈｅＰｅａｒｌＲｉｖｅｒＥｓｔｕａｒｙｉｎｒｅｃｅｎｔ３０ｙｅａｒｓ
种名或类别
优势度
生物量占比／％血沉方程k值
渔获率／％
２０００年以前２０００年以后２０００年以前２０００年以后２０００年以前２０００年以后
丽叶鲹（Ｃａｒａｎｘｋａｌｌａ）５８６３４．０ ５４．８ ４７．２ 黄斑鲾（Ｌｅｉｏｇｎａｔｈｕｓｂｉｎｄｕｓ）７０７９．０９７４．９２．７２．８８．２６．９杜氏棱鳀（Ｔｈｒｙｓｓａｄｕｓｓｕｍｉｅｒｉ）５５２８．５ ４．３ １０．５ 棘头梅童鱼（Ｃｏｌｌｉｃｈｔｈｙｓｌｕｃｉｄｕｓ）５３１４．０ ２６．２２．８３３．８６．５燕尾鲳（Ｈａｐａｌｏｙｅｎｙｓｍｕｃｒｏｎａｔｕｓ）
３２６７．０ ４．７ 带鱼（Ｔｒｉｃｈｉｕｒｕｓｌｅｐｔｕｒｕｓ）３０２３．０ ２．９ ２．８ 赤鼻棱鳀（Ｔｈｒｙｓｓａｋａｍｍａｌｅｎｓｉｓ）
２９７２．０ ６．６ ５．３ 银鲳（Ｐａｍｐｕｓａｒｇｅｎｔｅｕｓ）
２６１４．０
４．３
２期徐㊀鹏，等：近３０年珠江口海域游泳动物经济物种落结构变化特征㊃２４３㊀㊃
续表２
种名或类别
优势度生物量占比／％渔获率／％
２０００年以前２０００年以后２０００年以前２０００年以后２０００年以前２０００年以后
中华青鳞（Ｈａｒｅｎｇｕｌａｎｙｍｐｈａｅａ）２３７０．０１９９８．９４．９ １．６
黄带鲱鲤（Ｐａｒｕｐｅｎｅｕｓｃｈｒｙｓｏｐｌｅｕｒｏｎ）２２３１．０ １．７ ２．３ 刺鲳（Ｐｓｅｎｏｐｓｉｓａｎｏｍａｌａ）１９２３．０ ２．６ 棕斑腹刺鲀（Ｇａｓｔｒｏｐｈｙｓｕｓｓｐａｄｉｃｅｕｓ）１４１９．０２５０７．２２．８
长尾大眼鲷（Ｐｒｉａｃａｎｔｈｕｓｔａｙｅｎｕｓ）１３８６．０ １．９ ２．１
深水金线鱼（Ｎｅｍｉｐｔｅｒｕｓｂａｔｈｙｂｉｕｓ） ４８７８．５
白姑鱼（Ａｒｇｙｒｏｓｏｍｕｓａｒｇｅｎｔａｔｕｓ） １８７５．５
寒暄语
康氏小公鱼（Ｓｔｏｌｅｐｈｏｒｕｓｃｏｍｍｅｒｓｏｎｉ） １７７７．９ ２．６ １５．１凤鲚（Ｃｏｉｌｉａｍｙｓｔｕｓ） １５８７．５２１．７４．２２９．６８．７
黄姑鱼（Ｎｉｂｅａａｌｂｉｆｌｏｒａ） １５７０．７
蓝圆鲹（Ｄｅｃａｐｔｅｒｕｓｍａｒｕａｄｓｉ） １５４７．３ ４２．９
皮氏叫姑鱼（Ｊｏｈｎｉｕｓｂｅｌａｎｇｅｒｉｉ） １２２０．５ ７．９ ５．２
海鳗（Ｍｕｒａｅｎｅｓｏｘｃｉｎｅｒｅｕｓ） １１０８．２ 褐斑三线舌鳎（Ｙｎｏｇｌｏｓｓｕｓｔｒｉｇｒａｍｍｕｓ） ８０５．９
黑尾小沙丁鱼（Ｓａｒｄｉｎｅｌｌａｍｅｌａｎｕｒａ） ７６７．０ ３．５ ４．２
斑头舌鳎（Ｃｙｎｏｇｌｏｓｓｕｓｐｕｎｃｔｉｃｅｐｓ） ６８３．２ １．９ ４．９
孔鰕虎鱼（Ｔｒｙｐａｕｃｈｅｎｖａｇｉｎａ） ５１７．０ ２．８ ４．４四线天竺鲷（Ａｐｏｇｏｎｑｕａｄｒｉｆａｓｃｉａｔｕｓ） ３．６灰鲳（Ｐａｍｐｕｓｃｉｎｅｒｅｕｓ） ２．５
中华海鲶（Ａｒｉｕｓｓｉｎｅｎｓｉｓ） ２．４
前鳞鲻（Ｍｕｇｉｌｏｐｈｕｙｓｅｎｉ） １．９ 鳓（Ｉｌｉｓｈａｅｌｏｎｇａｔａ） １．９
鲈（Ｐｅｒｃａｆｌｕｖｉａｔｉｌｉｓ） １０．７
鲻（Ｍｕｇｉｌｉｄａｅｃｅｐｈａｌｕｓ） ８．６ 短吻鲾（Ｌｅｉｏｇｎａｔｈｕｓｂｒｅｖｉｒｏｓｔｒｉｓ） ２．４ ５．３硬头骨鲻（Ｏｓｔｅｏｍｕｇｉｌｓｔｒｏｎｇｙｌｏｃｅｐｈａｌｕｓ） ２．０ 龙头鱼（Ｈａｒｐａｄｏｎｎｅｈｅｒｅｕｓ） １．９ １．７蛇鲻（Ｓａｕｒｉｄａ） ９．７ 金线鱼（Ｎｅｍｉｐｔｅｒｕｓｖｉｒｇａｔｕｓ） ６．４ 头足类（Ｃｅｐｈａｌｏｐｏｄａ） ４．８ 马面鲀（Ｔｈａｍｎａｃｏｎｕｓｓｅｐｔｅｎｔｒｉｏｎａｌｉｓ） ３．７ 鲐（Ｓｃｏｍｂｅｒｊａｐｏｎｉｃｕｓ） ２．９
（ＣｒｏａｋｅｒｓＳｃｉａｅｎｉｄｓ） １．４
红狼牙鰕虎鱼（Ｏｄｏｎｔａｍｂｌｙｏｐｕｓｒｕｂｉｃｕｎｄｕｓ） ３．５拟矛尾鰕虎鱼（Ｐａｒａｃｈａｅｔｕｒｉｃｈｔｈｙｓｐｏｌｙｎｅｍａ） １．８六指马鲅（Ｐｏｌｙｄａｃｔｙｌｕｓｓｅｘｆｉｌｉｓ） １．７
㊀㊀注：优势度２０００年以前的 表示Ｄｙ小于１０００，２０００年以后的 表示ＩＲＩ小于５００；生物量占比与渔获率的 均表示小于１％；２０００年以前数据引自文献［８，１３⁃１４］，２０００年以后数据引自文献［１５⁃２０］㊂
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