附件
第一条根据《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》的 有关规定，制定本名录。
第二条具有下列情形之一的固体废物（包括液态废物），列 入本名录：
（一）具有腐蚀性、毒性、易燃性、反应性或者感染性等一种 或者几种危险特性的；
（二）不排除具有危险特性，可能对环境或者人体健康造成有 害影响，需要按照危险废物进行管理的。
第三条医疗废物属于危险废物。医疗废物分类按照《医疗废 物分类目录》执行。
第四条列入《危险化学品目录》的化学品废弃后属于危险废 物。
第五条列入本名录附录《危险废物豁免管理清单》中的危险 废物，在所列的豁免环节，且满足相应的豁免条件时，可以按照豁
免内容的规定实行豁免管理。
第六条危险废物与其他固体废物的混合物，以及危险废物处 理后的废物的属性判定，按照国家规定的危险废物鉴别标准执行。
第七条本名录中有关术语的含义如下：
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直流固态继电器（一）废物类别，是在《控制危险废物越境转移及其处置巴塞 尔公约》划定的类别基础上，结合我国实际情况对危险废物进行的
分类。
（三）废物代码，是指危险废物的唯一代码，为8位数字。其 中，第1-3位为危险废物产生行业代码（依据《国民经济行业分类
（GB/T 4754-2011）》确定），第4-6位为危险废物顺序代码，第7-8
位为危险废物类别代码。
（四）危险特性，包括腐蚀性（Corrosivity, C）、毒性（Toxicity, T）、易燃性（Ignitability, I）、反应性（Reactivity, R）和感染性（Infectivity,
In）。
第八条对不明确是否具有危险特性的固体废物，应当按照国 家规定的危险废物鉴别标准和鉴别方法予以认定。
经鉴别具有危险特性的，属于危险废物，应当根据其主要有害 成分和危险特性确定所属废物类别，并按代码“900-000-鬃”（鬃为危
险废物类别代码）进行归类管理。
经鉴别不具有危险特性的，不属于危险废物。
第九条本名录自 2016年 8月 1日起施行。2008年 6月 6日环
境保护部、国家发展和改革委员会发布的《国家危险废物名录》（环
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境保护部国家发展和改革委员会 令第 1号 ）同时废止。
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附表
国家危险废物名录
废物类别行业来源废物代码危 险 废 物危险特性
831-001-01 感染性废物In
831-002-01 损伤性废物In 卫生831-003-01 病理性废物In HW01
医疗废物
831-004-01 化学性废物T
831-005-01 药物性废物T
非特定行业900-001-01 为防治动物传染病而需要收集和处
置的废物
In
271-001-02 化学合成原料药生产过程中产生的 蒸馏及反应残余物
T
271-002-02 化学合成原料药生产过程中产生的
废母液及反应基废物
T
化学药品原 料药制造271-003-02
化学合成原料药生产过程中产生的
废脱过滤介质
T 271-004-02
化学合成原料药生产过程中产生的
废吸附剂
T
HW02 医药废物
271-005-02
化学合成原料药生产过程中的废弃
产品及中间体
T
化学药品制剂生产过程中的原料药
岩土力学编辑部
272-001-02 提纯精制、再加工产生的蒸馏及反应T
残余物
化学药品制剂生产过程中的原料药
化学药品制272-002-02 提纯精制、再加工产生的废母液及反T 剂制造应基废物
272-003-02
化学药品制剂生产过程中产生的废
脱过滤介质
T 272-004-02
化学药品制剂生产过程中产生的废
利率敏感性缺口吸附剂
T
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废物类别行业来源废物代码危 险 废 物危险特性
272-005-02 化学药品制剂生产过程中产生的废
弃产品及原料药
T
275-001-02 使用砷或有机砷化合物生产兽药过
程中产生的废水处理污泥
T
275-002-02 使用砷或有机砷化合物生产兽药过
程中蒸馏工艺产生的蒸馏残余物
T
蛋白gg275-003-02 使用砷或有机砷化合物生产兽药过程
中产生的废脱过滤介质及吸附剂
T
兽用药品制造275-004-02
其他兽药生产过程中产生的蒸馏及
反应残余物
T 275-005-02
其他兽药生产过程中产生的废脱
过滤介质及吸附剂
T 275-006-02
兽药生产过程中产生的废母液、反应
基和培养基废物
T 275-007-02 兽药生产过程中产生的废吸附剂T
HW02
医药废物
275-008-02
276-001-02 兽药生产过程中产生的废弃产品及
原料药
利用生物技术生产生物化学药品、基
因工程药物过程中产生的蒸馏及反
应残余物
T
T
利用生物技术生产生物化学药品、基
因工程药物过程中产生的废母液、反
276-002-02 应基和培养基废物（不包括利用生物T
技术合成氨基酸、维生素过程中产生
的培养基废物）
生物药品利用生物技术生产生物化学药品、基
制造因工程药物过程中产生的废脱过
276-003-02 滤介质（不包括利用生物技术合成氨T
基酸、维生素过程中产生的废脱过
滤介质）
276-004-02 利用生物技术生产生物化学药品、基
因工程药物过程中产生的废吸附剂
T 利用生物技术生产生物化学药品、基
276-005-02 因工程药物过程中产生的废弃产品、T服务质量管理
原料药和中间体
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