摘要】 目的：探讨对精神分裂症患者采用右片联合奥氮平进行睡眠的效果。方法：选取我科于2018年7月—2019年2月期间所收治的精神分裂症患者114例，以随机数字表法的形式将其平均分为观察组和参照组，各57例。参照组采用右片，观察组在此基础上加行奥氮平，对比前后两组患者CPC睡眠检测结果，效果。结果：①后两组总睡眠时间、快速眼动睡眠时间，深睡眠的时间均增长，且观察组显著高于参照组。两组睡醒的时间显著缩短，且观察组的缩短时间显著高于参照组（P＜0.05）。②经过，观察组总有效率为94.74%，参照组总有效率为73.68%，组间对比存在显著差异（χ2=9.5000，P=0.0020）。结论：对精神分裂症患者采用右联合奥氮平进行，能够明显改善患者的睡眠情况，且安全性高，值得应用。
乙炔雌二醇 【关键词】 精神分裂症；右片；奥氮平；心肺耦合技术
安全责任 重在落实 【中图分类号】R749.05 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2019）26-0059-02
精神分裂患者多数存在睡眠问题，倘若一直给予使用镇定剂，会让患者产生依赖。右片作为环吡啶酮类型的镇静催眠药物[1]，而奥氮平是新研发的非典型抗精神病类药物，
二者联合对患者有一定的帮助。本文通过我科于2018年7月—2019年2月期间所收治的精神分裂症患者114例，评定对精神分裂症患者采用右片联合奥氮平进行，对其睡眠的改善情况[2]。
1.资料与方法
1.1 一般资料改革派
将我科于2018年7月—2019年2月期间所收治的精神分裂症患者114例作为本次研究对象，采用随机数字表法的形式将其平分为观察组（n=57）和参照组（n=57）。观察组男40例，女17例，年龄在21～49岁，病程在2～60个月，情绪评分在80～93分；参照组男35例，女22例，年龄在18～48岁，病程在1～72个月，情绪评分在81～92分，对比两组患者的年龄等基本资料无统计学意义（P＞0.05）。
1.2 方法
两组患者每日均口服一次10～15毫克的阿立哌唑（上海中西制药有限公司，国药准字H20041506）。参照组每天睡前30分钟服用3毫克的右片（成都康弘药业集团股份有限公司，国药准字H20100074），连续使用一个月。观察组在此基础上加行服用2.5毫克的奥氮平（常州华生制药有限公司，国药准字H20030512），同样连续使用一个月，在
过程不在服用其它镇静催眠药物。
1.3 统计学分析
应用Statistical Product and Service Solutions22.00软件处理114例精神分裂症患者的数据，计量资料依据正态分布检验，（x-±s）的形式记录前后两组患者CPC（心肺耦合图谱）睡眠检测结果，进行t检验，计数资料以两组效率（%）的形式表示，采用χ2检验，P＜0.05为差异有统计学意义。
2.结果
2.1前后两组患者CPC结果对比
合肥学院学报 通过表1、表2数据证实，前两组患者的各项观察指标无显著差异（P＞0.05）,后两组总睡眠时间、快速眼动睡眠时间，深睡眠的时间都增长，观察组显著高于参照组。两组睡醒的时间显著缩短，观察组的缩短的时间显著高于参照组（P ＜0.05）。
2.2 两组患者的效果对比
经过，观察组总有效例数为54例，总有效率为94.74%，参照组总有效例数为42例，总有效率为73.68%，组间对比存在显著差异（χ2=9.5000，P=0.0020）。
落叶的忧伤 3.讨论
睡眠障碍使用二氮?类药物进行效果显著，但据研究指出，服用该类药物患者白天精神不振，记忆出现错乱等副作用，影响了患者恢复健康。右片为γ-氨基丁酸的受体激动剂，达到峰值的时间和活跃的成分衰弱期比较短，服用的剂量也不用过多，药效快等，能够替代二氮?类药物，而奥氮平能够和5羟胺受体、多巴胺D2受体充分融合，且能够与肾上腺素受体、组胺受体1和肾上腺α2受体结合，进而减少副作用的产生，且药效温和，达到目的[3]。
通过本次实验证实，后两组睡眠总睡眠时间、快速眼动睡眠时间，深睡眠的时间都增长，观察组的增长率明显高于参照组，两组睡醒的时间明显缩短，观察组的缩短的时间明显高于参照组，同时经过，观察组总有效率为94.74%，参照组总有效率为73.68%，组间对比存在差异（χ2=9.5000，P=0.0020）。说明右片联合奥氮平不仅可以失眠，还能逐步替代二氮?类药物并且哪怕长期使用也不会出现耐药性，效果也得到了很好的提升。
综上，对精神分裂症患者采用右片联合奥氮平，明显改善患者的睡眠质量，且延长了睡眠时间，副作用少，值得应用。
【参考文献】
[1]李稳，陈侃，钟源.右片的临床使用情况调查[J].海峡药学，2018(8):231-232.
[2]刘艺萍.右片联合认知失眠症的疗效评价[J].中国卫生标准管理，2018，9(18):82-84.
渗铝 [3]王东.维持性精神分裂症采用奥氮平的观察[J].心理医生，2018，24(36):161-162.
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