【摘要】 集团经济研究目的：探讨sirt1、p53蛋白在卵巢浆液性肿瘤中的表达，分析其在卵巢浆液性癌发生发展中的作用。方法：应用envision二步免疫组织化学方法检测sirt1cp25、p53在41例卵巢浆液性囊腺癌，26例卵巢交界性浆液性囊腺瘤，28例卵巢浆液性囊腺瘤中的表达。结果：(1)sirt1、p53在卵巢浆液性囊腺癌，卵巢交界性浆液性囊腺瘤，卵巢浆液性囊腺瘤中阳性表达差异有统计学意义(p0.05)。
中国粉末冶金网2.4 sirt1与p53的相关性分析
表4显示，sirt1与p53共同表达阳性例数14例，共同阴性例数6例，两者之间无相关性(rs=0.038；p=0.831)
3 讨论
有证据表明，我要当院长sirtl可通过使肿瘤抑制因子失活或致癌因子激活，而起到致癌作用。sirtl还可通过对n-myc稳定性的影响来促进癌变。如在神经母细胞瘤，n-myc基因可诱导sirtl转录，从而在正反馈回路上加强了n-myc的稳定性[5]。在最近的中国思维2011美国癌症研究学协会会议中有大量
的sirtl作为一种癌基因的动物实验数据，sirtl在pten敲除小鼠中转基因，可以引起甲状腺癌和前列腺癌。这是首次清楚地表明，sirtl在体内致癌作用的证据。
本实验研究结果显示，sirt1在卵巢浆液性囊腺癌中的表达明显高于卵巢浆液性囊腺瘤组，差异具有统计学意义(p<0.05)。由此可推测sirt1的表达可能在卵巢浆液性癌的发生和发展中发挥了一定的作用，其可能的机制是sirt1数字通信技术对一些转录因子的翻译后修饰可影响其转录活性，包括dna结合力、亚细胞定位及募集共转录因子的能力[6-7]，并间接影响这些转录因子下游产物的表达及相应的生理效应。jang等[8]研究发现，与良性和交界性的卵巢上皮性肿瘤比较，sirt1在卵巢恶性肿瘤组织中的表达是增加的(p<0.001)，尤其是在卵巢浆液性囊腺癌中的表达是高水平的(86%)，与本研究结果一致。其中，sirt1在临床分期ⅰ、ⅱ的表达较常见，而在ⅲ、ⅳ的表达较少见(p=0.029)。由此可推断，sirt1的过表达在卵巢浆液性囊腺癌的早期阶段起到了重要作用。本实验未得出此结论，考虑与所选样本例数较少且不均衡有关。
豫公网安备41160202000603
站长QQ:729038198
关于我们
投诉建议