温纳
主要用途
人体基因甲基化检测试剂是一种旨在通过化学方法使基因组中的所有胞嘧啶（）转变成尿嘧啶（），而保留了所有甲基化的胞嘧啶，经过甲基化特异性扩增，探测到人体人体端粒酶逆转录酶基因启动子岛甲基化信息的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。可以被用于人体人体端粒酶逆转录酶基因相关的表观遗传学研究。产品即到即用，性能稳定，操作简便，转化保证。 技术背景
在基因的启动子区域（）通常存在一些富含重复双核苷酸“”的区域，称为“岛”（）。在人类基因组内，存在有近万个岛。这些岛不仅是基因的一种标志，而且还参与基因表达的调控和影响染质的结构，更是甲基化的唯一位置。岛甲基化形态的扫描分析是基因表达和表观基因组学的主要课题。人体端粒酶逆转录酶（；），又称、和，是端粒酶的核心结构，即催化亚体（）。的功能性表达是端粒酶获得活性的前提。可以激活端粒酶，使细胞获得永生化。是端粒酶活性的限速决定成分，其表达水平与端粒酶活性之间具有密切的相关性。是一单拷贝基因，定位于，属于逆转录酶家族，具有进化上的保守性，序列总长约，由个外显子和个内含子组成。端粒酶特异性和个同源保守序列的分别位于不同的外显子上。还有种不同的剪切转录本，分为缺失型与插入型两类。一旦突变或甲基化，会造成细胞繁殖调控机制缺失，而中国中治
致肿瘤或细胞衰老等。
产品内容
缓冲液（）毫升变性液（）
缓释片
毫升封隔液（）毫升净化液（）
毫升萃取液（）毫升浓缩液（）毫升助沉液（）
微升沉淀液（）毫升清理液（）
毫升保存液（）毫升扩增液（）微升补充液（）
毫升引物（）微升引物（）
微升引物（）微升引物（）
微升针筒离心柱套
产品说明书份
保存方式
保存处理液（）、转化液（）、助沉液（）、扩增液（）、补充液（）、引物（）、引物（）、引物（）和引物（）在－℃冰箱里；净化液（）和针筒离心柱保存在室温下；其余的保存在℃冰箱里；处理液（）和转化液（）避免光照；有效保证月
用户自备
毫升离心管：用于样品操作的容器
毫升离心管：用于样品操作的容器
恒温水槽：用于孵育反应物
微型台式离心机：用于沉淀样品或去除杂质
出版管理条例涡旋震荡仪：用于混匀反应物
真空泵：用于去除样品中的液体成分
针筒挤压塞：用于去除样品中的液体成分
仪：用于样品扩增
管或平板：用于反应的容器
测序试剂盒：用于测序前的产物处理
实验步骤
实验开始前，将处理液（）和转化液（）从－℃冰箱中取出，置入室温下。同时将其中一管缓冲液（）置入℃恒温水槽中预热备用。然后进行下列操作：
一、转化实验
1．准备个毫升离心管
2．加入微克样品
3．加入适量的缓冲液（）到微升反应体系（注意：不要使用℃预热的缓冲液（））
4．加入微升变性液（），混匀
5．放进℃恒温水槽孵育分钟
6．加入微升处理液（）（注意：可见溶液呈现黄）
7．在涡旋震荡仪上小心震荡秒，充分混匀
8．加入微升转化液（），上下倾倒混匀
9．加入微升封隔液（）
10．放进℃恒温水槽孵育小时
11．小心抽去微升封隔液（）
12．加入毫升充分摇匀的净化液（），上下倾倒混匀（注意：净化液（）出现沉淀，℃温育后使用）13．移入到针筒离心柱
14．连接到真空泵，将柱内液体抽去（或使用用户自备的针筒挤压塞挤去柱内液体）
15．加入毫升萃取液（）
16．运用真空泵，将萃取液（）抽去（或使用用户自备的针筒挤压塞挤去柱内液体）
17．重复实验步骤至一次
猴子的B和人的B一样吗18．去掉针筒，将离心柱放在毫升离心管
19．放进微型台式离心机离心秒，速度为（或；例如）
20．去掉残余萃取液，更换新的毫升离心管
21．加入微升℃预热的缓冲液（）到离心柱
22．室温下静置分钟
23．放进微型台式离心机离心秒，速度为（或；例如）
24．去掉离心柱
25．加入微升变性液（）到离心管，混匀
26．放进℃恒温水槽孵育分钟是什么
27．加入微升浓缩液（）
28．加入微升助沉液（）
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