每天学西药——马来酸噻吗洛尔黄豆苷元
马来酸噻吗洛尔
Malaisuan Saimaluo`er
Timolol Maleate达尔富尔
马来酸噻吗洛尔，β肾上腺素受体阻滞药，主要制剂为片剂、滴眼液。
化学结构式
本品为（-）-1-（叔丁氨基）-3-［（4-吗啉基-1,2,5-噻二唑-3-基）氧］-2-丙醇马来酸盐。按干燥品计算，含C13H24N4O3自由经济S·C4H4O4不得少于99.0%。什么是附着力
性状
本品为白结晶性粉末；无臭。
本品在水或甲醇中溶解，在乙醇中略溶，在中微溶，在环己烷或乙醚中几乎不溶。
电力系统运行与控制熔点 本品的熔点（通则0612）为199～203℃，熔融时同时分解。
比旋度 取本品，精密称定，加1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为-5.7°至-6.2°。
吸收系数 取本品，精密称定，加盐酸溶液（9→1000）溶解并定量稀释制成每1ml中约含20µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在295nm的波长处测定吸光度，吸收系数为199～211。
①高血压：本药为β肾上腺素受体阻断药，作用强度为普萘洛尔的8倍，对轻、中度高血压疗效较好，无明显不良反应，可与利尿药合用。②心肌梗死：本药无选择性，无内在拟交感活性，无直接抑制心脏作用。心梗患者长期服用可降低再梗死发生率和死亡率。③青光眼：本药无膜稳定作用，无局部麻醉作用，可减少房水生成，明显降低眼压，特别是对原发性开角型青光眼有良好作用。 药代动力学
口服达峰时间为2小时，血浆半衰期约5小时。滴眼剂滴眼后20分钟眼压即开始下降，经1～2小时达最大效应，作用可持续24小时。对瞳孔大小、光反应及视力无影响。 适应症
高血压、心绞痛、心动过速及青光眼。
禁忌症
①心功能不全、窦性心动过缓、房室传导阻滞、哮喘。②滴眼时，对本药过敏者及心动过缓者。
贮藏
遮光，密封保存。
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来源：《中国药典》2020年版2部，2020国家执业药师职业资格考试指南——药学专业知识（一）
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